Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bezkontaktowe śródoperacyjne obrazowanie optyczne podczas zabiegów neurochirurgicznych

4 września 2018 zaktualizowane przez: Dr. Victor Yang, Sunnybrook Health Sciences Centre
Dla znacznej liczby pacjentów cierpiących na bóle kręgosłupa nawet podstawowe codzienne czynności stają się niemożliwe. To właśnie w tym czasie konieczna staje się operacja kręgosłupa w celu poprawy jakości życia pacjenta. Aby zwalczyć te objawy, implanty chirurgiczne (np. śruby przeznasadowe, pręty itp.) służą do stabilizacji i korygowania deformacji kręgosłupa, szczególnie po dekompresji kręgosłupa. Kliniczne zapotrzebowanie na chirurgię kręgosłupa jest spotęgowane przez obecne i utrzymujące się trendy demograficzne. Oczekuje się, że w miarę starzenia się populacji ogólnej liczba zabiegów ortopedycznych drastycznie wzrośnie. Dlatego istnieje znacząca szansa na wdrożenie technologii prowadzenia chirurgicznego w procedurach ortopedycznych, aby zwalczyć to przytłaczające obciążenie opieki zdrowotnej.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Hipoteza jest taka, że ​​optyczna wizualizacja chirurgicznie odsłoniętej anatomii za pomocą prototypu nawigacji chirurgicznej Biophotonics and Bioengineering Lab (BBL), zarejestrowana za pomocą obrazowania przedoperacyjnego (CT lub MRI), może dokładnie oszacować anatomię podpowierzchniową i umożliwić śledzenie pozycji narzędzi chirurgicznych w w czasie rzeczywistym, z wykorzystaniem śródoperacyjnego bezkontaktowego systemu obrazowania optycznego podczas zabiegów chirurgicznych kręgosłupa.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ma więcej niż 18 lat, jest w stanie wyrazić zgodę lub ma zastępczego decydenta dostępnego do wyrażenia zgody.
  • Zaplanowany do poddania się operacji oprzyrządowania kręgosłupa obejmującej wprowadzenie śruby przeznasadowej lub bocznej.
  • Zaplanowano przedoperacyjną tomografię komputerową, a plan chirurgiczny obejmuje otwarte odsłonięcie tylnych elementów kostnych dwóch lub więcej poziomów kręgu (e).
  • Brak przeciwwskazań do wykonania pooperacyjnej tomografii komputerowej.

Kryteria wyłączenia:

  • Wcześniejsza dekompresja kręgosłupa ze znaczną laminektomią wykonaną na poziomie przeznaczonym do oprzyrządowania.
  • Wcześniejsze oprzyrządowanie kręgosłupa ze znacznym metalowym artefaktem na przedoperacyjnym tomografii komputerowej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Eksperymentalny system nawigacji BBL
Ponieważ jest to jednoramienne badanie, wszyscy uczestnicy otrzymują leczenie.
Porównanie dokładności umieszczania śrub za pomocą systemu eksperymentalnego przy monitorowaniu za pomocą zatwierdzonego klinicznie systemu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Porównanie dokładności trajektorii otworu pilotażowego i śruby w porównaniu z pooperacyjnymi obrazami tomografii komputerowej i obrazami śródoperacyjnymi
Ramy czasowe: W ciągu 1 tygodnia od założenia śrub
Porównanie i kwantyfikacja dokładności otworów pilotowych, w tym punktu wejścia i trajektorii pobranej z eksperymentalnego systemu nawigacji, w porównaniu z bezwzględnym (lub rzeczywistym) punktem wejścia i trajektorią śrub, określonymi na podstawie pooperacyjnych skanów tomografii komputerowej.
W ciągu 1 tygodnia od założenia śrub

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

13 marca 2015

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

13 marca 2019

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

13 marca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 grudnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 grudnia 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

5 stycznia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

5 września 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 września 2018

Ostatnia weryfikacja

1 września 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 086-2015

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Chirurgia wspomagana komputerowo

Badania kliniczne na Eksperymentalny system nawigacji BBL

Subskrybuj