3D-печатные модели в 3D-виртуальном планировании лечения ортогнатической хирургии
15 января 2021 г. обновлено: Gwen Swennen, AZ Sint-Jan AV
Оценка внедрения 3D-печатных моделей в 3D-виртуальное планирование лечения ортогнатической хирургии
Несмотря на переход от 2D к 3D виртуальному планированию лечения в ортогнатической хирургии, традиционные гипсовые повязки по-прежнему остаются золотым стандартом. Исследователи стремились сравнить общую надежность и эффективность цифрового рабочего процесса с использованием 3D-печатных моделей по сравнению с обычным рабочим процессом из гипса.
Двадцать реальных случаев были запланированы в соответствии с рабочими процессами и рассчитаны по времени одним резидентом.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
20
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Brugge, Бельгия
- AZ Sint-Jan Brugge-Oostende AV
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
последовательные ортогнатические случаи, запланированные с помощью программного обеспечения для виртуального 3D-планирования
Описание
Критерии включения:
- планируется ортогнатическая операция
- планировка на одного жителя
- планирование на основе виртуального 3D рабочего процесса
Критерий исключения:
- не подходит по вышеуказанным критериям
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Эффективность времени: продолжительность всего рабочего процесса, измеряемая цифровым хронометром в секундах.
Временное ограничение: предоперационный
|
продолжительность всего рабочего процесса, измеряемая цифровым хронометром в секундах
|
предоперационный
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
надежность рабочего процесса за счет регистрации проблем, трудностей, которые возникают
Временное ограничение: предоперационный
|
оценка надежности рабочего процесса через регистрацию проблем, трудностей, которые возникают
|
предоперационный
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Gwen Swennen, MD PhD, AZ Sint-Jan Brugge-Oostende AV
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
29 ноября 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 марта 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 февраля 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 июня 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 июня 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 января 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 января 2021 г.
Последняя проверка
1 января 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2241
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .