Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пиротиниб плюс винорелбин у участников с HER2-положительным раком молочной железы, ранее получавших местнораспространенный или метастатический рак молочной железы

24 апреля 2022 г. обновлено: wang shusen, Sun Yat-sen University

Одногрупповое многоцентровое клиническое исследование фазы II пиротиниба в сочетании с винорелбином при лечении HER2-положительного и леченного метастатического рака молочной железы

Целью данного исследования является определение максимально переносимой дозы пиротиниба в комбинации с винорелбином и оценка безопасности и эффективности комбинации у пациентов с HER2-положительным местнораспространенным или метастатическим раком молочной железы.

Исследование будет проводиться в двух частях. В первой части будет проведено тестирование на 12 субъектах для определения максимально переносимой дозы пиротиниба и винорелбина у пациентов с запущенными солидными опухолями. Во второй части исследования мы изучим безопасность и эффективность комбинации пиротиниб + винорелбин у пациентов с HER2-положительным местнораспространенным или метастатическим раком молочной железы, которые ранее получали терапию на основе трастузумаба. Участников будут лечить до прогрессирования заболевания (PD), неконтролируемой токсичности или прекращения исследования.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

208

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: wang shusen
  • Номер телефона: +86-13926168469
  • Электронная почта: wangshs@sysucc.org.cn

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: zhang jingmin
  • Номер телефона: +8618826246924
  • Электронная почта: zhangjm1@sysucc.org.cn

Места учебы

      • Guangzhou, Китай
        • Рекрутинг
        • Zhang Jingmin
        • Контакт:
          • zhang jingmin
          • Номер телефона: +8618826246924
          • Электронная почта: zhangjm1@sysucc.org.cn

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Гистологически или цитологически подтвержденный инвазивный рак молочной железы
  • Статус HER2 должен быть проспективно централизованно протестирован и должен быть HER2-положительным на основании результатов анализа в центральной лаборатории.
  • Предварительное лечение рака молочной железы в адъювантной, нерезектабельной, местно-распространенной или метастатической форме должно включать как таксан, отдельно или в комбинации с другим агентом, так и трастузумаб, отдельно или в комбинации с другим агентом. Пациенты, которые ранее использовали пертузумаб, будут разрешены.
  • Документально подтвержденное прогрессирование (возникающее во время или после самого последнего лечения или в течение 6 месяцев после завершения адъювантной терапии) неизлечимого, нерезектабельного, местно-распространенного или метастатического рака молочной железы, установленное исследователем.
  • Измеримое и/или неизмеримое заболевание; исключены участники с заболеванием только центральной нервной системы
  • Фракция сердечного выброса больше или равна (>/=) 50 процентов (%) по данным эхокардиограммы или мультистрочного сканирования
  • Статус эффективности Восточной кооперативной онкологической группы (ECOG) 0 или 1

Критерий исключения:

  • История лечения пиротинибом
  • Предшествующее лечение лапатинибом или нератинибом
  • Другие злокачественные новообразования в анамнезе в течение последних 5 лет, за исключением соответствующим образом пролеченной карциномы in situ шейки матки, немеланомной карциномы кожи
  • История получения любого противоракового препарата / биологического или экспериментального лечения в течение 28 дней до рандомизации, кроме гормональной терапии.
  • Восстановление токсичности, связанной с лечением, в соответствии с другими критериями приемлемости
  • История лучевой терапии в течение 28 дней после рандомизации
  • Метастазы в головной мозг, которые не лечатся, имеют симптомы или требуют терапии для контроля симптомов, а также любая история лучевой терапии, хирургического вмешательства или другой терапии, включая стероиды, для контроля симптомов метастазов в головной мозг в течение 2 месяцев (60 дней) после рандомизации.
  • История симптоматической застойной сердечной недостаточности или серьезной сердечной аритмии, требующей лечения
  • История инфаркта миокарда или нестабильной стенокардии
  • Текущее тяжелое неконтролируемое системное заболевание (например, клинически значимое сердечно-сосудистое, легочное или метаболическое заболевание)
  • Беременность или лактация
  • Текущая известная активная инфекция вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) или вирусом гепатита С
  • Наличие состояний, которые могут повлиять на всасывание в желудочно-кишечном тракте: синдром мальабсорбции, резекция тонкой кишки или желудка и язвенный колит.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Пиротиниб плюс винорелбин
пиротиниб 320 мг в таблетках ежедневно перорально, винорелбин (перорально) 80 мг/м2 еженедельно (после первого цикла в дозе 60 мг/м2) вводят в 1-й и 8-й дни 21-дневного цикла. Лечение длится два цикла
пиротиниб 400 мг в таблетках ежедневно перорально, винорелбин (перорально) 80 мг/м2 еженедельно (после первого цикла в дозе 60 мг/м2) вводят в 1-й и 8-й дни 21-дневного цикла. Лечение длится два цикла
пиротиниб вводят ежедневно перорально (MTD), винорелбин (перорально) 80 мг/м2 еженедельно (после первого цикла в дозе 60 мг/м2) вводят в 1-й и 8-й дни 21-дневного цикла или винорелбин (в/в) 25 мг/м2 в 1-й и 8-й день 21-дневного цикла. Лечение будет продолжаться до прогрессирования заболевания (по оценке исследователя) или до неуправляемой токсичности.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ВБП по оценке исследователя
Временное ограничение: от регистрации до прогрессирования или смерти (по любой причине), оценивается до 3 лет
Выживаемость без прогрессирования
от регистрации до прогрессирования или смерти (по любой причине), оценивается до 3 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость объективного ответа
Временное ограничение: Соотношение CR и PR по всем предметам
от регистрации до прогрессирования или смерти (по любой причине), оценивается до 3 лет
Соотношение CR и PR по всем предметам
Операционные системы
Временное ограничение: от регистрации до прогрессирования или смерти (по любой причине), оценивается до 3 лет
ОВ определяли как время от даты рандомизации до даты смерти от любой причины.
от регистрации до прогрессирования или смерти (по любой причине), оценивается до 3 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 мая 2020 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 августа 2023 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 октября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 октября 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

28 октября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

26 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться