El análisis de las desviaciones oculares entre el ojo dominante y el no dominante mediante videooculografía (VOG) en la exotropía intermitente
21 de agosto de 2018 actualizado por: Sung-Hyuk Moon, Inje University
Se incluyeron quince sujetos con exotropía intermitente.
Se pidió a los sujetos que se fijaran en un optotipo en blanco y negro a 1 m, que subtendía un ángulo visual de 50 min de arco, lo que equivale a un optotipo de Snellen de 20/200.
Los archivos de video y los datos sobre las desviaciones oculares se obtuvieron utilizando VOG con prueba de cobertura alternativa.
Los investigadores analizaron los ángulos de las desviaciones oculares en los ojos dominantes y no dominantes, en comparación con los valores de VOG y los ángulos de desviación de la prueba alternativa de cobertura del prisma.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Busan, Corea, república de
- Busan Paik Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
5 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Agudeza visual >= 1,0/1,0
- Exotropía intermitente
- Cooperativa
Criterio de exclusión:
- Otra enfermedad ocular
- Tiene hipermetropía, miopía > 2 dioptrías
- Tiene estrabismo horizontal > 50 dioptrías prismáticas
- No cooperativo, no de acuerdo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo VOG
Medición: la videooculografía (VOG) mide y analiza los ángulos de las desviaciones oculares entre el ojo dominante y el no dominante utilizando VOG con cobertura alternativa.
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mida y analice los ángulos de las desviaciones oculares entre el ojo dominante y el no dominante utilizando VOG con cobertura alternativa.
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Comparador activo: Grupo APCT
Medición: la prueba de cobertura de prisma alternativa (APCT) mide y analiza los ángulos de las desviaciones oculares entre el ojo dominante y el no dominante mediante APCT
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mida y analice los ángulos de las desviaciones oculares entre el ojo dominante y el no dominante utilizando APCT
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Los ángulos de las desviaciones oculares entre el ojo dominante y el no dominante utilizando VOG con cobertura alterna
Periodo de tiempo: 2 semanas después de la aprobación
|
Los ángulos de las desviaciones oculares entre el ojo dominante y el no dominante utilizando VOG con cobertura alterna
|
2 semanas después de la aprobación
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
21 de diciembre de 2017
Finalización primaria (Anticipado)
31 de marzo de 2019
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de marzo de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de agosto de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de agosto de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
21 de agosto de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de agosto de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de agosto de 2018
Última verificación
1 de agosto de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IJ1357913579
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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