Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Банк тканей яичников у детей — операционные образцы от женщин в возрасте 0–18 лет (OTB)

1 сентября 2026 г. обновлено: Erin Rowell, Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
Ребенок имеет право участвовать в этом исследовании, потому что ей предстоит операция на яичнике. Исследователи могут получить образец любой выброшенной ткани из хирургии для библиотеки тканей яичников. Это исследование проводится, чтобы понять, как распространенные состояния яичников влияют на количество и качество фолликулов яичников и репродуктивный потенциал яичников.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследователи намерены включить в это исследование 100 девочек и женщин, перенесших операцию на яичниках. Сюда могут входить пациенты с различными состояниями для сравнения, такими как кисты или объемные образования яичников и перекрут яичника. Для каждого пациента исследователи будут получать выброшенную ткань из операционной после резекции пораженной ткани яичника. Образец ткани будет взят только для библиотеки тканей из ткани яичника, которая в противном случае была бы отброшена.

Никакая дополнительная ткань не будет собираться, кроме той, которая уже удалена в ходе операции на яичниках. Никакие дополнительные операции или другие процедуры не будут выполняться для целей этого исследования. Ткани будет присвоен идентификационный номер исследования, а возраст, пол и диагноз ребенка будут внесены в журнал библиотеки тканей и будут храниться на протяжении всего исследования.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60611
        • Рекрутинг
        • Ann & Robert H Lurie Childrens Hospital
        • Контакт:
          • Jacqueline Searcy

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Набор пациентов может происходить либо в амбулаторной детской хирургической клинике, либо во время госпитализации в зависимости от основного состояния и срочности процедуры.

Описание

Критерии включения:

  • Женщины до и после полового созревания
  • Возраст 0-18 лет
  • Проведение плановых или неотложных оперативных вмешательств на яичниках

    1. овариэктомия (перекрут, доброкачественное образование/киста, злокачественное образование/киста)
    2. цистэктомия яичника

Критерий исключения:

  • Беременные женщины

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Банк тканей яичников
Временное ограничение: Октябрь 2016 г. – декабрь 2030 г.
Основной целью данного исследования является гистологический анализ ткани яичников, полученной хирургическим путем при различных патологиях яичников. Ткань будет окрашена, а фолликулы на разных стадиях будут подсчитаны и сравнены для пациентов разного возраста и патологий яичников. Внеклеточный матрикс также будет окрашен и сравнен между пациентами разного возраста и патологиями яичников.
Октябрь 2016 г. – декабрь 2030 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Erin Rowell, MD, Ann & Robert H Lurie Children's hospital of Chicago

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 октября 2016 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2030 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2030 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 октября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 октября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 октября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2017-726

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться