Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

ВЛИЯНИЕ МОБИЛИЗАЦИИ ПОДТАРАННОГО СУСТАВА НА БОЛЬНЫХ С ХРОНИЧЕСКИМ ИНСУЛЬТОМ

5 апреля 2020 г. обновлено: Caner Karartı, Hacettepe University

ВЛИЯНИЕ ПОДТАРАННОЙ СУСТАВНОЙ МОБИЛИЗАЦИИ С ДВИЖЕНИЕМ НА МЫШЕЧНУЮ СИЛУ, БАЛАНС, ФУНКЦИОНАЛЬНУЮ РЕЗУЛЬТАТИВНОСТЬ И ПОКАЗАТЕЛИ ПОХОДКИ У БОЛЬНЫХ С ХРОНИЧЕСКИМ ИНСУЛЬТОМ

Адекватное движение голеностопного сустава для нормальной походки составляет от 10° до 15° пассивного диапазона движений при тыльном сгибании (DF-PROM), что позволяет большеберцовой кости двигаться над таранной костью. Тем не менее, ограниченная подвижность голеностопного сустава является распространенным нарушением у пациентов с инсультом, у которых было показано, что DF-PROM составляет примерно половину от этого показателя у здоровых людей. В результате у этих больных нарушается динамическое равновесие в положении стоя или при ходьбе. Mulligan первым предложил мобилизацию с движением (MWM) в качестве техники мобилизации суставов. MWM голеностопного сустава для облегчения DF-ROM выполняется путем скольжения задне-передней большеберцовой кости по фиксированной таранной кости, в то время как пациент активно перемещается в положение согнутого в спину стоя. Talocrural MWM применялся при хронической нестабильности голеностопного сустава и доказал свою эффективность в улучшении DF-PROM и баланса в положении стоя. Подтаранное МПМ для облегчения DF-ROM выполняется путем приведения стопы в положение тыльного сгибания-отведения-выворота путем сгибания колена пациента.

Эффекты подтаранного MWM не исследовались у пациентов с инсультом. Таким образом, целью настоящего исследования является изучение влияния подтаранной МСМ на мышечную силу, равновесие, функциональные показатели и параметры походки у пациентов с хроническим инсультом.

Обзор исследования

Подробное описание

Неврологические факторы, такие как спастичность или повышение чувствительности миотатического рефлекса, могут в значительной степени способствовать жесткости икроножных мышц. Точно так же известно, что ненервные факторы, такие как иммобилизация и возрастные изменения механических свойств мышц и соединительной ткани, увеличивают сопротивление движению суставов и способствуют ограничению DF-PROM. Как нервные, так и не-нейральные факторы могут нарушать движение голеностопного сустава, что приводит к нарушению равновесия при стоянии или ходьбе. Ограниченный DF-PROM может изменить положение стопы при весовой нагрузке, что приведет к чрезмерному растяжению колена и снижению способности смещать центр тяжести (ЦТ) во время стояния и ходьбы. Различные вмешательства, такие как растяжка и мобилизация суставов, были предприняты для ослабления эффектов ограниченного DF-PROM и уменьшения дальнейшего ухудшения состояния пациентов после инсульта. Доказано, что как растяжка, так и мобилизация суставов эффективны для улучшения пассивного диапазона движений голеностопного сустава у пациентов с инсультом; однако существует предел долговечности эффекта и улучшения функциональных возможностей. По этой причине улучшение диапазона движений в суставах (ROM) должно сопровождаться увеличением мышечной силы для улучшения функциональных способностей. Это особенно актуально для пациентов с гемиплегией, которые не способны симметрично переносить вес и нуждаются в дополнительной тренировке, включающей повторяющуюся и постоянную нагрузку на паретическую нижнюю конечность.

Адекватное движение голеностопного сустава для нормальной походки составляет от 10° до 15° пассивного диапазона движений при тыльном сгибании (DF-PROM), что позволяет большеберцовой кости двигаться над таранной костью. Тем не менее, ограниченная подвижность голеностопного сустава является распространенным нарушением у пациентов с инсультом, у которых было показано, что DF-PROM составляет примерно половину от этого показателя у здоровых людей. В результате у этих больных нарушается динамическое равновесие в положении стоя или при ходьбе. Mulligan первым предложил мобилизацию с движением (MWM) в качестве техники мобилизации суставов. MWM голеностопного сустава для облегчения DF-ROM выполняется путем скольжения задне-передней большеберцовой кости по фиксированной таранной кости, в то время как пациент активно перемещается в положение согнутого в спину стоя. Talocrural MWM применялся при хронической нестабильности голеностопного сустава и доказал свою эффективность в улучшении DF-PROM и баланса в положении стоя. Подтаранное МПМ для облегчения DF-ROM выполняется путем приведения стопы в положение тыльного сгибания-отведения-выворота путем сгибания колена пациента.

Эффекты подтаранного MWM не исследовались у пациентов с инсультом. Таким образом, целью настоящего исследования является изучение влияния подтаранного MWM на мышечную силу, равновесие, функциональные показатели и параметры походки у пациентов с хроническим инсультом.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

28

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Kırşehir, Турция, 40100
        • Caner KARARTI

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • гемиплегический инсульт (> 6 месяцев после инсульта),
  • умение выполнять одноногий выпад паретичной нижней конечностью на табурет из положения стоя,
  • способность ходить без вспомогательных средств более 10 м,
  • ограниченная пассивная амплитуда движений при тыльном сгибании с контрактурой паретичной лодыжки и способность следовать простым словесным инструкциям.

Критерий исключения:

  • нарушение зрения,
  • одностороннее пренебрежение,
  • афазия.
  • противопоказания к мобилизации суставов (например, гипермобильность голеностопного сустава, травма или воспаление),
  • растяжение связок голеностопного сустава в предыдущие 6 недель,
  • любая история хирургии лодыжки,
  • и те, кто одновременно получает аналогичные вмешательства за пределами настоящего исследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: 1-я исследовательская группа
В этой группе были применены методики MWM Mulligan для голеностопного сустава Bobath Concept+.
Для этого исследования было две группы. В дополнение к Bobath Concept выполнялась мобилизация голеностопного сустава.
ACTIVE_COMPARATOR: Исследовательская комиссия 2
Методы MWM Mulligan подтаранного сустава применялись в этой группе в дополнение к методам MWM Mulligan Bobath Concept+ голеностопного сустава.
Для этого исследования было две группы. В дополнение к лечению контрольной группы выполняли мобилизацию подтаранного сустава.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изокинетический силовой динамометр
Временное ограничение: 6 недель
Максимальное концентрическое сокращение было измерено для тыльных и подошвенных сгибателей с использованием изокинетического динамометра (Biodex System Pro 4 Isokinetic Strength Dynamomter, Inc., Ширли, Нью-Йорк). Участники сидели так, чтобы ось голеностопного сустава была совмещена с механической осью динамометра. В ходе практического испытания для ознакомления с протоколом испытаний участников просили толкать и тянуть насадку как можно сильнее и быстрее. Выполняли пять максимальных концентрических сокращений со скоростью 30°/с, а пиковый крутящий момент, создаваемый в течение 5 повторений, регистрировали и нормализовали к массе тела (Нм/кг).
6 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Пришло время и иди тест
Временное ограничение: 6 недель
Чтобы определить риск падения и измерить прогресс равновесия, сядьте, чтобы встать и ходить. Пациент начинает с положения сидя. Пациент встает по команде терапевта: проходит 3 метра, поворачивается, возвращается к стулу и садится. Время останавливается, когда пациент садится. Субъекту разрешается использовать вспомогательное устройство. Обязательно задокументируйте используемое вспомогательное устройство.
6 недель
Шкала баланса Берга
Временное ограничение: 6 недель
Шкала баланса Берга используется для объективного определения способности (или неспособности) пациента безопасно балансировать во время выполнения ряда заранее определенных задач. Это список из 14 пунктов, каждый из которых состоит из пятибалльной порядковой шкалы от 0 до 4, где 0 указывает на самый низкий уровень функционирования, а 4 — на самый высокий уровень функционирования, и его выполнение занимает примерно 20 минут. Он не включает оценку походки.
6 недель
Беговая дорожка для тренажера ходьбы Biodex (BGTTS)
Временное ограничение: 6 недель
Система БГТЦ разработана специально для реабилитации и переобучения походке пациентов с неврологическими и ортопедическими нарушениями походки. Беговая дорожка позволяет начинать ходьбу с 0,0 км/ч и увеличивать ее с шагом 0,16 км/ч. Пациент также может держаться за турник, прикрепленный к передней части беговой дорожки для устойчивости. Система поддержки веса тела включает подвесной ремень с тазовым ремнем, который крепится вокруг бедер, и 2 набедренных ремня с передним и задним креплениями к тазовому ремню. Привязь вертикально поддерживает пациента над беговой дорожкой и прикреплена к подвесной системе с датчиком силы, который сигнализирует о поддерживаемой массе тела.
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 июня 2018 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 августа 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 сентября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 декабря 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 декабря 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

27 декабря 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

7 апреля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 апреля 2020 г.

Последняя проверка

1 апреля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 2018500

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться