Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность акупунктуры при лечении системной артериальной гипертензии

18 апреля 2018 г. обновлено: silvia goldmeier
Существует несколько исследований по лечению гипертонии с использованием акупунктуры в качестве метода регулирования артериального давления. Министерство здравоохранения синтезировало включение интегративных и дополнительных практик в Уникальную систему здравоохранения, таких как иглоукалывание. Наша цель - проверить влияние сеанса акупунктуры на пациентов с гипертонической болезнью, измеренное с помощью амбулаторного мониторинга артериального давления (СМАД). Таким образом, для рандомизированного клинического исследования будут отобраны две группы пациентов. В первой группе будет применяться традиционная китайская акупунктура, а во второй группе будет применяться имитация акупунктуры.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Акупунктура как терапия является предметом противоречивых мнений относительно ее эффективности в научных средствах, потому что, несмотря на ее длительное существование в качестве терапевтического инструмента, она вызывает сомнения в отношении стандартов западной научной модели. Кроме того, существует несколько исследований по лечению гипертонии с использованием иглоукалывания в качестве метода регулирования артериального давления. Министерство здравоохранения синтезировало включение интегративных и дополнительных практик в Уникальную систему здравоохранения, таких как иглоукалывание. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) признает его эффективность, имея собственную концепцию энергетического дисбаланса, который изменяет органическую, умственную и эмоциональную часть решения актуальной проблемы, предлагая новаторские исследования. Цель состоит в том, чтобы проверить влияние сеанса акупунктуры на пациентов с гипертонической болезнью, измеренное с помощью амбулаторного мониторинга артериального давления (СМАД). Таким образом, для рандомизированного клинического исследования будут отобраны две группы пациентов. В первой группе будет применяться традиционная китайская акупунктура, а во второй группе будет применяться имитация акупунктуры.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

86

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

45 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • пациенты с I-III стадиями системной артериальной гипертензии
  • подписание условия свободного и информированного согласия

Критерий исключения:

  • пациентов, не согласных на участие в исследовании
  • пациенты со значениями систолического давления выше 180 мм рт.ст. или диастолического давления выше 110 мм рт.ст.
  • пациенты с серьезными сопутствующими заболеваниями

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа акупунктуры
Китайская традиционная акупунктура
Китайская традиционная акупунктура
Плацебо Компаратор: Шам группа
Шам
Китайская традиционная акупунктура

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Амбулаторный мониторинг артериального давления
Временное ограничение: 24 часа
Амбулаторное мониторирование артериального давления (СМАД) представляет собой функцию, позволяющую прямо и косвенно определять артериальное давление в течение 24 или более последовательных часов с низким уровнем дискомфорта на протяжении всей повседневной деятельности обследуемого. Возможность получения репрезентативной кривой изменения давления в заданный период дает эффективное представление о поведении напряжения, а не просто статический анализ, отражающий только момент измерения артериального давления.
24 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 июня 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июня 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 апреля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 апреля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 апреля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 апреля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 апреля 2018 г.

Последняя проверка

1 апреля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • acupuncture

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться