Характеристика тканей с помощью гиперспектральной визуализации (HSI) (HSIT)
10 сентября 2020 г. обновлено: Dr. Boris Jansen-Winkeln, University of Leipzig
Характеристика тканей с помощью методов гиперспектральной визуализации
Гиперспектральная визуализация (ГСИ) — это бесконтактный метод анализа отраженного от ткани света в диапазоне 500–1000 нм.
Цель исследования – выявление особых рефлекторных паттернов для выявления особых тканей.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Подробное описание
Эта HSI-камера обеспечивает получение гиперспектральных изображений с высоким спектральным разрешением (5 нм) в видимом и ближнем инфракрасном диапазоне (500-1000 нм).
Изображение RGB и 4 изображения в искусственных цветах, которые представляют физиологические параметры, предоставляются во время операции программным обеспечением для анализа.
Но после процедуры можно было исследовать все наборы спектральных данных.
Для анализа и дифференциации различных тканей необходима база данных каталогов всех тканей, включая опухоли.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
1000
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Sachsen
-
Leipzig, Sachsen, Германия, 04103
- Рекрутинг
- Universitätsklinikum Leipzig - AöR
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты с хирургическим вмешательством
Критерий исключения:
- неспособность дать согласие
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Гиперспектральная визуализация
диагностическая гиперспектральная визуализация тканей человека корреляция с локальными показателями крови и локальным патологическим исследованием
|
Фотографии сделаны гиперспектральной камерой тканей человека.
Другие имена:
В отмеченных областях образца проводили измерение молочной кислоты.
На отмеченных участках препарата проводили патологоанатомическое исследование.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Обнаружение опухоли с помощью HSI
Временное ограничение: непосредственно во время операции (около 15-20 минут)
|
Благодаря неинвазивной диагностике с помощью камеры HSI можно отличить опухолевую ткань от здоровой ткани.
|
непосредственно во время операции (около 15-20 минут)
|
|
Распознавание тканей с помощью HSI
Временное ограничение: после операции в течение 24 часов
|
различные ткани можно отличить друг от друга с помощью HSI
|
после операции в течение 24 часов
|
|
Воспалительная классификация с HSI
Временное ограничение: после операции в течение 24 часов
|
Классификация степени воспаления, например. в ВЗК
|
после операции в течение 24 часов
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тканевая перфузия
Временное ограничение: непосредственно во время операции (около 10-15 минут)
|
Тканевая перфузия в верхнем и нижнем слоях ткани, измеренная с помощью камеры HSI.
|
непосредственно во время операции (около 10-15 минут)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Ines Gockel, MD, Prof., University of Leipzig
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 июня 2019 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
2 января 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
2 июня 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 января 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 января 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 января 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 сентября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 сентября 2020 г.
Последняя проверка
1 сентября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 201905
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Описание плана IPD
не делиться
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .