Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искривление носовой перегородки может влиять на морфологические параметры лица. (Nasalseptum)

29 июня 2018 г. обновлено: Martina Boshra Shawky, Assiut University

Взаимосвязь между направлением и степенью искривления носовой перегородки и морфологией костей носа

Цель исследования — оценить взаимосвязь направления и степени искривления носовой перегородки с морфологией костей носа, а также с такими факторами, как возраст и пол.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Носовая перегородка расположена в середине носовой полости и образует основную часть строения носа. Она делится на заднюю часть сошником и перпендикулярной пластинкой решетчатой ​​кости и переднюю часть четырехугольным хрящом.

В период роста носовая перегородка действует как зона роста, которая влияет на окружающие кости и ткани лицевого скелета. Таким образом, искривление носовой перегородки влияет на морфологические параметры лица, такие как межальвеолярное расстояние и расстояние вращения верхней челюсти, вызывая компенсаторные изменения в боковой стенке носа и перегородке. отклонения, которые связаны с асимметрией носового дна и небной области.

Искривление носовой перегородки является наиболее распространенной анатомической вариацией у 80% здоровых взрослых людей.

С начальных стадий роста верхнечелюстная кость и структура носа имеют значительные анатомические связи из-за их близкого эмбрионального развития.

Тяжесть искривления перегородки также влияет на ширину ипсилатеральной латеральной пластинки решётчатой ​​пластинки и длину ипсилатеральной средней носовой раковины. Искривление носовой перегородки может повлиять на рост костей носа и морфологию лица. Знание морфологических параметров носа играет важную роль в планировании успешных операций ринопластики и септопластики.

Некоторые морфологические характеристики носа, такие как длина и толщина кости, могут иметь разную форму в зависимости от факторов, связанных с возрастом, полом, климатом и расой.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
      • Assiut, Египет, 71515
        • Assiut University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты, посещающие клинику E N T

Описание

Критерии включения:

  • Челюстно-лицевой КТ проводят пациенты старше 18 лет, обращающиеся в отделение уха, горла и носа внебольничные с жалобами на искривление носовой перегородки, вызывающее назальные симптомы.

Критерий исключения:

  1. Пациенты с историей ринопластики,
  2. Пациенты с черепно-лицевой травмой или деформацией костей (например, S-образное искривление перегородки).
  3. Пациенты с массой или полипом в полости носа.
  4. Больные аденоидами.
  5. Больные с поражением носоглотки.
  6. Пациенты с черепно-лицевыми аномалиями.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
пациенты с искривлением носовой перегородки
Челюстно-лицевая КТ
Радиация: Челюстно-лицевая КТ
клинические и челюстно-лицевые КТ-данные будут сведены в таблицу и проанализированы с использованием компьютерного программного обеспечения, например. Статистический пакет для социальных наук (SPSS)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Угол отклонения носа
Временное ограничение: 10 минут
Он будет измеряться на коронарных КТ-изображениях как угол между точкой наибольшего отклонения перегородки и средней линией, которая является линией от гребешка галли до неба.
10 минут
Латеральная и промежуточная толщина носовой кости
Временное ограничение: 10 минут

Толщина носовой кости будет измеряться на аксиальных изображениях в месте латеральной и промежуточной линий остеотомии.

Линии латеральной остеотомии проходят по носочелюстному шву, а промежуточные (или срединные) линии остеотомии проходят по внутреннему шву.

Толщина латеральной части носовой кости будет измеряться по носочелюстному шву. Толщина промежуточной носовой кости измерялась посередине между носочелюстным швом и ринионом.
10 минут
Длина носовой кости
Временное ограничение: 10 минут
Длину носовой кости измеряют от лобно-носового шва до конечной точки носовой кости в сагиттальной плоскости.
10 минут
Внутренний угол
Временное ограничение: 10 минут
Внутренний угол будет измеряться на коронарных КТ-изображениях в месте точки назиона.
10 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Assiut University

Следователи

  • Главный следователь: Martina Shawky, Assiut University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 августа 2018 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 января 2019 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 марта 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 сентября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 сентября 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

3 октября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

3 июля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 июня 2018 г.

Последняя проверка

1 июня 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 17100286

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Челюстно-лицевая КТ

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Hong Kong

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться