Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Avvik i neseseptum kan påvirke ansikts morfologiske parametre. (Nasalseptum)

29. juni 2018 oppdatert av: Martina Boshra Shawky, Assiut University

Forholdet mellom retningen og graden av neseseptumavvik og nesebeinmorfologi

Målet med studien er å evaluere sammenhengen mellom retning og grad av neseseptumavvik med nesebeinmorfologi, sammen med faktorer som alder og kjønn.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Neseskilleveggen ligger midt i nesehulen og utgjør hoveddelen av nesestrukturen. Den er delt inn i en bakre del av vomer og vinkelrett plate av ethmoidbenet og en fremre del av den firkantede brusken.

I vekstperioden fungerer neseseptumet som en vekstplate som påvirker omkringliggende bein og ansiktsskjelettvev. Dermed påvirker neseseptumavvik ansiktsmorfologiske parametere som interalveolar avstand og maxillær rotasjonsavstand, og forårsaker kompenserende endringer i den laterale neseveggen og septum avvik, som er assosiert med asymmetri i nesebunnen og palatalregionen.

Neseseptumavvik er den vanligste anatomiske variasjonen hos opptil 80 % av friske voksne.

Fra de første vekststadiene har kjevebenet og nesestrukturen betydelige anatomiske forbindelser på grunn av deres nære embryologiske utvikling.

Alvorlighetsgraden av septumavvik påvirker også den ipsilaterale laterale laminaen til den cribriforme platebredden og den ipsilaterale mellomturbinatlengden. Neseseptumavvik kan påvirke nesebeinvekst og ansiktsmorfologi. Kunnskap om nesemorfologiske parametere spiller en viktig rolle i planlegging av vellykkede nese- og septoplastikkoperasjoner.

Noen morfologiske egenskaper ved nesen som beinlengde og tykkelse kan ha forskjellige former i henhold til faktorer som er korrelert med alder, kjønn, klima og rase.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Assiut, Egypt, 71515
        • Assiut University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter som går til E N T-klinikken

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter over 18 år som går til øre-, nese- og halsavdelinger som klager over neseseptumavvik som forårsaker nesesymptomer, blir utsatt for maxillofacial CT.

Ekskluderingskriterier:

  1. Pasienter med en historie med neseplastikk,
  2. Pasienter med traumer i kraniet og ansiktet eller bendeformitet (f. S-formet septumavvik).
  3. Pasienter med masse eller polypp i nesehulen.
  4. Pasienter med adenoid.
  5. Pasienter med nasofaryngeale lesjoner.
  6. Pasienter med kraniofaciale anomalier.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
pasienter med neseseptumavvik
Maxillofacial CT-skanning
Stråling: Maxillofacial CT
kliniske og maxillofacial CT-data vil bli tabulert og analysert ved hjelp av dataprogramvare f.eks. Statistisk pakke for samfunnsvitenskap (SPSS)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Neseavviksvinkelen
Tidsramme: 10 minutter
Det vil bli målt på koronale CT-bilder som vinkelen mellom det mest avvikende punktet i septumet og midtlinjen som er linjen fra crista galli til palatum
10 minutter
Den laterale og mellomliggende nesebeintykkelsen
Tidsramme: 10 minutter

Nesebenets tykkelse vil bli målt i aksiale bilder på stedet for de laterale og mellomliggende osteotomilinjene.

De laterale osteotomilinjene går langs nasomaxillær sutur og mellomliggende (eller midtlinje) osteotomilinjer går langs den interne suturen.

Den laterale nesebeintykkelsen vil bli målt ved nasomaksillær sutur. Mellomliggende nesebeintykkelse ble målt ved midtpunktet mellom nasomaksillær sutur og rhinion.
10 minutter
Lengde på nesebenet
Tidsramme: 10 minutter
Nesebenets lengde vil bli målt fra frontonasal sutur til endepunktet av nesebenet på sagittalplanet
10 minutter
Innvendig vinkel
Tidsramme: 10 minutter
Den indre vinkelen vil bli målt på koronale CT-bilder på stedet for nasjonspunktet
10 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Martina Shawky, Assiut University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FORVENTES)

1. august 2018

Primær fullføring (FORVENTES)

1. januar 2019

Studiet fullført (FORVENTES)

1. mars 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. september 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. september 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

3. oktober 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

3. juli 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. juni 2018

Sist bekreftet

1. juni 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 17100286

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Neseseptumavvik

Kliniske studier på Maxillofacial CT

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Albania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere