Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Гемцитабин плюс аскорбат при саркоме у взрослых (пилотный проект)

20 мая 2026 г. обновлено: John Rieth, University of Iowa

Пилотное исследование применения гемцитабина в сочетании с высокими дозами аскорбата при местнораспространенном неоперабельном или метастатическом саркоме мягких тканей и костей у взрослых

В это исследование будут включены пациенты с диагнозом местно-распространенной, нерезектабельной или метастатической саркомы мягких тканей или костей (за исключением стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта и саркомы Капоши) любой локализации.

Обзор исследования

Подробное описание

Основными целями этого пилотного исследования являются оценка осуществимости фармакокинетически управляемого индивидуального дозирования для пациента и получение предварительных доказательств противоопухолевой активности внутривенного аскорбата в комбинации с гемцитабином для информирования последующего исследования фазы II. Саркомы мягких тканей и костей будут изучаться как разные когорты, учитывая различия в биологии и исторический ответ на монотерапию гемцитабином при этих типах заболеваний. Таким образом, будет включено 10 поддающихся оценке пациентов на когорту заболеваний.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Ранняя фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты мужского или женского пола в возрасте ≥ 18 лет
  • Статус производительности ECOG ≤ 2
  • Возможность предоставить письменное информированное согласие, полученное до участия в исследовании и любых связанных с ним процедур.
  • Переносимость инфузии 15 г аскорбата (скрининговая доза)
  • Любой пациент с диагнозом местно-распространенной, нерезектабельной или метастатической саркомы мягких тканей или кости (кроме ГИСО и саркомы Капоши) любой локализации. Минимум 1 предшествующий режим химиотерапии, включая адъювантную или неоадъювантную терапию для лечения саркомы. Пациенты, имеющие право на антрациклин, должны были пройти предварительную терапию, содержащую антрациклин. Пациенты, которые отказываются или не подходят для лечения антрациклинами, могут рассматриваться для этого протокола в качестве лечения первой линии. Пациенты с диагнозом липосаркома также должны были получать эрибулин, если они получали антрациклиновую терапию до эрибулина. Пациенты с диагнозом миксоидная липосаркома должны получать трабектедин. Пациенты с ангиосаркомой должны были получать либо таксол, либо доцетаксел. Пациенты должны иметь измеримое заболевание, определяемое как минимум 1 поражение ≥ 1 см в наибольшем измерении.
  • Пациенты с метастатическими саркомами костей, у которых все доступные методы лечения оказались неэффективными, продемонстрировали клиническую пользу. Доступные методы лечения включают, помимо прочего, метотрексат, адриамицин и цисплатин для лечения остеосаркомы и винкристин, адриамицин и цитоксан, ифосфамид, этопозид (VAC/IE) для лечения саркомы Юинга.
  • Пациенты должны были иметь прогрессирование заболевания во время или после их последнего режима лечения или при первом поступлении местно-распространенного нерезектабельного или метастатического заболевания.
  • Пациенты без известных заболеваний ЦНС, за исключением метастазов в головной мозг, пролеченных: метастазы в головной мозг, пролеченные, определяются как отсутствие признаков прогрессирования или кровоизлияния после лечения и отсутствие постоянной потребности в дексаметазоне, что подтверждается клиническим обследованием и визуализацией головного мозга (МРТ или КТ) во время лечения. период скрининга. Допускаются противосудорожные препараты (стабильная доза). Лечение метастазов в головной мозг может включать лучевую терапию всего головного мозга (WBRT), радиохирургию (RS, Gamma Knife, LINAC или эквивалентную) или их комбинацию по усмотрению лечащего врача. Пациенты с метастазами в ЦНС, пролеченные нейрохирургической резекцией или биопсией головного мозга, выполненной в течение 3 месяцев до 1-го дня, будут исключены.

Критерий исключения:

  • Лабораторные значения в следующих диапазонах:

    • Количество нейтрофилов </=1500/мм3
    • Количество тромбоцитов </= 100 000/мм3 л
    • Гемоглобин < 9 г/дл (разрешено переливание крови)
    • АСТ/SGOT и АЛТ/SGPT > 2,5 x верхняя граница нормы (ULN) или > 5,0 x ULN, если повышение уровня трансаминаз связано с вовлечением в заболевание
    • Щелочная фосфатаза > 5 x ULN без известных костных метастазов
    • Билирубин сыворотки >1,5 х ВГН
    • Креатинин сыворотки > 1,5 x ULN или 24-часовой клиренс креатинина <50 мл/мин
    • Общий кальций в сыворотке < НГН или, если кальций ниже НГН, то скорректированный кальций для сывороточного альбумина должен быть >/= НГН
    • Калий сыворотки < 3,0
    • Натрий сыворотки < 130
    • Сывороточный альбумин <2,5 г/дл
  • Дефицит G6PD (глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы)
  • Предшествующее воздействие гемцитабина по поводу метастатического заболевания
  • Субъекты с предшествующим воздействием доксорубицина с MUGA или ECHO, демонстрирующими ФВ ЛЖ < нижнего предела институциональной нормы.
  • Застойная сердечная недостаточность II степени или более высокой степени (см. Приложение E) Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA).
  • История инфаркта миокарда или нестабильной стенокардии в течение 6 месяцев до 1-го дня
  • История инсульта или транзиторной ишемической атаки в течение 6 месяцев до 1-го дня
  • Активный прием инсулина или необходимость мониторинга глюкозы из пальца во время инфузии аскорбата
  • Пациенты, получающие варфарин и не могущие быть заменены на другой антикоагулянт
  • Значительное сосудистое заболевание (например, аневризма аорты, требующая хирургического вмешательства или недавний тромбоз периферических артерий) в течение 6 месяцев до 1-го дня
  • Признаки геморрагического диатеза или выраженной коагулопатии (при отсутствии терапевтической антикоагулянтной терапии)
  • Беременность (положительный тест на беременность) или лактация.
  • Женщины детородного возраста (WOCBP), которые не желают использовать два метода контрацепции, один из которых является барьерным во время исследования и в течение 3 месяцев после последнего приема исследуемого препарата.
  • Пациенты, которые принимают следующие препараты и не могут получить заместительную терапию: флекаинид, метадон, амфетамины, хинидин и хлорпропамид. Высокие дозы аскорбиновой кислоты могут влиять на подкисление мочи и, как следствие, на скорость клиренса этих препаратов.
  • Другие сопутствующие тяжелые и/или неконтролируемые медицинские состояния
  • Пациенты, которые получали химиотерапию или любой исследуемый препарат менее чем за 2 недели до начала приема исследуемого препарата или которые не оправились от побочных эффектов такой терапии.
  • Обширное хирургическое вмешательство, открытая биопсия или серьезное травматическое повреждение в течение 28 дней до 1-го дня или ожидание необходимости серьезного хирургического вмешательства в ходе исследования.
  • Одновременное использование любой другой противораковой терапии или лучевой терапии. Разрешена паллиативная лучевая терапия нецелевых поражений.
  • Пациенты мужского пола, половые партнеры которых являются WOCBP, не применяющими двойной метод контрацепции в период исследования и через 3 мес после окончания лечения. Одним из таких методов должен быть презерватив.
  • Пациенты с другим первичным злокачественным новообразованием в анамнезе в течение 2 лет, кроме радикально вылеченной CIS шейки матки или базально-клеточным или плоскоклеточным раком кожи.
  • Пациенты с известным положительным результатом на вирус иммунодефицита человека (ВИЧ); базовое тестирование на ВИЧ не требуется. Высокие дозы аскорбиновой кислоты являются известным индуктором CYP450 3A4, что приводит к снижению уровня антиретровирусных препаратов в сыворотке.37
  • Пациенты с любой значительной историей несоблюдения медицинских режимов или с невозможностью дать надежное информированное согласие
  • Пациенты с более чем одним симптоматическим оксалатным камнем в анамнезе за последние 6 месяцев или видимым камнем в почке или мочеточнике при скрининговой КТ.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Гемцитабин + высокие дозы аскорбата
Аскорабте вводят в 1, 2, 8, 9, 15 и 16 дни 28-дневного цикла. Гемцитабин будет вводиться в дни 1, 8 и 15 после инфузии аскорбата. Сопутствующее лечение будет продолжаться в течение 6 циклов. Пациенты, у которых заболевание не прогрессировало на фоне приема гемцитабина и аскорбата и которые хорошо переносят терапию, могут продолжать либо монотерапию гемцитабином, либо сопутствующую терапию после 6 циклов по усмотрению исследователя. Лечение прекращают при прогрессировании заболевания. Заболевание будет оцениваться с помощью КТ грудной клетки, брюшной полости и таза или МРТ поражения каждые 2 цикла на предмет прогрессирования.
После тестовой дозы 15 г вводят 75 г дозы 75 г в дни 1 и 2. Дальнейшие дозы аскорбата будут определяться уровнями аскорбата в сыворотке, измеренными к концу недели, для достижения целевой концентрации в сыворотке между 20-30 мМ. Дозы аскорбата будут увеличиваться до тех пор, пока не будет введена целевая концентрация в сыворотке крови или максимальная доза 125 г.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Определите 12-недельную выживаемость без прогрессирования заболевания (ВБП 12) через 12 недель после начала лечения.
Временное ограничение: 12 недель после лечения

