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鼻中隔偏差は、顔の形態学的パラメーターに影響を与える可能性があります。 (Nasalseptum)

2018年6月29日 更新者：Martina Boshra Shawky、Assiut University

鼻中隔のずれの方向と程度と鼻骨形態の関係

この研究の目的は、年齢や性別などの要因とともに、鼻中隔のずれの方向と程度と鼻の骨の形態との関係を評価することです。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

鼻中隔は鼻腔の中央に位置し、鼻構造の大部分を形成しています。 鋤骨と篩骨の垂直板による後部と、四角軟骨による前部に分けられます。

成長期には、鼻中隔は周囲の骨や顔の骨格組織に影響を与える成長板として機能します。したがって、鼻中隔のずれは、歯槽間距離や上顎回転距離などの顔の形態学的パラメーターに影響を与え、側鼻壁と鼻中隔に代償的な変化を引き起こします。鼻底と口蓋領域の非対称性に関連する偏差。

鼻中隔偏差は、健康な成人の最大 80% で最も一般的な解剖学的変異です。

成長の初期段階から、上顎骨と鼻の構造は密接な発生学的発達のため、解剖学的に重要なつながりを持っています。

中隔偏差の重症度は、篩板幅の同側外側板と同側中鼻甲介長にも影響します。 鼻中隔のずれは、鼻の骨の成長と顔の形態に影響を与える可能性があります。

骨の長さや厚みなどの鼻の形態学的特徴は、年齢、性別、気候、人種に関連する要因に応じて異なる形を示す場合があります。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
      • Assiut、エジプト、71515
        • Assiut University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～60年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

E N T クリニックに通う患者

説明

包含基準:

  • 耳鼻咽喉科に通院中の18歳以上の患者さんのうち、鼻中隔湾曲症で鼻症状を訴える患者さんが顎顔面CTを受診しています。

除外基準:

  1. 鼻整形歴のある患者様、
  2. 頭蓋および顔面の外傷または骨の変形（例： S 字型の隔壁のずれ)。
  3. 鼻腔に腫瘤またはポリープがある患者。
  4. アデノイドの患者。
  5. 鼻咽頭病変のある患者。
  6. 頭蓋顔面異常のある患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
鼻中隔湾曲症の患者
顎顔面CTスキャン
放射線：顎顔面CT
臨床および顎顔面の CT データは、コンピューター ソフトウェアを使用して集計および分析されます。 社会科学統計パッケージ (SPSS)

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
鼻の偏角
時間枠：10分
これは、冠状 CT 画像上で、中隔の最も逸脱した点と、クリスタ ガリから口蓋までの線である正中線との間の角度として測定されます。
10分
外側および中間の鼻骨の厚さ
時間枠：10分

鼻骨の厚さは、横方向および中間の骨切り線の部位で軸方向の画像で測定されます。

外側の骨切りラインは鼻上顎縫合に沿って走り、中間（または正中線）の骨切りラインは鼻内縫合に沿って走ります。

横鼻骨の厚さは、鼻上顎縫合で測定されます。 中鼻骨の厚さは、鼻上顎縫合糸と鼻骨の間の中間点で測定されました。
10分
鼻骨の長さ
時間枠：10分
鼻骨の長さは、前鼻腔縫合糸から矢状面上の鼻骨の終点まで測定されます
10分
鼻内角
時間枠：10分
鼻内角度は、鼻根点の部位の冠状 CT 画像で測定されます。
10分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Assiut University

捜査官

  • 主任研究者：Martina Shawky、Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2018年8月1日

一次修了 (予期された)

2019年1月1日

研究の完了 (予期された)

2019年3月1日

試験登録日

最初に提出

2017年9月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年9月28日

最初の投稿 (実際)

2017年10月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年7月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年6月29日

最終確認日

2018年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 17100286

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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