Раннее распознавание гипоксии при седации педиатрических пациентов
3 ноября 2020 г. обновлено: Canan Yılmaz, Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital
Сравнение капнографии MicroStream и пульсоксиметра при седации у детей, проходящих магнитно-резонансную томографию
Раннее распознавание гипоксии посредством мониторинга в практике седации у педиатрических пациентов
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Подробное описание
В педиатрической магнитно-резонансной томографии седация применяется к педиатрическим пациентам всех возрастных групп от новорожденных до подростков, чтобы предотвратить беспокойство и движение пациентов во время визуализации.
Его цель заключалась в сравнении капнографа и пульсоксиметра, используемых для раннего выявления гипоксии при последующем наблюдении пациентов, а также для контроля глубины седации с оценкой седации в послеоперационной палате.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Yıldırım
-
Bursa, Yıldırım, Турция, 16310
- Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 1 секунда до 18 лет (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Педиатрические пациенты в возрасте до 18 лет
Описание
Критерии включения:
- Пациенты моложе 18 лет, перенесшие магнитно-резонансную томографию с седоанальгезией.
Критерий исключения:
- Пациенты старше 18 лет,
- Те, кто не говорит по-турецки,
- Наличие деформаций носа и лба,
- Те, у кого лак для ногтей и хна на ногтях
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Раннее распознавание гипоксии
Временное ограничение: во время процедуры
|
Быстрое распознавание гипоксии, которая может возникнуть в начале процедуры
|
во время процедуры
|
|
изменение частичного насыщения кислородом
Временное ограничение: во время процедуры
|
Быстрое распознавание изменений частичного насыщения кислородом
|
во время процедуры
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка седации
Временное ограничение: во время процедуры
|
Мониторинг седации по шкале Рамзи.
Минимальное значение равно 1, максимальное значение равно 6.
Более высокий балл означает более седативное действие.
|
во время процедуры
|
|
время восстановления
Временное ограничение: сразу после процедуры
|
продолжительность пребывания в послеоперационной палате
|
сразу после процедуры
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 октября 2020 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 апреля 2021 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 апреля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 октября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 ноября 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
10 ноября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
10 ноября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 ноября 2020 г.
Последняя проверка
1 ноября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2011-KAEK-25 2020/09-03
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Десатурация крови
-
Swansea UniversityЗавершенныйA Bite of ACT '(BOA) Терапия принятия и приверженности Онлайн-курс психообразования | Список ожиданияСоединенное Королевство