Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ultraääni- ja antropometristen mittausten vertailu vaikeiden hengitysteiden arvioinnissa

torstai 19. joulukuuta 2019 päivittänyt: Kevser Peker, Kırıkkale University

Ultraäänimittausten ja antropometristen mittausten arviointi vaikean suoran laryngoskopian ennustajana

Tässä tutkimuksessa antropometrisiä mittauksia (kliinisiä mittauksia) sovelletaan kaikissa potilasryhmissä; odotettu (hengitysteiden läpinäkyvyyden varmistaminen on vaikeaa kokeneen anestesiologin suorittaman yksityiskohtaisen historian, fyysisen tutkimuksen ja arviointitestien vuoksi) ja odottamaton (vaikka ei ennustettu, että vaikeuksia kohdataan). Ja ultraäänimittauksia sovelletaan kaikkiin potilaisiin. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida ultraäänimittausten ennustetarkkuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ennen leikkausta tehdään seuraavat kliiniset tutkimukset ennen potilaan saapumista leikkaussaliin ja potilaan saapuessa mittaukset tehdään ultraäänellä.

  1. Mallampati luokitus
  2. Suun aukon määrittäminen (insizer-etäisyys)
  3. Kilpirauhasen etäisyys
  4. Sternomentaalinen etäisyys

Potilaiden leikkausta edeltävä arviointi ja hengitystietestien kliiniset tulokset (mainittu edellä) kirjataan. Kohdunkaulan pehmytkudoksen paksuus mitataan ja tallennetaan kolmella tasolla (kilpirauhasen kalvo, äänihuuli, hyoidiluu) ultraäänitutkimuksen avulla (mainittu yllä). Lisäksi, koska kaikki potilaat ovat yleisanestesiassa, anestesian seurantasivulle rutiininomaisesti tallennetut laryngoskooppiset kuvat (laryngoskooppinen arviointi Cormack Lehane -luokituksen mukaan) tallennetaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

127

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Kırıkkale, Turkki, 71450
        • Kırıkkale Univercity Faculty of Medicine Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

ASA 1-2-3, 18-75-vuotiaat, potilaat, jotka saavat yleisanestesiaa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • yleisanestesiassa oleville potilaille
  • ASA 1-2-3

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joille tehdään hätäleikkaus,
  • raskaana olevat naiset,
  • lapset,
  • potilaat, joilla saattaa olla vaikeuksia hengitysteiden hallinnassa kohdunkaulan epävakauden vuoksi,
  • potilailla, joilla on trauma tai pahanlaatuinen kasvain niskan alueella

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
ryhmä 1
vaikea intubaatio antropometristen mittausten mukaan
Laite: ultraäänitutkimus
Ennen leikkausta kaikille potilaille tehdään hengitysteiden ultraäänitutkimus
ryhmä 2
ei vaikeaa intubaatiota antropometristen mittausten mukaan
Laite: ultraäänitutkimus
Ennen leikkausta kaikille potilaille tehdään hengitysteiden ultraäänitutkimus
ryhmä 3
vaikea intubaatio ultraäänimittausten mukaan
Laite: ultraäänitutkimus
Ennen leikkausta kaikille potilaille tehdään hengitysteiden ultraäänitutkimus
ryhmä 4
ei vaikeaa intubointia ultraäänimittausten mukaan
Laite: ultraäänitutkimus
Ennen leikkausta kaikille potilaille tehdään hengitysteiden ultraäänitutkimus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Cormack Lehane -luokitus
Aikaikkuna: intubaatiojakson aikana
Laryngoskooppinen arviointi Cormack Lehane -luokituksen mukaan
intubaatiojakson aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ultraäänimittaus
Aikaikkuna: 15 min ennen leikkausta
Ennen leikkausta tehdään ultraäänimittaus
15 min ennen leikkausta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Kırıkkale University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 24. lokakuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. lokakuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 28. lokakuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 20. joulukuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. joulukuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • airway ultrasounography

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vaikea hengitysteiden intubaatio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Taiwan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa