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유방조영술과 비교하여 QT 스캐너에 대한 환자 경험 및 선호도 이해

2022년 4월 20일 업데이트: QT Ultrasound LLC
이 연구는 두 기술에 대한 경험이 있는 여성을 직접 참여시켜 유방 조영술과 비교하여 QT 스캐너 사용에 대한 환자 경험, 만족도 및 선호도를 특성화하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

정지된

정황

개입 / 치료

상세 설명

목표는 먼저 약 20명의 여성과 구조화된 일대일 인터뷰(정성 단계)를 수행한 다음 약 200명의 여성을 대상으로 정량적 측정이 포함된 웹 기반 환자 설문 조사(정량 단계)를 수행하여 해결됩니다. 현재 프로토콜 등록은 연구의 첫 번째 질적 단계와 관련이 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02199
        • Analysis Group, Inc.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 대상 모집단은 QT 스캐너와 유방조영술 모두에 경험이 있는 여성입니다.

설명

포함 기준:

  • QT 스캐너 사용
  • 유방조영술을 사용한 적이 있음
  • 영어로 말하다
  • 동의를 제공하고 설문 조사에 참여할 의향이 있습니다.

제외 기준:

• 모든 포함 기준이 충족되지 않은 경우 제외

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
QT 스캐너와 유방조영술 비교
두 가지 기술(QT 스캐너/유방 유방조영술)에 대한 경험이 있는 여성
진단 검사: QT 스캐너
유방암, 유방 이상 및 근골격 소견을 조기에 정확하게 발견하기 위한 반복 가능한 비침습적 영상 도구인 진단 테스트입니다. 유방 조영술과 비교하여 QT 스캐너는 무해한 음파를 사용하여 유방을 선별하고 진단합니다.
다른 이름들:
  • 정량투과 초음파유방스캐너-1

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
질적 단계: 구조화된 일대일 인터뷰
기간: 30 일
일대일 인터뷰는 약 20명의 여성과 훈련된 전문가에 의해 진행됩니다.
30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

QT Ultrasound LLC

협력자

Analysis Group, Inc.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 8월 6일

기본 완료 (실제)

2019년 8월 30일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 8월 13일

처음 게시됨 (실제)

2019년 8월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 20일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • QT MG PRE Phase 1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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