Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Предикторы летальности у больных с аутоиммунными заболеваниями, госпитализированных в отделение реанимации

22 июля 2019 г. обновлено: Peter Korsten, University of Göttingen

Предикторы летальности у пациентов с аутоиммунными заболеваниями, госпитализированных в отделение реанимации и интенсивной терапии - ретроспективный анализ в одном центре третичной медицинской помощи

Аутоиммунные заболевания, такие как системная красная волчанка, ревматоидный артрит, миозит или васкулит, ассоциированный с антинейтрофильными цитоплазматическими антителами (ANCA), могут поражать многие системы органов. Иногда состояние пациентов резко ухудшается, что требует интенсивной терапии в отделении интенсивной терапии (ОИТ). В условиях отделения интенсивной терапии смертность оценивается с помощью систем оценки, таких как APACHE или SAPSII. Поскольку имеются ограниченные данные об их использовании при аутоиммунных заболеваниях, в текущем исследовании мы стремимся оценить полезность этих оценок в отделении интенсивной терапии и проанализировать предикторы смертности в этой конкретной группе пациентов.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с системными аутоиммунными заболеваниями, госпитализированные в отделение интенсивной терапии университетского медицинского центра Геттингена

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, поступившие в отделение интенсивной терапии университетского медицинского центра Геттингена

Критерий исключения:

  • Пациенты с неполными или отсутствующими данными

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
АНЦА-ассоциированный васкулит
Пациенты с АНЦА-ассоциированным васкулитом, госпитализированные в отделение интенсивной терапии.
Другой: Уход в отделении интенсивной терапии
Без вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Внутрибольничная смертность
Временное ограничение: С даты поступления в отделение интенсивной терапии до даты смерти от любой причины, оцениваемой до 52 недель
С даты поступления в отделение интенсивной терапии до даты смерти от любой причины, оцениваемой до 52 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Риск заместительной почечной терапии
Временное ограничение: С даты поступления в отделение интенсивной терапии до даты события оценивается до 52 недель
С даты поступления в отделение интенсивной терапии до даты события оценивается до 52 недель
Потребность в катехоламинах
Временное ограничение: С даты поступления в отделение интенсивной терапии до даты события оценивается до 52 недель
С даты поступления в отделение интенсивной терапии до даты события оценивается до 52 недель
Необходимость вентиляции
Временное ограничение: С даты поступления в отделение интенсивной терапии до даты события оценивается до 52 недель
С даты поступления в отделение интенсивной терапии до даты события оценивается до 52 недель
Необходимость сердечно-легочной реанимации
Временное ограничение: С даты поступления в отделение интенсивной терапии до даты события оценивается до 52 недель
С даты поступления в отделение интенсивной терапии до даты события оценивается до 52 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Göttingen

Соавторы

University Medical Center Goettingen

Следователи

  • Главный следователь: Peter Korsten, MD, University Medical Center Göttingen

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 июля 2019 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 августа 2019 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 октября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 июля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 июля 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

17 июля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

24 июля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 июля 2019 г.

Последняя проверка

1 июля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 4/8/19

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться