Улучшение знаний хирургических пациентов и безопасное использование опиоидов
27 октября 2021 г. обновлено: Jean Wong, University Health Network, Toronto
Опиоиды обычно назначают хирургическим пациентам для лечения боли от умеренной до сильной после операции.
Однако опиоиды могут быть связаны с серьезными осложнениями, такими как угнетение дыхания и смерть.
В настоящее время обучение хирургических пациентов рискам опиоидов и тому, как безопасно использовать опиоиды после операции, не является обычной практикой.
Исследователи разработали образовательную брошюру специально для хирургических пациентов, чтобы рассказать им о безопасном использовании опиоидов.
Целью этого экспериментального исследования является определение удобства использования и удобочитаемости образовательной брошюры о безопасном использовании, надлежащем хранении и утилизации опиоидов.
Образовательная брошюра будет изменена на основе отзывов пилотного исследования и впоследствии использована для рандомизированного контролируемого исследования.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Двадцать участников, обратившихся в предоперационную клинику, будут набраны для пилотного исследования.
После получения информированного согласия пациентам будет выдан вопросник о знании опиоидов, который необходимо заполнить до обучения.
Затем им будет предоставлена образовательная брошюра для ознакомления.
После того, как они ознакомились с образовательной брошюрой, они должны будут заполнить ту же анкету о знании опиоидов.
Они также заполнят анкету с оценкой образовательной брошюры пациента.
Брошюра будет изменена на основе отзывов пациентов в пилотном исследовании.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Канада, M5T 2S8
- Toronto Western Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- ≥18 лет взрослые
- Специалист в английском
- планируется плановая операция
Критерий исключения:
- Пациенты, принимающие опиоиды по поводу хронической боли
- Пациенты принимали опиоиды в течение последних 30 дней.
- Пациенты, не умеющие читать и понимать по-английски -
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Образовательная брошюра
Всем участникам будет предоставлена образовательная брошюра для ознакомления, анкета будет предоставлена для заполнения до и после ознакомления с брошюрами.
|
Образовательные брошюры будут предоставлены для ознакомления, а анкеты будут предоставлены для заполнения до и после ознакомления с брошюрой.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опросник по опиоидному просвещению
Временное ограничение: 10 - 15 минут
|
Общий балл от 0 до 15, где более высокие баллы означают больше знаний
|
10 - 15 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Jean Wong, MD, University Health Network/Toronto Western Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 августа 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
25 июня 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 сентября 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 августа 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 августа 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 августа 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 октября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 октября 2021 г.
Последняя проверка
1 октября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 18-5723
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .