Клинические результаты артроскопического латерального высвобождения при синдроме латеральной компрессии надколенника
17 марта 2020 г. обновлено: Sherwan Ahmed Ali Hamawandi, Hawler Medical University
Мы провели проспективное исследование серии случаев 48 пациентов с синдромом латеральной компрессии надколенника, диагноз которых был установлен при клиническом обследовании и подтвержден МРТ. и не удалось консервативное лечение, и в период с декабря 2016 г. по август 2019 г. он подвергся изолированному артроскопическому высвобождению латерального удерживателя надколенника в клинической больнице Эрбиля, частной больнице PAR и частной больнице Хоулера.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
48
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 19 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Синдром боковой компрессии надколенника, подтвержденный клиническими данными, МРТ и артроскопическим исследованием
Критерий исключения:
- Вывих или история вывиха.
- Нестабильность надколенника.
- Костная аномалия (гипоплазия или плоскостопие блоковой борозды).
- Остеоартроз коленных суставов 3 и 4 степени.
- Зараженное колено.
- Варусное и вальгусное колено.
- Ротационная деформация нижней конечности.
- Жалкая триада рассогласования.
- Разрыв передней крестообразной связки, задней крестообразной связки и медиальной коллатеральной связки.
- История перелома вокруг колена.
- Очаговый остеоартроз латерального дугоотростчатого сустава.
- Хондральное поражение (Внешний мост 3 и 4).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Боковой релиз надколенника
Артроскопический латеральный ретинакулярный релиз надколенника
|
Артроскопический латеральный ретикулярный релиз надколенника
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Lysholm Оценка колена
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Оцениваются восемь разделов для получения общего балла по шкале от 0 до 100.
Затем задание выставляется на «отлично» от 95 до 100 баллов; «хорошо» от 85 до 94 баллов, «удовлетворительно» от 65 до 84 баллов или «плохо» менее 65 баллов.
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
4 декабря 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 августа 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 марта 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 марта 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 марта 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 марта 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 марта 2020 г.
Последняя проверка
1 марта 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HMU/Sherwan8
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .