Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Неопиоидная анальгезия после артроскопической хирургии мениска

30 ноября 2023 г. обновлено: Charles S Day, Henry Ford Health System

Традиционное и неопиоидное обезболивание после артроскопической хирургии мениска

Это рандомизированное одиночное слепое клиническое исследование, контролируемое стандартом медицинской помощи. Этот проект направлен на сравнение послеоперационного контроля боли у пациентов в двух группах лечения артроскопической хирургии мениска: группа лечения, получающая неопиоидный режим обезболивания, и группа стандартного лечения, получающая стандартный режим обезболивания опиоидами.

Обзор исследования

Подробное описание

Дизайн исследования: это рандомизированное одиночное слепое стандартное контролируемое клиническое исследование. Все взрослые пациенты старше восемнадцати лет, желающие провести артроскопическую операцию на мениске, будут иметь право на участие. Ненаркотический режим послеоперационного обезболивания, описанный ниже, был выбран на основании предыдущих исследований лечения переломов и эндопротезирования суставов.

Пациенты будут получать согласие и набираться. После того, как участие будет определено и получено согласие, имена участвующих пациентов будут предоставлены исследовательской аптеке. Пациенты будут рандомизированы с помощью компьютерной таблицы в 2 блока пациентов исследовательской аптекой. Послеоперационное обезболивание пациентов будет разделено на одну из следующих двух групп лечения: 1) новый протокол неопиоидной боли или 2) традиционная наркотическая анальгезия боли.

Первичными конечными точками являются уменьшение боли, измеренное с помощью визуальной аналоговой оценки и информационных систем измерения исходов, сообщаемых пациентами. Конечные точки будут собираться в каждый послеоперационный день с использованием журнала. Кроме того, конечные точки будут собраны на первом послеоперационном приеме пациента. Эти встречи запланированы в течение одной недели после индексной процедуры.

Статистический анализ: все непрерывные данные будут проанализированы с использованием независимых t-критериев для 2 групп и представлены как среднее значение ± стандартное отклонение. Категориальные данные будут сравниваться между двумя группами с использованием тестов хи-квадрат и сообщаться в виде количества и процентов. Предварительный тест для подтверждения качества отклонений будет проведен до использования t-критерия для подтверждения соответствующего статистического анализа. Непараметрические эквиваленты критерия суммы рангов Уилкоксона и точного критерия Фишера будут использоваться по мере необходимости для ненормальных распределений и малых переменных чисел соответственно. Был проведен многопараметрический регрессионный анализ для оценки потенциальных смешанных демографических переменных.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

61

Фаза

  • Ранняя фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Всем взрослым пациентам старше 18 лет, которым назначено артроскопическое восстановление мениска или частичная менискэктомия.

Критерий исключения:

  • Пациенты с известными аллергиями или непереносимостью аллергии или непереносимостью целебрекса, тайленола, нейронтина, дексаметазона, трамадола в анамнезе, злоупотребление алкоголем или наркотиками, беременность, употребление наркотиков в течение 6 месяцев после операции, почечная недостаточность, язвенная болезнь, желудочно-кишечное кровотечение.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Протокол послеоперационной неопиоидной боли
Пациентам будет назначен протокол послеоперационной неопиоидной боли, состоящий из: целекоксиба, кеторолака, габапентина, ацетаминофена, диазепама.
Протокол послеоперационной неопиоидной боли
Другие имена:
  • Целебрекс
Протокол послеоперационной неопиоидной боли
Другие имена:
  • Торадол
Протокол послеоперационной неопиоидной боли
Другие имена:
  • Нейронтин
Протокол послеоперационной неопиоидной боли
Другие имена:
  • Тайленол
Протокол послеоперационной неопиоидной боли
Другие имена:
  • Валиум
Активный компаратор: Послеоперационный протокол традиционной боли
Пациентам будет назначен традиционный протокол послеоперационной боли, состоящий из: гидрокодон-ацетаминофен.
Традиционно используемые наркотические обезболивающие
Другие имена:
  • Норко

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровни боли
Временное ограничение: 10 дней после операции
Пациенты регистрируют уровень боли каждые 3 часа с помощью визуальных аналоговых весов в течение 10 дней после операции. Среднесуточная боль рассчитывалась для каждого пациента. Более высокие значения предвещают худший контроль.
10 дней после операции
Информационная система измерения исходов, сообщаемых пациентами
Временное ограничение: 10 дней после операции
Информационная система оценки исходов, сообщаемых пациентами, — оценка интерференции боли (PROMIS PI), собираемая каждую ночь до завершения исследования. Средние значения PROMIS PI рассчитываются каждую ночь. Более высокий балл указывает на большее влияние боли.
10 дней после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Toufic R Jildeh, MD, Henry Ford Health System

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 января 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 июня 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 января 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 января 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 января 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 января 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

5 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 123193

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

За запрос

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться