Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Анализ глазных отклонений между ведущим и недоминантным глазом с помощью видеоокулографии (ВОГ) при прерывистой экзотропии

21 августа 2018 г. обновлено: Sung-Hyuk Moon, Inje University
В исследование были включены 15 субъектов с прерывистой экзотропией. Испытуемых просили зафиксировать взгляд на черно-белом оптотипе на расстоянии 1 м, который составлял угол зрения 50 угловых минут, что соответствует оптотипу Снеллена 20/200. Видеофайлы и данные о глазных отклонениях были получены с помощью ВОГ с альтернативным тестом покрытия. Исследователи проанализировали углы глазных девиаций в ведущих и недоминантных глазах по сравнению со значениями VOG и углами девиации альтернативного теста покрытия призмы.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

5 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Острота зрения >= 1,0/1,0
  • Периодическая экзотропия
  • Кооператив

Критерий исключения:

  • Другое глазное заболевание
  • Имеют дальнозоркость, близорукость > 2 диоптрий
  • Горизонтальное косоглазие > 50 призм. диоптрий
  • Не сотрудничать, не согласен

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа ВОГ
Измерение: Видеоокулография (ВОГ) измеряет и анализирует углы глазных отклонений между ведущим и недоминантным глазом с использованием ВОГ с чередующимся покрытием.
Диагностический тест: Видеоокулография
измерять и анализировать углы глазных отклонений между ведущим и недоминантным глазом с помощью ВОГ с чередующимся покрытием.
Активный компаратор: Группа АПСТ
Измерение: Альтернативный тест покрытия призмы (APCT) измеряет и анализирует углы глазных отклонений между ведущим и недоминантным глазом с использованием APCT.
Диагностический тест: Альтернативный тест крышки призмы
измерять и анализировать углы глазных отклонений между доминирующим и недоминантным глазом с помощью APCT

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Углы глазных отклонений между ведущим и недоминантным глазом при использовании ВОГ с чередующимся прикрытием
Временное ограничение: 2 недели после одобрения
Углы глазных отклонений между ведущим и недоминантным глазом при использовании ВОГ с чередующимся прикрытием
2 недели после одобрения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Inje University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

21 декабря 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 марта 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 марта 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 августа 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 августа 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 августа 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 августа 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 августа 2018 г.

Последняя проверка

1 августа 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IJ1357913579

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Косоглазие

Клинические исследования Видеоокулография

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Denmark

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться