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Eine Abweichung des Nasenseptums kann die morphologischen Parameter des Gesichts beeinflussen. (Nasalseptum)

29. Juni 2018 aktualisiert von: Martina Boshra Shawky, Assiut University

Die Beziehung zwischen der Richtung und dem Grad der Nasenseptumabweichung und der Nasenknochenmorphologie

Ziel der Studie ist es, die Beziehung zwischen der Richtung und dem Grad der Nasenseptumabweichung mit der Nasenknochenmorphologie zusammen mit Faktoren wie Alter und Geschlecht zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Nasenscheidewand befindet sich in der Mitte der Nasenhöhle und bildet den Hauptteil der Nasenstruktur. Es wird in einen hinteren Teil durch das Vomer und die senkrechte Platte des Siebbeins und einen vorderen Teil durch den viereckigen Knorpel unterteilt.

In der Wachstumsphase fungiert die Nasenscheidewand als Wachstumsplatte, die die umgebenden Knochen und das Gesichtsskelettgewebe beeinflusst. Daher beeinflusst die Abweichung der Nasenscheidewand morphologische Parameter des Gesichts wie den interalveolären Abstand und den Rotationsabstand des Oberkiefers und verursacht kompensierende Veränderungen in der lateralen Nasenwand und im Septum Abweichung, die mit Asymmetrien des Nasenbodens und der palatinalen Region verbunden sind.

Die Abweichung der Nasenscheidewand ist die häufigste anatomische Variation bei bis zu 80 % der gesunden Erwachsenen.

Von den anfänglichen Wachstumsstadien an haben der Oberkieferknochen und die Nasenstruktur aufgrund ihrer engen embryologischen Entwicklung bedeutende anatomische Verbindungen.

Die Schwere der Septumdeviation beeinflusst auch die Breite der ipsilateralen lateralen Lamina der Lamina cribrosa und die Länge der ipsilateralen mittleren Nasenmuschel. Eine Abweichung der Nasenscheidewand kann das Nasenknochenwachstum und die Gesichtsmorphologie beeinflussen. Die Kenntnis der morphologischen Parameter der Nase spielt eine wichtige Rolle bei der Planung erfolgreicher Nasenkorrekturen und Septumplastiken.

Einige morphologische Merkmale der Nase wie Knochenlänge und -dicke können je nach Faktoren, die mit Alter, Geschlecht, Klima und Rasse korrelieren, unterschiedliche Formen aufweisen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Assiut, Ägypten, 71515
        • Assiut University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, die die E N T-Klinik besuchen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten über 18 Jahre, die sich in der Hals-Nasen-Ohren-Abteilung behandeln lassen und Patienten beklagen, die über eine Abweichung der Nasenscheidewand, die nasale Symptome verursacht, klagen, werden einer maxillofazialen CT unterzogen.

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten mit Nasenkorrektur in der Vorgeschichte,
  2. Patienten mit Schädel- und Gesichtstrauma oder Knochendeformität (z. S-förmige Septumabweichung).
  3. Patienten mit einer Masse oder einem Polypen in der Nasenhöhle.
  4. Patienten mit Polypen.
  5. Patienten mit nasopharyngealen Läsionen.
  6. Patienten mit kraniofazialen Anomalien.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit Nasenscheidewandabweichung
Maxillofazialer CT-Scan
Klinische und maxillofaziale CT-Daten werden tabellarisch erfasst und unter Verwendung von Computersoftware analysiert, z. Statistisches Paket für die Sozialwissenschaften (SPSS)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der nasale Deviationswinkel
Zeitfenster: 10 Minuten
Er wird auf koronalen CT-Bildern als Winkel zwischen dem am stärksten abweichenden Punkt des Septums und der Mittellinie gemessen, die die Linie von der Crista galli zum Gaumen ist
10 Minuten
Die laterale und intermediäre Nasenknochendicke
Zeitfenster: 10 Minuten

Die Dicke des Nasenknochens wird in axialen Bildern an der Stelle der lateralen und intermediären Osteotomielinie gemessen.

Die seitlichen Osteotomielinien verlaufen entlang der nasomaxillären Naht und die mittleren (oder mittleren) Osteotomielinien verlaufen entlang der internasalen Naht.

Die laterale Nasenbeindicke wird an der Nasomaxillarnaht gemessen. Die mittlere Nasenknochendicke wurde am Mittelpunkt zwischen der Nasomaxillarnaht und dem Rhinion gemessen.

10 Minuten
Nasenbeinlänge
Zeitfenster: 10 Minuten
Die Länge des Nasenbeins wird von der frontonasalen Naht bis zum Endpunkt des Nasenbeins in der Sagittalebene gemessen
10 Minuten
Internasaler Winkel
Zeitfenster: 10 Minuten
Der internasale Winkel wird auf koronalen CT-Bildern an der Stelle des Nasion-Punktes gemessen
10 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Martina Shawky, Assiut University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

1. August 2018

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Januar 2019

Studienabschluss (ERWARTET)

1. März 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. September 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. September 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

3. Oktober 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

3. Juli 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Juni 2018

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 17100286

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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