- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03763071
Sleep Disturbances in the 2nd and 3rd Trimester
Sleep Patterns and Disturbances in the Second and Third Trimester of Uncomplicated Pregnancy
Sleep disorders and disturbances are mostly underestimated in clinical practice. Moreover, this problem is generally neglected by the pregnant themselves. Today, it is important to underline any problem that may have an affect to improve the quality of life during pregnancy.
This study assesses the sleep quality, insomnia patterns and obstructive sleep apnea in the second and third trimesters of pregnancy.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Women with uncomplicated pregnancy in the second or third trimester who apply for the routine check will be included.
Specific questionnaires will be used to measure the sleep disorders in addition to the socio-demographic measures:
Pittsburgh Sleep Quality Index, Insomnia Severity Index, Berlin Questionnaire and Stop-Bang Questionnaire.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Bartin, Турция
- Bartin State Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- 2nd or 3rd trimester of pregnancy
Exclusion Criteria:
- Complicated pregnancy
- Multiple pregnancy
- Known sleep disorder
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Participants
Pregnant women in the 2nd or 3th trimester Patient-reported scales to measure sleep disorders
|
Patient-reported scales to measure sleep disorders include below mentioned scales: Pittsburgh Sleep Quality Index; measures the quality of sleep Berlin Questionnaire; measures the obstructive sleep apnea Stop-Bang questionnaire; measures the obstructive sleep apnea Insomnia Severity Index; measures the insomnia and related parameters |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Временное ограничение: Through study completion, an average of 39 weeks
|
The order of the PSQI items has been modified from the original order in order to fit the first 9 items (which are the only items that contribute to the total score) on a single page.
Item 10, which is the second page of the scale, does not contribute to the PSQI score.
In scoring the PSQI, seven component scores are derived, each scored 0 (no difficulty) to 3 (severe difficulty).
The component scores are summed to produce a global score (range 0 to 21).
Higher scores indicate worse sleep quality.
|
Through study completion, an average of 39 weeks
|
Berlin Questionnaire
Временное ограничение: Through study completion, an average of 39 weeks
|
The questionnaire consists of 3 categories related to the risk of having sleep apnea.
Patients can be classified into High Risk or Low Risk based on their responses to the individual items and their overall scores in the symptom categories.
High Risk: if there are 2 or more categories where the score is positive.
Low Risk: if there is only 1 or no categories where the score is positive.
|
Through study completion, an average of 39 weeks
|
Stop-Bang questionnaire
Временное ограничение: Through study completion, an average of 39 weeks
|
This questionnaire evaluates the risk of sleep apnea.
Low risk of OSA: Yes to 0-2 questions Intermediate risk of OSA: Yes to 3-4 questions High risk of OSA: Yes to 5-8 questions or Yes to 2 or more of 4 STOP questions + male gender or Yes to 2 or more of 4 STOP questions + BMI > 35 kg/m2 or Yes to 2 or more of 4 STOP questions + neck circumference.
|
Through study completion, an average of 39 weeks
|
Insomnia Severity Index (ISI)
Временное ограничение: Through study completion, an average of 39 weeks
|
ISI measures the insomnia and related parameters.
Scoring and Interpretation as follows: Add the scores for all seven items (questions 1 + 2 + 3 + 4 + 5 +6 + 7) will give the total score.
Total score categories: 0-7 = No clinically significant insomnia 8-14 = Subthreshold insomnia 15-21 = Clinical insomnia (moderate severity) 22-28 = Clinical insomnia (severe)
|
Through study completion, an average of 39 weeks
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Психические расстройства
- Патологические процессы
- Заболевания нервной системы
- Заболевания дыхательных путей
- Нарушения дыхания
- Расстройства сна, внутренние
- Неврологические проявления
- Признаки и симптомы, Респираторные
- Синдромы апноэ во сне
- Апноэ сна, обструктивное
- Болезнь
- Расстройства сна и бодрствования
- Нарушения засыпания и поддержания сна
- Апноэ
- Диссомнии
- Парасомнии
Другие идентификационные номера исследования
- 2018-1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .