Эффективность МБСР среди студентов-преподавателей
21 марта 2024 г. обновлено: University of Aarhus
Эффективность снижения стресса на основе осознанности среди студентов-учителей
Цель состоит в том, чтобы оценить эффективность снижения стресса на основе осознанности среди датских студентов-учителей для их психического благополучия.
Исследование представляет собой рандомизированное контролируемое испытание с участием 100 учителей.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
67
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Aarhus, Дания, 8220
- Aarhus University, Department of Clinical Medicine, Danish Center for Mindfulness
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- учитель датского языка
Критерий исключения:
- острая клиническая депрессия, требующая лечения, или диагноз психоза или шизофрении
- злоупотребление алкоголем, наркотиками, лекарствами
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контроль листа ожидания
Обычная практика
|
|
|
Экспериментальный: МБСР
MBSR в соответствии с международными стандартами (2,5 часа группового занятия один раз в неделю в течение 8 недель, день ретрита тишины и домашнее задание по 45-60 минут шесть дней в неделю).
Содержание в соответствии с учебной программой МБСР.
|
Описано ранее
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала воспринимаемого стресса
Временное ограничение: 2 месяца от исходного уровня
|
Изменение воспринимаемого стресса среди студентов-учителей
|
2 месяца от исходного уровня
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Краткая шкала устойчивости Краткая шкала устойчивости Краткая шкала устойчивости Краткая шкала устойчивости
Временное ограничение: после MBSR (8 недель от исходного уровня)
|
Изменение жизнестойкости среди студентов-учителей
|
после MBSR (8 недель от исходного уровня)
|
|
Контрольный список симптомов — 5
Временное ограничение: после MBSR (8 недель от исходного уровня)
|
Изменение симптомов тревоги и депрессии у студентов-педагогов
|
после MBSR (8 недель от исходного уровня)
|
|
ВОЗ-5
Временное ограничение: после MBSR (8 недель от исходного уровня)
|
Изменение самочувствия студентов-преподавателей
|
после MBSR (8 недель от исходного уровня)
|
|
Опросник пяти аспектов внимательности-15
Временное ограничение: после MBSR (8 недель от исходного уровня)
|
Изменение осознанности среди студентов-учителей
|
после MBSR (8 недель от исходного уровня)
|
|
Опросник состояния покоя в Амстердаме
Временное ограничение: после MBSR (8 недель от исходного уровня), 6 и 12 месяцев от исходного уровня
|
Изменение состояния покоя у студентов-учителей
|
после MBSR (8 недель от исходного уровня), 6 и 12 месяцев от исходного уровня
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Lone Fjorback, PhD, MD, Aarhus University, Danish Center for Mindfulness
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
12 января 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
12 января 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 сентября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 сентября 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 сентября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 июля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 08072020
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Индивидуальные деидентифицированные данные участников будут переданы по разумному запросу после публикации запланированных статей.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .