Сравнение ультразвуковых и антропометрических измерений при оценке затрудненных дыхательных путей
19 декабря 2019 г. обновлено: Kevser Peker, Kırıkkale University
Оценка ультразвуковых и антропометрических измерений как предикторов сложной прямой ларингоскопии
В этом исследовании антропометрические измерения (клинические измерения) будут применяться во всех группах пациентов; ожидаемые (будет трудно обеспечить проходимость дыхательных путей в результате подробного анамнеза, физического осмотра и оценочных тестов, проведенных опытным анестезиологом) и неожиданные (хотя не было предсказано, что возникнут трудности).
И ультразвуковые измерения будут применяться у всех пациентов.
Целью данного исследования является оценка прогностической точности ультразвуковых измерений.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В предоперационном периоде перед поступлением пациента в операционную будут проведены следующие клинические тесты, а по прибытии пациента будут проведены измерения с помощью ультразвукового исследования.
- Классификация Маллампати
- Определение открывания рта (межинсайзерное расстояние)
- Тироментальное расстояние
- Грудино-ментальное расстояние
Предоперационная оценка пациентов и клинические результаты тестов дыхательных путей (упомянутых выше) будут записаны. Толщина мягких тканей шейки матки будет измерена и записана на 3 уровнях (щитовидно-подъязычная мембрана, голосовая связка, подъязычная кость) с помощью ультразвукового исследования (упомянутого выше). Кроме того, поскольку все пациенты будут находиться под общей анестезией, будут записаны ларингоскопические изображения (ларингоскопическая оценка в соответствии с классификацией Cormack Lehane), которые обычно заносятся в контрольный лист анестезии.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
127
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Kırıkkale, Турция, 71450
- Kırıkkale Univercity Faculty of Medicine Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
ASA 1-2-3, 18-75 лет, пациенты под общей анестезией
Описание
Критерии включения:
- пациенты под общим наркозом
- АСА 1-2-3
Критерий исключения:
- Пациенты, которым предстоит экстренная операция,
- беременные женщины,
- дети,
- пациенты, у которых могут возникнуть трудности с обеспечением проходимости дыхательных путей из-за нестабильности шейного отдела позвоночника,
- пациенты с травмой или злокачественным новообразованием в области шеи
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
группа 1
трудная интубация по данным антропометрических измерений
|
в предоперационном периоде всем пациентам будет проведена ультрасонография дыхательных путей
|
|
группа 2
несложная интубация по антропометрическим измерениям
|
в предоперационном периоде всем пациентам будет проведена ультрасонография дыхательных путей
|
|
группа 3
трудная интубация по данным УЗИ
|
в предоперационном периоде всем пациентам будет проведена ультрасонография дыхательных путей
|
|
группа 4
не сложная интубация по данным УЗИ
|
в предоперационном периоде всем пациентам будет проведена ультрасонография дыхательных путей
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Классификация Кормака Лехейна
Временное ограничение: в период интубации
|
Ларингоскопическая оценка по классификации Cormack Lehane
|
в период интубации
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ультразвуковое измерение
Временное ограничение: 15 мин до операции
|
Предоперационное ультразвуковое исследование будет сделано
|
15 мин до операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 октября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 октября 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 октября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 декабря 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 декабря 2019 г.
Последняя проверка
1 декабря 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- airway ultrasounography
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Сложная интубация дыхательных путей
-
National University of MalaysiaНеизвестныйОценка оптимальной высоты операционного стола для успешного размещения ларингеальной маски Proseal AirwayМалайзия