Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analiza odchyleń ocznych między okiem dominującym i niedominującym za pomocą wideookulografii (VOG) w przerywanej egzotropii

21 sierpnia 2018 zaktualizowane przez: Sung-Hyuk Moon, Inje University
Uwzględniono piętnastu pacjentów z przerywaną egzotropią. Badanych poproszono o skupienie się na optotypie czarno-białym w odległości 1 m, który pokrywał się z kątem widzenia równym 50 minut łuku, co odpowiada optotypowi Snellena 20/200. Pliki wideo i dane dotyczące odchyleń ocznych uzyskano za pomocą testu VOG z alternatywnym pokryciem. Badacze przeanalizowali kąty odchylenia gałki ocznej w oczach dominujących i niedominujących, porównane z wartościami VOG i kątami odchylenia alternatywnego testu pokrycia pryzmatu.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

5 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ostrość wzroku >= 1,0/1,0
  • Przerywana egzotropia
  • Spółdzielnia

Kryteria wyłączenia:

  • Inne choroby oczu
  • Mieć nadwzroczność, krótkowzroczność > 2 dioptrii
  • Mieć zeza poziomego > 50 dioptrii pryzmatycznych
  • Brak współpracy, brak zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa VOG
Pomiar: Wideookulografia (VOG) mierzy i analizuje kąty odchylenia oka między okiem dominującym i niedominującym za pomocą VOG z naprzemiennym pokryciem.
Test diagnostyczny: Wideo-okulografia
mierzyć i analizować kąty odchylenia oka między okiem dominującym i niedominującym za pomocą VOG z naprzemiennym pokryciem.
Aktywny komparator: Grupa APC
Pomiar: Alternatywny test pokrycia pryzmatu (APCT) mierzy i analizuje kąty odchylenia oka między okiem dominującym i niedominującym za pomocą APCT
Test diagnostyczny: Alternatywny test osłony pryzmatu
mierzyć i analizować kąty odchyleń gałki ocznej między okiem dominującym i niedominującym za pomocą APCT

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kąty odchyleń gałki ocznej między okiem dominującym i niedominującym za pomocą VOG z naprzemiennym pokryciem
Ramy czasowe: 2 tygodnie po zatwierdzeniu
Kąty odchyleń gałki ocznej między okiem dominującym i niedominującym za pomocą VOG z naprzemiennym pokryciem
2 tygodnie po zatwierdzeniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Inje University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 grudnia 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 marca 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 marca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 sierpnia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 sierpnia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 sierpnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 sierpnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 sierpnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IJ1357913579

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zez

Badania kliniczne na Wideo-okulografia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Morocco

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj