Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль современной магнитно-резонансной томографии в оценке детского мозгового инсульта

5 августа 2018 г. обновлено: Mohammad Farghali Ali, Assiut University
Инсульт может быть ишемическим, геморрагическим или и тем, и другим. Раннее распознавание и лечение детского инсульта имеют решающее значение для оптимизации долгосрочных функциональных результатов, снижения заболеваемости и смертности и предотвращения повторного инсульта. Нейровизуализация играет жизненно важную роль в достижении этой цели. Нейровизуализация обычно является первым шагом в диагностике, помогая различить ишемический/геморрагический инсульт, а также выявить основные потенциальные причины. Мультипараметрическая магнитно-резонансная томография (МРТ) играет решающую роль в оценке детского мозгового инсульта, включая диффузионно-взвешенную визуализацию (DWI), визуализацию, взвешенную по восприимчивости (SWI) и магнитно-резонансную ангиографию (MRA).

Обзор исследования

Подробное описание

Инсульт – это неврологическое повреждение, вызванное окклюзией или разрывом сосудов головного мозга. Инсульт может быть ишемическим, геморрагическим или и тем, и другим. Ишемический инсульт чаще вызывается артериальной окклюзией, но также может быть вызван венозной окклюзией церебральных вен или синусов. Геморрагический инсульт возникает в результате кровотечения из разрыва мозговой артерии или кровотечения в месте острого ишемического инсульта. Инсульт относительно редко встречается у детей, но может привести к значительной заболеваемости и смертности. Понимание того, что дети с инсультом поступают иначе, чем взрослые, и часто имеют уникальные факторы риска, позволит оптимизировать исходы у детей. Раннее распознавание и лечение детского инсульта имеют решающее значение для оптимизации долгосрочных функциональных результатов, снижения заболеваемости и смертности и предотвращения повторного инсульта. Нейровизуализация играет жизненно важную роль в достижении этой цели. Нейровизуализация обычно является первым шагом в диагностике, помогая различить ишемический/геморрагический инсульт, а также выявить основные потенциальные причины. МРТ является более чувствительным тестом для раннего выявления инфаркта. Магнитно-резонансная артериография (МРА) и магнитно-резонансная венография (МРВ) также должны проводиться для подтверждения проходимости сосудов и определения сосудистой анатомии. МРА даст дополнительную информацию о кровотоке, а МРТ более надежно выявит тромбоз церебральных венозных синусов. МРТ обладает высокой чувствительностью и специфичностью в первые часы после появления симптомов и позволяет как охарактеризовать ишемическую патологию, так и дифференцировать ишемические поражения от геморрагических не менее точно, чем компьютерная томография (КТ). Наиболее распространенным протоколом визуализации, используемым при остром ишемическом инсульте, является МРТ в экстренном/неотложном состоянии с МРА. Обычно это занимает около 13 минут для последовательностей МРТ и 19 минут для МРА.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

68

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 5 лет до 15 лет (РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, поступившие в детское отделение неврологической реанимации с мозговым инсультом

Описание

Критерии включения:

  • Больные с острыми патологическими изменениями ЦНС в течение 7 дней, госпитализированные из поликлиники, приемного отделения или стационара
  • Подтвержденный диагноз острого инсульта клиническими исследованиями, проведенными неврологом
  • Подписанное информированное согласие пациента

Критерий исключения:

  • Любой человек с кардиостимулятором, металлическим имплантатом, клаустрофобией или любым другим противопоказанием для МРТ-обследования.
  • Любой человек с эпилепсией, опухолью головного мозга.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сравнить диагностическую точность расширенных последовательностей МРТ по сравнению с обычными последовательностями при церебральном инсульте у детей в раннем возрасте.
Временное ограничение: В первые сутки инсульта
Сравнить диагностическую точность расширенных последовательностей МРТ, включая диффузионно-взвешенную визуализацию (DWI и визуализацию, взвешенную по восприимчивости (SWI)), с традиционными последовательностями МРТ, включая Т1-взвешенную визуализацию, Т2-взвешенную визуализацию и восстановление инверсии с ослаблением жидкости (FLAIR) при оценке детского мозгового инсульта в оценка раннего инфаркта с помощью DWI и наличия сигнала крови с помощью SWI и сравнение этих результатов с обычными последовательностями MR.
В первые сутки инсульта

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 октября 2018 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 сентября 2021 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 ноября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 июля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 августа 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

6 августа 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

7 августа 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 августа 2018 г.

Последняя проверка

1 августа 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться