Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние акупресса на качество сна у пациентов с гемодиализом: рандомизированное контролируемое исследование

21 февраля 2025 г. обновлено: Didem Lafci
Это исследование было направлено на оценку влияния акупрессы, применяемой для пациентов, получающих лечение гемодиализа на качество сна.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Хроническая болезнь почек (ХБП) является распространенным хроническим заболеванием по всему миру и в нашей стране, значительно влияя на качество жизни людей в физических, социальных и психологических аспектах. ХБП определяется как хроническое и прогрессирующее ухудшение баланса жидкости почек и метаболических функций из-за постоянного снижения скорости клубочковой фильтрации (GFR) (Ammirati et al., 2020; Kalantar-Zadeh et al., 2021). Пациенты с СКФ ниже 5-10 мл/мин требуют заместительной терапии почечной передачи (RRT). RRT определяется как метод лечения, который заменяет нормальную функцию фильтрации в крови, когда почки больше не могут выполнять эту роль. На ранних стадиях ХБП RRT становится необходимым, когда заболевание не может контролироваться с помощью диеты и лекарств. Заменяющая почечная терапия включает гемодиализ, перитонеальный диализ и трансплантацию почек (Tolasa et al., 2017; Eminsoy, 2018).

В нашей стране гемодиализ является наиболее предпочтительным методом почечной заместительной терапии для лечения ХБП. Цель гемодиализа - улучшить качество жизни пациентов при одновременном снижении смертности и заболеваемости. Гемодиализ-это процесс, в котором кровь извлекается из пациента через подходящий сосудистый доступ из-за почечной недостаточности, проходит через диализер (фильтр) с полупроницаемой мембраной с использованием диализной машины и возвращался к пациенту после удаления отходов, таких как мочевина, креатинин и фосфор из крови и др., 2017). Хотя гемодиализ помогает контролировать осложнения, связанные с ХБП, зависимость лечения от машины и связанные с ними побочные эффекты, такие как бессонница, усталость и синдром беспокойства, отрицательно влияют на качество жизни пациентов (Merlino et al., 2006; Al-Jahemodiyalizali et al., 2010; Eminsoy, 2018; Eminsoy, 2018; et al.; Al.; Al.; Al.; Al.; Al.; Al.; Al. Al., 2010; и др., 2020).

Бессонница характеризуется симптомами, указывающими на плохое качество сна, в том числе затруднность засыпания, непреднамеренные ночные пробуждения, не чувство отдохнувшего по утрам, дневное сонливость и ухудшение дневного функционирования. Исследования показали, что бессонница очень распространена среди пациентов с гемодиализом, при этом 40-83% испытывают нарушения сна. Эти исследования показали, что качество сна низкое у пациентов с гемодиализом, отрицательно влияя на качество их жизни, повышение когнитивных нарушений и невнимательности, снижения эффективности работы и приводящих к более высоким показателям смертности (Merlino et al., 2006; Al-jahemodiyalizali et al., 2010; Hintistan et al. В исследовании Yıldırım et al. Что касается бессонницы, почти все пациенты с гемодиализом сообщили о проблемах со сном как на прошлой ночи (95,5%), так и на ночь после (93,6%) лечения диализа (Yıldırım et al., 2008). Частое появление нарушений сна и, следовательно, бессонницы во время процесса гемодиализа, можно объяснить биохимическими и метаболическими изменениями, факторами жизни, факторами образа жизни, другими побочными эффектами гемодиализа (такие как усталость, синдром и беспокойство), а также психосоц, а также психосоц.

Исследование эффективности и безопасности дополнительной и интегративной терапии при лечении осложнений HD привлекает все больше внимания исследователям как на национальном, так и на международном уровне (usevik & taşsı, 2017; Eroğlu & Gök Metin, 2021; Suandika et al., 2023; Yeşil, 2023). В литературе подчеркивается, что, в дополнение к фармакологическим методам лечения, использование нефармакологической терапии у пациентов с диализом снижает усталость, улучшает качество жизни, повышает комфорт пациента и повышает интерес (Yeşil, 2023; Pompey et al., 2019; Среди нефармакологических методов лечения, акупрессура, упражнения на релаксацию, массаж, Рейки и йога могут быть независимо выполнены медсестрами, тогда как ароматерапия, музыкальная терапия и рефлексология требуют надзора врача в соответствии с правилами (T.C. Традиционные и дополнительные приложения для медицины, 2014). Акупрессура, метод традиционной китайской медицины, является методикой, основанной на доктрине меридианов и точек иглоукалывания. Акупрессура является нежным, безопасным и неинвазивным вмешательством без риска кровотечения (Liu et al., 2023). Широкая контактная поверхность, легко контролируемая частота и продолжительность, а также гибкое давление во время массажа позволяют как медицинским работникам, так и семьям пациентов применять метод независимо (̇lter & Ovayolu, 2022; Eroğlu & Gök Metin, 2021). Следовательно, акупрессура часто используется в качестве дополнительной терапии для облегчения осложнений HD. В нескольких исследованиях сообщалось о эффективности и безопасности акупресса при лечении осложнений HD (Marthoenis et al., 2021; Sabouhi et al., 2013; Saeed et al., 2018; Yeşil Bayülgen & Gün, 2022; Winzeler & Ambühl, 2020).

Не существует рандомизированных контролируемых исследований, в которых изучалось влияние акупресса на качество сна у пациентов с HD. Для установления влияния акупрессы на пациентов с HD необходимы высококачественные рандомизированные контролируемые исследования с достаточными размерами выборки. Внедряя акупрессуру в этом исследовании, будут поддержаны независимые сестринские вмешательства, повышающие осознание и вклад медсестер в их практику. Кроме того, если наши результаты исследований будут приняты в качестве институциональной политики администрациями больниц, они будут служить руководством для практики ухода за медсестрами.

Цель исследования Это исследование направлено на то, чтобы определить влияние акупресса на качество сна у пациентов с гемодиализом.

Гипотеза исследований H0: акупрессура не влияет на качество сна у пациентов с гемодиализом. H1: Акупрессура оказывает влияние на качество сна у пациентов с гемодиализом. Цель и тип исследования Это исследование разработано как проспективное, одно слепое, рандомизированное контролируемое исследование, чтобы определить влияние акупресса на качество сна у пациентов с гемодиализом (HD). Исследование было подготовлено на основе контрольного списка из 25 пунктов и блок-схемы в «Консолидированных стандартах испытаний отчетности (Consort-2017)». Регистрация протокола клинических испытаний будет завершена через Clinicaltrials.gov.

Установка исследования и продолжительность. Исследование будет проходить в подразделении гемодиализа Адана -Сити в период с мая 2025 года по сентябрь 2025 года. В этом отделении диализа присуждается 110 пациентов, получающих лечение HD три раза в неделю в понедельник, среду и пятницу или вторник, четверг и субботу. Подразделение диализа работает в течение трех четырехчасовых сессий в день, за исключением воскресенья. Устройство имеет в общей сложности 40 диализных машин. Пациенты с диагнозом гепатита В и гепатита С получают лечение диализа в отдельных комнатах с выделенными машинами. Диализный блок вентилируется через центральную систему кондиционирования воздуха. Области обработки обеспечивают соответствующие условия с точки зрения освещения, звука, конфиденциальности и чистоты, что делает их подходящими для применения акупресса. В этом отделении в настоящее время в настоящее время в настоящее время в настоящее время в настоящее время в настоящее время не реализуется никакой дополнительной или интегративной терапии, направленной на снижение усталости пациентов или улучшение качества жизни и комфорта.

Рандомизация Список участников, соответствующих критериям исследования, будет подготовлен независимым исследователем, который не участвует в исследовании. После получения информированного согласия от пациентов, желающих участвовать, их распределение по вмешательству или контрольной группе будет определено случайным образом с использованием ramadizer.org веб -сайт. 60 участников будут перечислены с 1 до 60, и программа случайным образом назначит их одной из двух групп по 30 человек в каждой. Процесс рандомизации будет проводиться независимым исследователем, гарантируя, что участники случайным образом пронумерованы системой (randomizer.org).

Ослепление из-за природы исследования, исследователь не будет ослеплен, что делает это одно слепое рандомизированное контролируемое исследование. После завершения исследования данные будут введены в компьютер независимым исследователем, использующим коды «A» и «B» без указания, принадлежат ли данные к вмешательству или контрольной группе. Анализ данных и подготовка отчета об исследовании будут проводиться статистиком, который не знает о распределении группы, анализируя данные, кодируемые как «а» и «B.» Инструменты сбора данных. Форма информации о пациенте: эта форма была создана исследователем на основе обзора литературы, чтобы определить социально-демографические характеристики участников. Он состоит из девяти вопросов, касающихся возраста, пола, семейного положения, уровня образования, уровня дохода, профессии, продолжительности лечения HD (в месяцах/годах), маршрута сосудистого доступа и наличии любого вторичного заболевания.

Питтсбургский индекс качества сна (PSQI): разработан Buysse et al. (1989), этот инструмент оценки самоотчета предоставляет информацию о качестве сна и типа и тяжесть нарушений сна за последний месяц. Турецкая достоверность и надежность PSQI были созданы Ağargün (1996). PSQI состоит из 19 вопросов, о которых сообщается, и пяти дополнительных вопросов, отвечающих партнером по кровати или соседку по комнате, составляя 24 вопроса. Он оценивает семь компонентов: глобальное качество сна, качество субъективного сна, латентность сна, продолжительность сна, привычная эффективность сна, нарушения сна, использование лекарств от сна и дневную дисфункцию. Каждый компонент оценивается от 0 до 3, с глобальным баллом PSQI в диапазоне от 0 до 21. Более высокие оценки указывают на более низкое качество сна и более высокий уровень нарушения сна. Глобальный балл PSQI 5 или выше указывает на клинически значимое плохое качество плохого сна (Buysse et al., 1989; Ağargün, 1996).

Реализация инструментов сбора данных. Исследование состоит из двух групп: вмешательство и контроль. Пациенты, соответствующие критериям исследования, будут проинформированы об исследовании в подразделении гемодиализа в больнице Адана -Сити. Те, кто согласен участвовать, будут подписывать информированные формы согласия, и будут управлять формы сбора данных. Группа вмешательства получит акупрессуру в дополнение к рутинному уходу, в то время как контрольная группа будет продолжать получать рутинную уход без какого -либо дополнительного вмешательства.

Подушки для применения и подушки поддержки:

Кровать для нанесения не должно быть ни слишком твердым, ни слишком мягким, а его размеры должны обеспечить комфорт как пациента, так и практикующего. Цилиндрическая подушка диаметром размером 10-15 см и длиной 65-70 см будет помещена под колени для поддержки, а также дополнительную подушку для поддержки головы.

Позиция приложения:

Пациент будет расположен на спине с поддержкой головы и колена, обеспечиваемым подушками, обеспечивая удобную и расслабленную осанку во время применения акупресса.

Принципы применения:

Акупрессура будет применяться специализированной медсестрой VDG, следуя стандартам, разработанным Всемирной организацией здравоохранения. Гигиена рук будет поддерживаться до и после каждого сеанса. Точки акупресса будут применены в следующем порядке: желудок 36 (ST 36), желчный пузырь 34 (GB 34), селезенка 6 (SP 6) и почка 1 (K 1). Будет забота о обеспечении соответствующей интенсивности и продолжительности давления, приспосабливаясь к индивидуальной чувствительности, чтобы предотвратить повреждение тканей. Давление будет оказываться вручную, используя большой палец, индекс и/или средний палец, в зависимости от каждого анатомического места. Давление будет оказываться на частоте, которая не является невозмутимой, нерагированным, и оказывает успокаивающий эффект.

Частота, время и продолжительность приложения:

Основываясь на предыдущих исследованиях (Liu et al., 2023; Suandike et al., 2023), акупрессура будет применяться три раза в неделю в течение четырех недель в течение первых двух часов сессий HD. Выбранные точки акупресса включают желудок 36 (ST 36), желчный пузырь 34 (GB 34), селезенку 6 (SP 6) и почки 1 (K 1). Каждое сеанс будет нацелен на восемь очков (по четыре на каждой нижней конечности). Перед приложением давления подготовительное потепление будет выполняться в течение 10-15 секунд. Каждая точка будет получать приблизительно 90 секунд давления, на общую сумму 12 минут применения на все восемь точек. Включая подготовку, каждый сеанс продлится приблизительно 20 минут.

Учебный процесс потока

Фаза 1 (фаза подготовки):

Соответствующая среда будет организована в подразделениях гемодиализа обучения Адана -Сити и исследовательской больницы для пациентов как в вмешательствах, так и в контрольных группах.

Фаза 2 (этап реализации):

Этот этап состоит из четырех этапов:

Приемлемым пациентам будет предоставлена ​​краткая информация об исследовании, и их письменное информированное согласие будет получено.

Пациенты, соответствующие критериям включения и исключения, будут выбраны, а затем процесс рандомизации для формирования двух групп. Участники заполнят «Форму информированного согласия», «Форма информации о пациентах» и «Питтсбургский индекс качества сна (PSQI)». Обычная уход за больными будет предоставлена ​​обеим группам.

Группа вмешательства получит акупрессуру, в которой проводится специализированная медсестра Vecihe Düzel Gündüz, которая прошла обучение и сертификацию в акупрессуре, в течение четырех недель в течение первых двух часов HD, три раза в неделю. Контрольная группа получит только рутинную уход.

Через четыре недели обе группы снова завершит «Питтсбургский индекс качества сна» (PSQI) ». Чтобы устранить этические проблемы, акупрессура будет предложена пациентам с контрольной группой после завершения исследования.

Фаза 3 (этап отчетности):

Статистический анализ будет проведен на собранных данных, и отчет об исследовании будет подготовлен.

Этические соображения. Исследование будет проводиться в соответствии с Декларацией Хельсинки. Этическое одобрение будет получено в Комитете по этике клинических исследований Университета Мерсин, а письменное разрешение на исследования будет получено от Управления здравоохранения провинции Адана. Письменное разрешение будет получено от разработчиков масштабов, используемых в исследовании. Участие будет добровольным, и принципы конфиденциальности будут строго соблюдать. Пациенты будут сообщены, что они могут выйти в любое время, и все собранные данные будут надежно храниться исследователем для обеспечения конфиденциальности.

Анализ данных Данные исследования будут проанализированы с использованием соответствующих статистических методов. В зависимости от нормальности распределения данных, параметрические или непараметрические тесты будут применяться для сравнительного анализа данных. Описательная статистика, включая частоты и проценты, будет предоставлена. Для нормально распределенных данных будут представлены средние и стандартные значения отклонения, в то время как для ненормально распределенных данных будут сообщать о минимальных, максимальных, медианных и межквартильных диапазонах (25-й 75-е процентили).

Ссылки Ağargün, M. Y., Kara, H. & Anlar, O. (1996). Достоверность и надежность индекса качества сна Питтсбурга. Turk Psikiyatri Derg, 7 (2), 107-115.

Al-jahemodiyalizali, H. H., Khogeer, H.A., Al-Qadhi, W.A., Baharoon, S., Tamim, H., Al-Hejaili, F.F., ... & Al-Sayyari, A.A. (2010). Бессонница у пациентов с хроническим почек при диализе в Саудовской Аравии. Журнал циркадных ритмов, 8 (1), 1-7.

Ammirati, A.L. (2020). Крик Бёбрек Хасталиги. Revista Da Associatao Médica Brasileira, 66, 3-9.

Buysse, D.J., Reynolds, C.F., Monk, T.H., Berman, S.R., Kupfer, D.J., 1989. Питтсбургский индекс качества сна: новый инструмент для психиатрической практики и исследований. Psychiatry Res. 28 (2): 193-213.

Чевик Б., Ташчи С. (2017). Akupres uygulamasının ağrı yönetimine etkisi. Sağlık Bilimleri Dergisi, 26 (3), 257-261.

Эминси, Я. О. (2018). Почетный повторный зановый Beslenme Ve Diyet Dergisi, 46, 94-99.

Эроглу Х., Гёк Меттин, З. (2021). Hemodiyaliz hastalarında semptom yönetiminde tamamlayıcı ve Integratif yaklaşımlar: Sistematik bir derleme. Hacettepe üniversitei Hemşirelik Fakültesi Dergisi, 8 (3), 252 - 268.

Hintistan, S. & Deniz, A. (2018). Гемодиялиз Тедависи Алан Хасталарда Семптом Де -Загерлендмирси. Bezmialem Science, 6, 112-8.

̇Lter, S.M., Ovayolu, ö. (2022). Hemodiyaliz hastalarının yorgunluk yönetiminde kanıta dayalı Integratif yaklaşımlar. Hacettepe üniversitei Hemşirelik Fakültesi Dergisi, 9 (1), 82-88., Kalantar-Zadeh, K., Jafar, T.H., Nitsch, D., Neuen, B.L. & Perkovic, V. (2021). Хроническая болезнь почек. Lancet, 398 (10302), 786-802.

Liu, C., Yang, J., Li, H., He, P., Deng, Y., Dong, A., MA, Y., Zhang, S., Chen, S., Zhang, M. (2023). Акупрессура для нарушений сна, усталости, депрессии и зуда у пациентов с гемодиализом: систематический обзор и метаанализ. Исследовательская площадь. 1,1-14.

Marthoenis, M., Syukri, M., Abdullah, A., Tandi, T.M.R., Putra, N., Laura, H., Setiawan, A., Sofyan, H., Schouler-Ocak, M. (2021). Качество жизни, депрессия и беспокойство пациентов, перенесших гемодиализ: значительная роль принятия болезни. Международный журнал психиатрии в медицине, 56 (1), 40-50.

Merlino, G., Piani, A., Dolso, P., Adorati, M., Cancelli, I., Valente, M. & Gigli, G.L. (2006). Расстройства сна у пациентов с конечной стадией почечных заболеваний, проходящих диализное терапию. Трансплантация диализа нефрологии, 21 (1), 184-190.

Özkan, ̇., & Taylan, S. Hemodiyaliz hastalarında kaşıntının varlığı ile uyku ve anksiyete arasındaki ̇lişkinin incelenmesi. Nefroloji Hemşireliği Dergisi, 15 (2), 66-78.

Помпей, С.С., Ридван, М. Н., Захра, А. Н., Йона, С. (2019). Принятие заболеваний и качество жизни среди пациентов с конечным состоянием почечных заболеваний, перенесших гемодиализ. Enfermeria Clinica, 29, 128-133.

Rehman, O.F., Rauf, U., Rauf, M., Aziz, S., Faraz, A. & Jameel, F.A. (2020). Ассоциация бессонницы у пациентов с хроническим заболеванием почек при поддержании гемодиализа. Cureus, 12 (8).

Sabouhi, F., Kalani, L., Valiani, M., Mortazavi, M., Bemanian, M. (2013). Влияние акупресса на усталость у пациентов на гемодиализ. Иранский журнал по исследованиям сестринского дела и акушерства, 18 (6), 429-434.

Saeed S., Islahudin, F.H., Bakry, M.M., Redzuan, A.M. (2018). Практика дополнительной и альтернативной медицины среди пациентов с хроническим заболеванием почек. Журнал Advanced Pharmacy Education Research, 8 (3), 30-36.

Suandika, M., Chen, S. Y., Fang, J.T., Yang, S.H., Tsai, Y.F., Weng, L.C., Tsay, P.K., Tang, W.R. (2023). Влияние акупрессы на усталость у пациентов с гемодиализом: одно слепое рандомизированное контролируемое исследование. Журнал «нтегративной и комплементарной медицины », 29 (2), 111-118.

Т.С. Geleneksel ve tamamlayıcı tıp uygulamaları (2014). Geleneksel ve tamamlayıcı tıp uygulamaları yönetmeliği. Т.С. Resmi Gazete; 2014 EKIM 27. № 29158. 10 Eylül 2023 URL Tarihinde: http: //www.resmigazete.gov.tr/eskiler/2014/10/20141027- 3. Adresinden Erişildi Tolasa, A.G. & Akyol, A. Diyaliz Hastalarında Aromaterapi Kullanımı. Nefroloji Hemşireliği Dergisi, 12 (2), 84-90.

Tuna, D., Ovayolu, N. & Duygu, K. (2018). Hemodiyaliz hastalarında sık Karşılaşılan Plageler ve çözüm önerileri. Nefroloji Hemşireliği Dergisi, 13 (1), 17-25.

Turgay, G., Eler, ç. Ö., Ökdem, ş. & Kaya, S., (2020). Hemodiyaliz hastalarında progresif gevşeme egzersizinin konfor düzeyine etkisi. Nefroloji Hemşireliği Dergisi, 15 (1), 16-22.

Webster, A.C., Nagler, E.V., Morton, R.L. & Masson, P. (2017). Хроническая болезнь почек. Lancet, 389 (10075), 1238-1252. https://doi.org/10.1016/S0140- 6736 (16) 32064-5 Winzeler, R., Ambühl, P.M. (2020). P1467 Демография диализного населения в Swıtzerland в 2018 году. Трансплантация диализа нефрологии, 35 (3), 142.

Yang, X. X., Hao, L. Y., Chen, Y. Y. & Meng, F.J. (2021). Влияние прогрессирующей мышечной релаксационной терапии на пациентов с поддержанием гемодиализа: систематический обзор и метаанализ. TMR Integrative Medicine, 5, E21003.

Йешил Байюльген М. (2023). Обследование диссертации по уходу за выпускником относительно симптома усталости у пациентов с диализом. Черный морской журнал здравоохранения, 6 (4), 564-570.

Yeşil Bayülgen M., Gün, M. 2022. Влияние комплементарного и ıntegrative лечения на симптомы усталости у пациентов с гемодиализом. Целостная практика сестринского дела, 36 (1), 17-27.

Yıldırım, Y., Akyol, A.D. & Fadıloğlu, ç. (2008). Гемодиялиз Тедависи Гёрен Сын Днемем Бёбрек Йетмезлиги Хасталариндда Уйку Сорунлари. Nefroloji Hemşireliği Dergisi, 5 (1-2), 31-37.

Yılmaz, F.T., Sert, H. Kumsar, A.K., Aygin, D., Sipahi, S. & Genç, A.B. (2020). Гемодиялиз Тедависи Алан Хасталарин Умут Дюзилери, Семптом Контролул. Acıbadem üniversitei Sağlık Bilimleri Dergisi, (1), 35-43.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Diğdem Lafcı Bakar, Asst. Prof. Dr.
  • Номер телефона: +90 505 580 38 47
  • Электронная почта: didemlafci@hotmail.com

Места учебы

    • Yenişehir
      • Mersin, Yenişehir, Турция, 33110
        • Mersin University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Информированная форма добровольного согласия/письменная форма согласия, подписанная пациентом
  • Способен читать, писать, говорить и понимать турецкий
  • Старше 18 лет
  • Получение лечения HD не менее 6 месяцев
  • Получение лечения HD 3 раза в неделю
  • Сознательный, полностью ориентированный и кооперативный, и открыт для общения
  • Нет проблем с зрением, слухом и восприятием
  • Общее состояние хорошее и удобное (жизненно важные признаки в нормальных пределах)

Критерии исключения:

  • Пациенты, которые не подписывают форму информированного согласия/форму письменного согласия
  • Те, кто не может читать, писать или понимать турецкий
  • Те, кому моложе 18 лет
  • Те, кто получал лечение HD в течение менее 6 месяцев
  • Те, кто получают лечение HD два раза в неделю
  • Те, кто без сознания, имеют неполную ориентацию и сотрудничество и закрыты для общения
  • Те, у кого есть проблемы с зрением, слухом и восприятием
  • Те, чье общее состояние не очень хорошо
  • Те, у кого есть рана или ампутация в нижней конечности, ревматоидный артрит или перелом конечности
  • Те, у кого есть психиатрическая болезнь
  • Те, у кого гепатит В и гепатит С
  • Те, кто использует любой из дополнительных и интегрированных методов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Acupresure Application Group
Эта группа состоит из пациентов, которые получили акупрессуру. Акупрессура будет применяться к пациентам с гемодиализом в течение первых двух часов HD и три раза в неделю в течение четырех недель. Это вмешательство проводится для оценки качества сна.
Акупрессура будет применяться к пациентам с гемодиализом в течение первых двух часов HD и три раза в неделю в течение четырех недель. Это вмешательство направлено на оценку его влияния на качество сна.
Без вмешательства: Контрольная группа
Рутинная уход за больными будет применена к этой группе без акупрессура. Кроме того, будут проведены измерения в отношении качества сна.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качество сна: эта мера оценит качество сна в период вмешательства.
Временное ограничение: Он будет измерен дважды: первый тест на первой встрече с пациентом и окончательный тест через четыре недели.
Шкала PSQI будет зарегистрирована для оценки качества, количества, наличия и тяжести нарушения сна индивидуального сна.
Он будет измерен дважды: первый тест на первой встрече с пациентом и окончательный тест через четыре недели.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

15 мая 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 мая 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 сентября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Mersin Ü.

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

В этом исследовании нет плана поделиться данными отдельных участников (IPD)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться