Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка диеты и распространенность синдрома возобновления питания у больных туберкулезом высокого риска в Чхаттисгархе, Индия

23 мая 2018 г. обновлено: Washington University School of Medicine
Тяжелая форма туберкулеза (ТБ) приводит к истощению и анорексии, повышая риск синдрома возобновления питания (БРВ), как это определено современными критериями. Больные ТБ имеют высокий уровень метаболизма и нуждаются в высококалорийной диете, а программы пищевых добавок улучшают результаты. ИМТ обратно коррелирует со смертностью у этих пациентов. Риск RFS, опасного для жизни синдрома, связанного с началом кормления после периода низкого потребления, не изучался в этой популяции, и неизвестно, получают ли больные с тяжелым истощением ТБ пользу от более низкого потребления калорий. Это исследование было направлено на изучение распространенности RFS у стационарных больных туберкулезом в сельской Индии и сопоставление этого показателя с исходным уровнем и потреблением калорий в стационаре.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

31

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Chhattisgarh
      • Ganiyari, Chhattisgarh, Индия
        • Jan Swasthya Sahyog

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с тяжелым туберкулезом госпитализированы в стационарное отделение больницы Ганияри в Чхаттисгархе, Индия.

Описание

Критерии включения:

  • все взрослые стационарные больные, госпитализированные в противотуберкулезное отделение
  • возможность принимать энтерально

Критерий исключения:

  • не может принимать энтерально

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Калорийность в стационаре
Временное ограничение: со дня поступления до выписки, до 100 недель
со дня поступления до выписки, до 100 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Частота возникновения синдрома повторного кормления
Временное ограничение: со дня поступления до выписки, до 100 недель
со дня поступления до выписки, до 100 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 ноября 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

14 февраля 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

14 февраля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 мая 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 мая 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 мая 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 мая 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 мая 2018 г.

Последняя проверка

1 мая 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Туберкулез

Подписаться