Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klinisk resultat af artroskopisk lateral frigivelse for lateral patellakompressionssyndrom

17. marts 2020 opdateret af: Sherwan Ahmed Ali Hamawandi, Hawler Medical University
Vi udførte et prospektivt case-serie studie af 48 patienter, der led Lateral patella compression syndrome, som blev diagnosticeret ved klinisk undersøgelse og bekræftet af M.R.I. og mislykket konservativ behandling og gennemgik isoleret artroskopisk lateral patellaretinakulumfrigivelse på Erbil Teaching Hospital, PAR Private Hospital og Hawler Private Hospital mellem december 2016 og august 2019.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

48

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Lateralt patellar kompressionssyndrom bevist ved klinisk, MR og artroskopisk undersøgelse

Ekskluderingskriterier:

  1. Dislokeret eller historie med dislokation.
  2. Patella ustabilitet.
  3. Knogleabnormitet (trochleær rillehypoplasi eller flad).
  4. Slidgigt i knæet 3. og 4. klasse.
  5. Inficeret knæ.
  6. Varus og valgus knæ.
  7. Rotationsdeformitet af underekstremiteten.
  8. Elendig malalignment triade.
  9. Forreste korsbånd, bageste korsbånd og mediale kollaterale ligamentruptur.
  10. Historie om brud omkring knæet.
  11. Fokal slidgigt i det laterale facetled.
  12. Chondral læsion (Yderbro 3 og 4).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Lateral patellafrigivelse
Artroskopisk lateral patellar retinakulær frigivelse
Procedure: Lateral patellafrigivelse
Artroskopisk lateral patellar retikulær frigivelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lysholm Knæ Score
Tidsramme: 12 måneder
Otte sektioner vurderes til at give en samlet score på en skala fra 0 til 100. Derefter gives en opgave som "fremragende" til 95 til 100 point; "god" for 85 til 94 point, "rimelig" for 65 til 84 point, eller "dårlig" for mindre end 65 point
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hawler Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. december 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2019

Studieafslutning (Faktiske)

30. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. marts 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. marts 2020

Først opslået (Faktiske)

18. marts 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. marts 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. marts 2020

Sidst verificeret

1. marts 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HMU/Sherwan8

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk knæsmerter

Kliniske forsøg med Lateral patellafrigivelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner