Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De analyse van oculaire afwijkingen tussen dominant en niet-dominant oog met behulp van video-oculografie (VOG) bij intermitterende exotropie

21 augustus 2018 bijgewerkt door: Sung-Hyuk Moon, Inje University
Vijftien proefpersonen met intermitterende exotropie werden opgenomen. De proefpersonen werd gevraagd om zich te fixeren op een zwart-op-wit optotype op 1 m, wat een visuele hoek van 50 boogminuten omvatte, wat overeenkomt met een Snellen-optotype van 20/200. De videobestanden en gegevens over oculaire afwijkingen zijn verkregen met behulp van VOG met alternatieve dekkingstest. Onderzoekers analyseerden hoeken van oculaire afwijkingen in dominante en niet-dominante ogen, vergeleken met waarden van VOG en afwijkingshoeken van de alternatieve prisma-afdekkingstest.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

5 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezichtsscherpte >= 1,0/1,0
  • Intermitterende exotropie
  • coöperatie

Uitsluitingscriteria:

  • Andere oogziekte
  • Heb verziendheid, bijziendheid> 2 dioptrie
  • Heb horizontaal scheelzien > 50 prisma dioptrie
  • Niet mee eens, niet mee eens

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: VOG-groep
Meting: Video-oculografie (VOG) meet en analyseert de hoeken van oculaire afwijkingen tussen dominant en niet-dominant oog met behulp van VOG met afwisselende dekking.
Diagnostische toets: Video-oculografie
meet en analyseer hoeken van oculaire afwijkingen tussen dominant en niet-dominant oog met behulp van VOG met afwisselende dekking.
Actieve vergelijker: APCT-groep
Meting: Alternative prism cover test (APCT) meet en analyseer hoeken van oculaire afwijkingen tussen dominant en niet-dominant oog met behulp van APCT
Diagnostische toets: Alternatieve prisma-afdekkingstest
meet en analyseer hoeken van oculaire afwijkingen tussen dominant en niet-dominant oog met behulp van APCT

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De hoeken van oculaire afwijkingen tussen dominant en niet-dominant oog met behulp van VOG met afwisselende dekking
Tijdsspanne: 2 weken na goedkeuring
De hoeken van oculaire afwijkingen tussen dominant en niet-dominant oog met behulp van VOG met afwisselende dekking
2 weken na goedkeuring

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Inje University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 december 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 maart 2019

Studie voltooiing (Verwacht)

31 maart 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 augustus 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 augustus 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 augustus 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 augustus 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 augustus 2018

Laatst geverifieerd

1 augustus 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IJ1357913579

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Scheelzien

Klinische onderzoeken op Video-oculografie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Montenegro

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren