Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Afwijking van het neustussenschot kan de morfologische parameters van het gezicht beïnvloeden. (Nasalseptum)

29 juni 2018 bijgewerkt door: Martina Boshra Shawky, Assiut University

De relatie tussen de richting en mate van deviatie van het neusseptum en de morfologie van het neusbeen

Het doel van de studie is het evalueren van de relatie tussen de richting en de mate van neusseptumdeviatie met de morfologie van het neusbeen, samen met factoren zoals leeftijd en geslacht.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het neustussenschot bevindt zich in het midden van de neusholte en vormt het grootste deel van de neusstructuur. Het is verdeeld in een achterste deel door de vomer en de loodrechte plaat van het zeefbeen en een voorste deel door het vierhoekige kraakbeen.

Tijdens de groeiperiode fungeert het neustussenschot als een groeischijf die de omliggende botten en skeletweefsels van het gezicht beïnvloedt. De afwijking van het neustussenschot heeft dus invloed op de morfologische parameters van het gezicht, zoals de interalveolaire afstand en de maxillaire rotatieafstand, waardoor compenserende veranderingen in de laterale neuswand en het septum worden veroorzaakt. afwijking, die geassocieerd zijn met asymmetrieën van de neusbodem en het palatale gebied.

Afwijking van het neustussenschot is de meest voorkomende anatomische variatie bij tot wel 80% van gezonde volwassenen.

Vanaf de eerste groeistadia hebben het maxillaire bot en de neusstructuur significante anatomische verbindingen vanwege hun nauwe embryonale ontwikkeling.

De ernst van de septumdeviatie heeft ook invloed op de ipsilaterale laterale lamina van de cribriforme plaatbreedte en de ipsilaterale lengte van de middelste neusschelp. Afwijking van het neustussenschot kan de groei van het neusbot en de gezichtsmorfologie beïnvloeden. Kennis van de morfologische parameters van de neus speelt een belangrijke rol bij het plannen van succesvolle neuscorrectie- en septoplastiekoperaties.

Sommige morfologische kenmerken van de neus, zoals botlengte en -dikte, kunnen verschillende vormen vertonen, afhankelijk van factoren die verband houden met leeftijd, geslacht, klimaat en ras.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Assiut, Egypte, 71515
        • Assiut University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

patiënten die naar de E N T-kliniek gaan

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten ouder dan 18 jaar die naar de keel-, neus- en oorafdeling gaan, worden blootgesteld aan maxillofaciale CT.

Uitsluitingscriteria:

  1. Patiënten met een voorgeschiedenis van neuscorrectie,
  2. Patiënten met schedel- en aangezichtstrauma of botdeformiteit (bijv. S-vormige septumafwijking).
  3. Patiënten met een massa of poliep in de neusholte.
  4. Patiënten met adenoïde.
  5. Patiënten met nasofaryngeale laesies.
  6. Patiënten met craniofaciale afwijkingen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
patiënten met een neusseptumdeviatie
Maxillofaciale CT-scan
klinische en maxillofaciale CT-gegevens zullen worden getabelleerd en geanalyseerd met behulp van computersoftware, b.v. Statistisch Pakket Sociale Wetenschappen (SPSS)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De nasale afwijkingshoek
Tijdsspanne: 10 minuten
Het wordt gemeten op coronale CT-beelden als de hoek tussen het meest afwijkende punt van het septum en de middellijn, de lijn van de crista galli naar het palatum
10 minuten
De dikte van het laterale en intermediaire nasale bot
Tijdsspanne: 10 minuten

De dikte van het neusbot wordt gemeten in axiale beelden op de plaats van de laterale en intermediaire osteotomielijnen.

De laterale osteotomielijnen lopen langs de nasomaxillaire hechting en tussenliggende (of middellijn) osteotomielijnen lopen langs de internasale hechting.

De dikte van het laterale neusbot wordt gemeten bij de nasomaxillaire hechtdraad. De intermediaire dikte van het neusbot werd gemeten in het midden tussen de nasomaxillaire hechting en de neusneus.

10 minuten
Neusbeen lengte
Tijdsspanne: 10 minuten
De lengte van het neusbeen wordt gemeten vanaf de frontonasale hechting tot het eindpunt van het neusbeen in het sagittale vlak
10 minuten
Internasale hoek
Tijdsspanne: 10 minuten
De internasale hoek wordt gemeten op coronale CT-beelden op de plaats van het neuspunt
10 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Martina Shawky, Assiut University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (VERWACHT)

1 augustus 2018

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 januari 2019

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 maart 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 september 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 september 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

3 oktober 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

3 juli 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 juni 2018

Laatst geverifieerd

1 juni 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 17100286

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Maxillofaciale CT

3
Abonneren