Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Analysen av okulära avvikelser mellan dominant och icke-dominant öga med hjälp av videookulografi (VOG) vid intermittent exotropi

21 augusti 2018 uppdaterad av: Sung-Hyuk Moon, Inje University
Femton försökspersoner med intermittent exotropi inkluderades. Försökspersonerna ombads att fixera på en svart-på-vit optotyp vid 1 m, som underkastade en synvinkel på 50 min båge, vilket motsvarar en Snellen-optotyp på 20/200. Videofilerna och data om okulära avvikelser erhölls med hjälp av VOG med alternativt omslagstest. Utredarna analyserade vinklar för okulära avvikelser i dominanta och icke-dominanta ögon, jämfört med värden för VOG och avvikelsevinklar för det alternativa prismatäckningstestet.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

5 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Synskärpa >= 1,0/1,0
  • Intermittent exotropi
  • Kooperativ

Exklusions kriterier:

  • Annan ögonsjukdom
  • Har översynthet, närsynthet > 2 dioptrier
  • Har horisontell skelning > 50 prisma dioptri
  • Inte samarbetsvillig, håller inte med

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: VOG-gruppen
Mätning: Videookulografi (VOG) mäter och analyserar vinklar av okulära avvikelser mellan dominant och icke-dominant öga med hjälp av VOG med alternativ täckning.
Diagnostiskt test: Video-okulografi
mäta och analysera vinklar av okulära avvikelser mellan dominant och icke-dominant öga med hjälp av VOG med alternativ täckning.
Aktiv komparator: APCT-gruppen
Mätning: Alternativt prismatäckningstest (APCT) mäter och analyserar vinklar av okulära avvikelser mellan dominant och icke-dominant öga med hjälp av APCT
Diagnostiskt test: Alternativ prismatäckningstest
mäta och analysera vinklar av okulära avvikelser mellan dominant och icke-dominant öga med hjälp av APCT

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vinklarna för okulära avvikelser mellan dominant och icke-dominant öga med VOG med alternativ täckning
Tidsram: 2 veckor efter godkännande
Vinklarna för okulära avvikelser mellan dominant och icke-dominant öga med VOG med alternativ täckning
2 veckor efter godkännande

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Inje University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 december 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

31 mars 2019

Avslutad studie (Förväntat)

31 mars 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 augusti 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 augusti 2018

Första postat (Faktisk)

21 augusti 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 augusti 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 augusti 2018

Senast verifierad

1 augusti 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IJ1357913579

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Strabismus

Kliniska prövningar på Video-okulografi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Armenia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera