Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Корреляция внутрибрюшного давления с давлением в желудке и мочевом пузыре у пациентов с патологическим ожирением

19 июля 2020 г. обновлено: rambam75, Rambam Health Care Campus
Корреляции между давлением в желудке и мочевом пузыре и внутрибрюшным давлением не изучались.

Обзор исследования

Подробное описание

Внутрибрюшное давление (ВБД) влияет на сердечно-дыхательную гемодинамику и может быть оценено либо непосредственно, либо путем измерения давления в желудке или мочевом пузыре. Однако у пациентов с морбидным ожирением корреляции между давлением в желудке и мочевом пузыре и ВБД не изучались. Целью исследования было оценить взаимосвязь между ВБД и давлением в желудке и мочевом пузыре у больных с патологическим ожирением, при нормальном и повышенном уровне ВБД, а также изучить влияние повышения ВБД и положения больного на гемодинамические и дыхательные параметры.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

12

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

взрослые субъекты с патологическим ожирением

Описание

Критерии включения:

  • возраст >18 лет
  • Морбидное ожирение
  • кандидат бариатрической хирургии

Критерий исключения:

  • Противопоказания к лапароскопии
  • Продвинутая ХОБЛ
  • Расширенный CHF

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
корреляция между внутрибрюшным давлением и желудочным давлением
Временное ограничение: Ранний послеоперационный период – до 1 недели после операции.
различные методы измерения
Ранний послеоперационный период – до 1 недели после операции.
Внутрибрюшное давление
Временное ограничение: 0-7 дней после бариатрической операции
Корреляция между измеренным ВБД по разным методам измерения
0-7 дней после бариатрической операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 марта 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 июля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 июля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 июля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 июля 2020 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться