Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Понимание опыта и предпочтений пациентов в отношении сканера QT по сравнению с маммографией

20 апреля 2022 г. обновлено: QT Ultrasound LLC
Это исследование направлено на то, чтобы охарактеризовать опыт пациентов, удовлетворенность и предпочтение использования сканера QT по сравнению с маммографией путем непосредственного привлечения женщин, имеющих опыт работы с обеими технологиями.

Обзор исследования

Статус

Приостановленный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цели будут решаться путем проведения сначала структурированных индивидуальных интервью примерно с 20 женщинами (качественный этап), а затем проведения веб-опроса пациентов с количественными измерениями примерно у 200 женщин (количественный этап). Текущая регистрация протокола относится к первой, качественной фазе исследования.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Целевой группой исследования являются женщины, имеющие опыт работы как со сканером QT, так и с маммографией.

Описание

Критерии включения:

  • Использовали сканер QT
  • Использовали маммографию
  • Говорить на английском
  • Готов дать согласие и принять участие в опросе

Критерий исключения:

• Исключено, если не соблюдены все критерии включения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Сканер QT в сравнении с маммографией
Женщины, имеющие опыт работы с обеими технологиями (сканер QT/маммография молочной железы).
Диагностический тест: QT-сканер
Диагностический тест, который представляет собой повторяемый неинвазивный инструмент визуализации для раннего и точного выявления рака молочной железы, аномалий молочной железы и скелетно-мышечной патологии. По сравнению с маммографией сканер QT использует безвредные звуковые волны для скрининга и диагностики молочной железы.
Другие имена:
  • Количественный ультразвуковой сканер груди-1

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качественный этап: структурированные индивидуальные интервью
Временное ограничение: 30 дней
индивидуальные интервью будут проводиться обученными специалистами с участием около 20 женщин.
30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

QT Ultrasound LLC

Соавторы

Analysis Group, Inc.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 августа 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 августа 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 августа 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 августа 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 августа 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • QT MG PRE Phase 1

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться