Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Mechanische massagestoel ter verbetering van musculoskeletale pijn

20 april 2020 bijgewerkt door: Su Jin Chung, Seoul National University Hospital

Het effect van een mechanische massagestoel op verbetering van musculoskeletale pijn voor endoscopisten en endoscopieverpleegkundigen

Het effect van mechanische massagestoel op verbetering van musculoskeletale pijn voor endoscopisten en endoscopieverpleegkundigen

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Gerandomiseerde, open-label, cross-over studie

  1. 1e fase Massagestoelgroep (20 minuten/sessie, 3 sessies/week, 3 weken), vs. controle (geen gebruik van massagestoel)
  2. Wash-out periode (9 weken)

  3. 2e fase (cross-over) Massagestoelgroep (20 minuten/sessie, 3 sessies/week, 3 weken), vs. controle (geen gebruik van massagestoel)

    • Msculoskeletale pijnvragenlijsten (VAS, NDI, SPADI)

1) 1e fase: bij aanvang, 1,5 week, 3 weken 2) 2e fase: bij aanvang, 1,5 week, 3 weken, 9 weken na het einde van de behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

25

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Su Jin Chung, MD, PhD.
  • Telefoonnummer: 82-2112-5751
  • E-mail: medjsj7@snuh.org

Studie Locaties

  • Korea, republiek van
      • Seoul, Korea, republiek van
        • Healthcare System Gangnam Center, Seoul National University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Endoscopisten of endoscopische verpleegkundigen die werken in het Seoul National University Hospital Gangnam Center

Uitsluitingscriteria:

  • Ziekte van de wervelkolom, huidziekte, acute ontsteking, elektrisch hartapparaat, trombo-embolie, breuk, osteoporose, spataderen
  • Zwangerschap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Massage stoel groep
Gebruik een mechanische massagestoel gedurende 20 minuten/1 sessie, 3 sessies/week, gedurende 3 weken
Apparaat: Massage stoel
Mechanische massagestoel
Andere namen:
  • Lichaamsvriend
Geen tussenkomst: Controle
3 weken geen gebruik van mechanische massagestoel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Visuele analoge schaal
Tijdsspanne: De verandering van de VAS-waarde bij baseline, 1,5 week, 3 weken tijdens de behandeling en 9 weken na de behandeling
bereik: 0-10 (0: geen pijn; 10: ergst mogelijke pijn)
De verandering van de VAS-waarde bij baseline, 1,5 week, 3 weken tijdens de behandeling en 9 weken na de behandeling

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Nek handicap index (NDI)
Tijdsspanne: De verandering bij aanvang, 1,5 week, 3 weken tijdens de behandeling en 9 weken na de behandeling
bereik: 0-50 score (0: geen pijn of geen handicap, 50: ergste pijn of handicap)
De verandering bij aanvang, 1,5 week, 3 weken tijdens de behandeling en 9 weken na de behandeling
Schouderpijn en invaliditeitsindex (SPADI)
Tijdsspanne: De verandering bij aanvang, 1,5 week, 3 weken tijdens de behandeling en 9 weken na de behandeling
bereik: 0-100% (0: geen pijn of geen handicap, 100: ergste pijn of handicap)
De verandering bij aanvang, 1,5 week, 3 weken tijdens de behandeling en 9 weken na de behandeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Min-Sun Kwak, MD, PhD, Seoul National University Hospital Gangnam Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 juni 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 april 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

30 april 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 april 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 april 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 april 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 april 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 april 2020

Laatst geverifieerd

1 april 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 20200413

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Massage therapie

Klinische onderzoeken op Massage stoel

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in India

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren