- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04442464
Внутриглазное давление при глазной гипертензии с ношением склеральных линз
25 апреля 2024 г. обновлено: Cherie B. Nau, Mayo Clinic
Целью данного исследования является определение того, будет ли краткосрочное ношение сферической жесткой контактной линзы, называемой склеральной линзой, повышать внутриглазное давление у пациентов с глазной гипертензией.
Обзор исследования
Подробное описание
Это рандомизированное самоконтролируемое исследование, предназначенное для сравнения эффективности склеральных линз на внутриглазное давление.
В этом исследовании у всех участников случайным образом выбирали один глаз для ношения склеральных линз во время исследований, а другой глаз служил контрольным глазом, не носящим линзы.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
1
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Соединенные Штаты, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Диагноз глазной гипертензии (ВГД >22 в каждом глазу во время как минимум двух посещений за предшествующие 3 года)
- Возможно, была экстракция катаракты и ИОЛ
- Не на актуальные лекарства от глаукомы
- Нет истории ALT/SLT
- Любой возраст, 18 лет и старше
- История ношения контактных линз (кроме склеральных линз), если они готовы не носить линзы в день исследования.
Критерий исключения:
- О местных лекарствах от глаукомы
- Болезнь глаз
- Невозможность носить склеральные линзы
- Любые внутриглазные операции, кроме неосложненной экстракции катаракты.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Исследование глаз
Один глаз будет случайным образом выбран для ношения склеральных линз во время исследований.
|
Диагностическая сферическая жесткая контактная линза 15,0 мм
|
Без вмешательства: Контрольный глаз
Глаз без линз
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Внутриглазное давление (ВГД)
Временное ограничение: 4 часа
|
Внутриглазное давление измеряется в миллиметрах ртутного столба (мм рт. ст.)
|
4 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Cherie Nau, OD, Mayo Clinic
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
27 августа 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
27 августа 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 июня 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 июня 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 июня 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 18-004974
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Да
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Склеральная линза
-
Consorci Sanitari de TerrassaMedicontur Medical Engineering LtdНеизвестныйВозрастная дегенерация желтого пятна | Линза, внутриглазная | Миопическая макулопатияИспания
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.ЗавершенныйОценка конструкций мультифокальных контактных линз с блокаторами HEV и без них на зрительную функциюОстрота зренияСоединенные Штаты
-
St. Erik Eye HospitalUmeå UniversityЗавершенный
-
Alcon ResearchЗавершенныйВлажность контактных линзСоединенные Штаты
-
Vistakon PharmaceuticalsЗавершенныйАллергический конъюнктивитСоединенные Штаты
-
Korea UniversitySamsung Medical Center; Asan Medical Center; Seoul National University Hospital; Korea... и другие соавторыРекрутингЦирроз печени | Гепатоцеллюлярная карцинома | НаблюдениеКорея, Республика