Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Бесконтактная интраоперационная оптическая визуализация во время нейрохирургических вмешательств

4 сентября 2018 г. обновлено: Dr. Victor Yang, Sunnybrook Health Sciences Centre
Для значительного числа пациентов, страдающих от болей в спине, становятся невозможными даже основные повседневные действия. Именно в это время становится необходимой операция на позвоночнике, чтобы улучшить качество жизни пациента. Для борьбы с этими симптомами хирургические имплантаты (например, транспедикулярные винты, стержни и т. д.) используются для стабилизации и коррекции деформаций позвоночника, особенно после декомпрессии позвоночника. Клиническая потребность в хирургии позвоночника усугубляется текущими и сохраняющимися демографическими тенденциями. Поскольку население в целом продолжает стареть, ожидается, что количество ортопедических хирургических вмешательств резко возрастет. Таким образом, существуют значительные возможности для внедрения технологий хирургического наведения, для ортопедических процедур, чтобы бороться с этим огромным бременем здравоохранения.

Обзор исследования

Подробное описание

Гипотеза состоит в том, что оптическая визуализация хирургически обнаженной анатомии с помощью прототипа хирургической навигации лаборатории биофотоники и биоинженерии (BBL) при регистрации с предоперационной визуализацией (КТ или МРТ) может точно оценить подповерхностную анатомию и позволить отслеживать положение хирургических инструментов в в режиме реального времени с использованием интраоперационной бесконтактной оптической системы визуализации во время операций на позвоночнике.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

40

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст старше 18 лет, способный дать согласие или имеющий заместитель лица, принимающего решения, доступный для согласия.
  • Запланирована хирургическая операция на позвоночнике с введением ножки или винта для боковых масс.
  • Запланирована предоперационная компьютерная томография, и план операции включает открытое обнажение задних костных элементов двух или более уровней позвонка (д).
  • Нет противопоказаний для послеоперационной компьютерной томографии.

Критерий исключения:

  • Предшествующая декомпрессия позвоночника со значительной ламинэктомией, выполненная на уровне, предназначенном для инструментальной обработки.
  • Предыдущие операции на позвоночнике со значительным металлическим артефактом на предоперационной КТ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Экспериментальная навигационная система BBL
Поскольку это испытание с одной группой, все участники получают лечение.
Сравнение точности установки винтов с помощью экспериментальной системы и контролируемой клинически одобренной системы.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Точность пилотного отверстия и траектории винта по сравнению с послеоперационными КТ и интраоперационными изображениями
Временное ограничение: В течение 1 недели после установки винтов
Сравнение и количественная оценка точности направляющих отверстий, включая точку входа и траекторию, полученную из экспериментальной навигационной системы, по сравнению с абсолютной (или фактической) точкой входа и траекторией винтов, определенными послеоперационными компьютерными томографами.
В течение 1 недели после установки винтов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

13 марта 2015 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

13 марта 2019 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

13 марта 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 декабря 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 декабря 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 января 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 сентября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 сентября 2018 г.

Последняя проверка

1 сентября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 086-2015

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться