- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03820193
Неопиоидная анальгезия после артроскопической хирургии мениска
Традиционное и неопиоидное обезболивание после артроскопической хирургии мениска
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Дизайн исследования: это рандомизированное одиночное слепое стандартное контролируемое клиническое исследование. Все взрослые пациенты старше восемнадцати лет, желающие провести артроскопическую операцию на мениске, будут иметь право на участие. Ненаркотический режим послеоперационного обезболивания, описанный ниже, был выбран на основании предыдущих исследований лечения переломов и эндопротезирования суставов.
Пациенты будут получать согласие и набираться. После того, как участие будет определено и получено согласие, имена участвующих пациентов будут предоставлены исследовательской аптеке. Пациенты будут рандомизированы с помощью компьютерной таблицы в 2 блока пациентов исследовательской аптекой. Послеоперационное обезболивание пациентов будет разделено на одну из следующих двух групп лечения: 1) новый протокол неопиоидной боли или 2) традиционная наркотическая анальгезия боли.
Первичными конечными точками являются уменьшение боли, измеренное с помощью визуальной аналоговой оценки и информационных систем измерения исходов, сообщаемых пациентами. Конечные точки будут собираться в каждый послеоперационный день с использованием журнала. Кроме того, конечные точки будут собраны на первом послеоперационном приеме пациента. Эти встречи запланированы в течение одной недели после индексной процедуры.
Статистический анализ: все непрерывные данные будут проанализированы с использованием независимых t-критериев для 2 групп и представлены как среднее значение ± стандартное отклонение. Категориальные данные будут сравниваться между двумя группами с использованием тестов хи-квадрат и сообщаться в виде количества и процентов. Предварительный тест для подтверждения качества отклонений будет проведен до использования t-критерия для подтверждения соответствующего статистического анализа. Непараметрические эквиваленты критерия суммы рангов Уилкоксона и точного критерия Фишера будут использоваться по мере необходимости для ненормальных распределений и малых переменных чисел соответственно. Был проведен многопараметрический регрессионный анализ для оценки потенциальных смешанных демографических переменных.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Ранняя фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Соединенные Штаты, 48202
- Henry Ford Health System
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Всем взрослым пациентам старше 18 лет, которым назначено артроскопическое восстановление мениска или частичная менискэктомия.
Критерий исключения:
- Пациенты с известными аллергиями или непереносимостью аллергии или непереносимостью целебрекса, тайленола, нейронтина, дексаметазона, трамадола в анамнезе, злоупотребление алкоголем или наркотиками, беременность, употребление наркотиков в течение 6 месяцев после операции, почечная недостаточность, язвенная болезнь, желудочно-кишечное кровотечение.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Протокол послеоперационной неопиоидной боли
Пациентам будет назначен протокол послеоперационной неопиоидной боли, состоящий из: целекоксиба, кеторолака, габапентина, ацетаминофена, диазепама.
|
Протокол послеоперационной неопиоидной боли
Другие имена:
Протокол послеоперационной неопиоидной боли
Другие имена:
Протокол послеоперационной неопиоидной боли
Другие имена:
Протокол послеоперационной неопиоидной боли
Другие имена:
Протокол послеоперационной неопиоидной боли
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Послеоперационный протокол традиционной боли
Пациентам будет назначен традиционный протокол послеоперационной боли, состоящий из: гидрокодон-ацетаминофен.
|
Традиционно используемые наркотические обезболивающие
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровни боли
Временное ограничение: 10 дней после операции
|
Пациенты регистрируют уровень боли каждые 3 часа с помощью визуальных аналоговых весов в течение 10 дней после операции.
Среднесуточная боль рассчитывалась для каждого пациента.
Более высокие значения предвещают худший контроль.
|
10 дней после операции
|
|
Информационная система измерения исходов, сообщаемых пациентами
Временное ограничение: 10 дней после операции
|
Информационная система оценки исходов, сообщаемых пациентами, — оценка интерференции боли (PROMIS PI), собираемая каждую ночь до завершения исследования.
Средние значения PROMIS PI рассчитываются каждую ночь.
Более высокий балл указывает на большее влияние боли.
|
10 дней после операции
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Toufic R Jildeh, MD, Henry Ford Health System
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Физиологические эффекты лекарств
- Нейротрансмиттерные агенты
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Депрессанты центральной нервной системы
- Автономные агенты
- Агенты периферической нервной системы
- Ингибиторы ферментов
- Анальгетики
- Агенты сенсорной системы
- Анестетики внутривенные
- Анестетики, Общие
- Анестетики
- Антагонисты возбуждающих аминокислот
- Возбуждающие аминокислотные агенты
- Противовоспалительные средства, нестероидные
- Анальгетики, ненаркотические
- Противовоспалительные агенты
- Противоревматические агенты
- Ингибиторы циклооксигеназы
- Жаропонижающие
- Противорвотные средства
- Желудочно-кишечные агенты
- Анальгетики, Опиоиды
- Наркотики
- Успокоительные агенты
- Психотропные препараты
- Снотворные и седативные средства
- Адъюванты, Анестезия
- Противотревожные агенты
- Модуляторы ГАМК
- Агенты ГАМК
- Противосудорожные препараты
- Антиманиакальные агенты
- Агенты дыхательной системы
- Ингибиторы циклооксигеназы 2
- Нервно-мышечные агенты
- Противокашлевые агенты
- Миорелаксанты, центральные
- Габапентин
- Кеторолак
- Целекоксиб
- Ацетаминофен
- Диазепам
- Гидрокодон
- Комбинация ацетаминофена, гидрокодона
Другие идентификационные номера исследования
- 123193
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .