Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Механическое массажное кресло для улучшения скелетно-мышечной боли

20 апреля 2020 г. обновлено: Su Jin Chung, Seoul National University Hospital

Влияние механического массажного кресла на уменьшение скелетно-мышечной боли у эндоскопистов и медсестер эндоскопии

Влияние механического массажного кресла на улучшение скелетно-мышечной боли у эндоскопистов и медсестер эндоскопии

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Рандомизированное открытое перекрестное исследование

  1. 1-я фаза Группа с массажным креслом (20 минут/сеанс, 3 сеанса в неделю, 3 недели) по сравнению с контрольной группой (без использования массажного кресла)
  2. Период вымывания (9 недель)
  3. 2-я фаза (перекрестная) Группа с массажным креслом (20 минут/сеанс, 3 сеанса в неделю, 3 недели) по сравнению с контрольной группой (без использования массажного кресла)

    • Опросники скелетно-мышечной боли (ВАШ, NDI, SPADI)

1) 1-я фаза: исходно, 1,5 нед, 3 нед 2) 2-я фаза: исходно, 1,5 нед, 3 нед, 9 нед после окончания лечения

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

25

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Эндоскописты или медсестры-эндоскописты, работающие в больнице Сеульского национального университета в Каннам-центре

Критерий исключения:

  • Заболевания позвоночника, кожные заболевания, острое воспаление, электрокардиостимулятор, тромбоэмболия, перелом, остеопороз, варикозное расширение вен
  • Беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа массажных кресел
Используйте механическое массажное кресло в течение 20 минут/1 сеанс, 3 сеанса/неделю, в течение 3 недель.
Механическое массажное кресло
Другие имена:
  • Телфренд
Без вмешательства: Контроль
Не использовать механическое массажное кресло в течение 3 недель

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуально-аналоговая шкала
Временное ограничение: Изменение значения ВАШ исходно, через 1,5 нед, через 3 нед во время лечения и через 9 нед после лечения
диапазон: 0-10 (0: нет боли; 10: сильная возможная боль)
Изменение значения ВАШ исходно, через 1,5 нед, через 3 нед во время лечения и через 9 нед после лечения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс инвалидности шеи (NDI)
Временное ограничение: Изменение исходного уровня, через 1,5 недели, через 3 недели во время лечения и через 9 недель после лечения.
диапазон: 0-50 баллов (0: нет боли или инвалидности, 50: сильная боль или инвалидность)
Изменение исходного уровня, через 1,5 недели, через 3 недели во время лечения и через 9 недель после лечения.
Индекс боли в плече и инвалидности (SPADI)
Временное ограничение: Изменение исходного уровня, через 1,5 недели, через 3 недели во время лечения и через 9 недель после лечения.
диапазон: 0-100% (0: нет боли или инвалидности, 100: сильная боль или инвалидность)
Изменение исходного уровня, через 1,5 недели, через 3 недели во время лечения и через 9 недель после лечения.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Min-Sun Kwak, MD, PhD, Seoul National University Hospital Gangnam Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 июня 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 апреля 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 апреля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 апреля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 апреля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 апреля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 апреля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 апреля 2020 г.

Последняя проверка

1 апреля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 20200413

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться