- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03357276
Mix Vaccine for Metastatic Colorectal Cancer
Safety and Efficacy Study of Mix Vaccine in Colorectal Cancer Patient
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
By enrolling patients with small metastases of colorectal cancer adapted to enrolled criteria, this study will document for the first time the safety and the short and long term efficacy of mix vaccine.
The safety will be evaluated by statistics of adverse reactions. The efficacy will be evaluated according to local relief degree, progress free survival (PFS) and overall survival (OS).
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Китай, 510665
- Fuda cancer institute of Fuda cancer hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- All standard therapies have failed according to NCCN guidelines or the patient refuses standard therapies after cancer recurrence
- Body tumor 1-6, the maximum tumor length < 2 cm
- KPS ≥ 70, lifespan > 6 months
- Platelet count ≥ 80×109/L,white blood cell count ≥ 3×109/L, neutrophil count ≥ 2×109/L, hemoglobin ≥ 80 g/L
Exclusion Criteria:
- Patients with cardiac pacemaker
- Patients with brain metastasis
- Patients with grade 3 hypertension or diabetic complication, severe cardiac and pulmonary dysfunction
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Смешанная вакцина
В этой группе пациенты будут получать смешанную вакцину.
Контрольными показателями являются исследование изображений (КТ, МРТ или ПЭТ) и анализы крови (включая онкомаркеры, субпопуляции лимфоцитов и циркулирующие опухолевые клетки).
|
Каждая процедура: 0,5 мл в неделю, подкожная инъекция в дельтовидную мышцу.
Другие имена:
|
|
Без вмешательства: Контроль
В этой группе больные будут получать не специальное лечение и в качестве контрольной группы.
Контрольными показателями являются исследование изображений (КТ, МРТ или ПЭТ) и анализы крови (включая онкомаркеры, субпопуляции лимфоцитов и циркулирующие опухолевые клетки).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Степень рельефности опухолей
Временное ограничение: 3 месяца
|
Он будет оцениваться по критериям оценки ответа при солидных опухолях (RECIST).
|
3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выживание без прогресса (PFS)
Временное ограничение: 1 год
|
Продолжительность от начала лечения до рецидива или прогрессирования рака
|
1 год
|
|
Общая выживаемость (ОС)
Временное ограничение: 3 года
|
Продолжительность от начала лечения до смерти больного
|
3 года
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Желудочно-кишечные новообразования
- Новообразования пищеварительной системы
- Желудочно-кишечные заболевания
- Заболевания толстой кишки
- Кишечные заболевания
- Новообразования кишечника
- Заболевания прямой кишки
- Колоректальные новообразования
Другие идентификационные номера исследования
- colorectal cancer MV
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Метастатический колоректальный рак
-
xiaohua liРекрутинг
-
Yonsei UniversityЕще не набираютRAS/BRAF DILE-TYPE Advanced Corelectal Cancer PementКорея, Республика
Клинические исследования Смешанная вакцина
-
Han Xu, M.D., Ph.D., FAPCR, Sponsor-Investigator...UnitedHealthcareАктивный, не рекрутирующий
-
CSPC Megalith Biopharmaceutical Co.,Ltd.Еще не набирают
-
GlaxoSmithKlineЗавершенныйИнфекции, менингококковаяСоединенные Штаты, Австралия, Финляндия, Польша, Бельгия, Швеция, Бразилия, Турция
-
Shanghai Cell Therapy Group Co.,LtdРекрутинг
-
Emory UniversityOpen PhilanthropyАктивный, не рекрутирующийРеспираторно-синцитиальный вирус (RSV)Соединенные Штаты
-
Karamanoğlu Mehmetbey UniversityРекрутинг
-
Cho Pharma Inc.РекрутингВакцина | Klebsiella Pneumoniae ИнфекцияТайвань
-
GlaxoSmithKlineЗавершенныйРеспираторно-синцитиальные вирусные инфекцииИспания, Япония, Соединенные Штаты, Австралия, Канада, Германия, Италия, Южная Корея
-
GlaxoSmithKlineЗавершенныйРеспираторно-синцитиальные вирусные инфекцииСоединенные Штаты, Германия, Южная Африка, Австралия, Канада, Япония
-
Scancell LtdАктивный, не рекрутирующийМеланома (кожа) | Злокачественная меланома | Меланома IV стадии | Меланома III стадииСоединенное Королевство