Первичной конечной точкой интереса является ВБП12, определяемая как доля пациентов без прогрессирования заболевания в соответствии с RECIST 1.1 через 12 недель после начала лечения. Размер выборки из 10 поддающихся оценке пациентов на когорту заболеваний (мягких тканей и костей) позволит оценить ВБП12 для 90% точных доверительных интервалов следующим образом:

PFS12 Точный 90% доверительный интервал:

1/10 10% (1-39%); 2/10 20% (4-51%); 3/10 30% (9-61%); 4/10 40% (15-70%); 5/10 50% (22-78%); 6/10 60% (30-85%); 7/10 70% (39-91%); 8/10 80% (49-96%); 9/10 90% (61-99%);

12 недель после лечения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценить общую выживаемость пациентов с нерезектабельной или метастатической саркомой мягких тканей и костей, получавших высокие дозы аскорбата при внутривенном введении одновременно с гемцитабином.
Временное ограничение: Каждые 2 месяца в течение первых 6 месяцев, затем каждые 3 месяца до 2 лет после лечения
Время от начала терапии (день 1, цикл 1) до смерти.
Каждые 2 месяца в течение первых 6 месяцев, затем каждые 3 месяца до 2 лет после лечения
Определите ответ опухоли в соответствии с критериями RECIST 1.1.
Временное ограничение: 12 недель после лечения

Ответ опухоли будет определяться с использованием рекомендаций RECIST 1.1, как показано ниже.

  • Полный ответ — исчезновение всех поражений-мишеней; Любые патологические лимфатические узлы (будь то целевые или нецелевые) должны иметь уменьшение по короткой оси до <10 мм.
  • Частичный ответ представляет собой уменьшение на 30% суммы самых длинных размеров (LD) поражений-мишеней по сравнению с исходным измерением;
  • Прогрессирующее заболевание представляет собой увеличение на 20% или более суммы LD поражений-мишеней, принимая в качестве эталона наименьшую сумму в исследовании. Сумма также должна демонстрировать абсолютное увеличение не менее 5 мм. Или появление нового злокачественного образования.
  • Стабильное заболевание – это уменьшение размера опухоли менее чем на 30% или увеличение менее чем на 20%.
12 недель после лечения
Частота нежелательных явлений (НЯ) согласно CTCAE 4.03
Временное ограничение: До 30 дней после завершения исследуемого лечения
Оцените безопасность и переносимость этого режима по частоте нежелательных явлений согласно CTCAE 4.03.
До 30 дней после завершения исследуемого лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: John Rieth, MD, University of Iowa Hospitals & Clinics

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 ноября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

18 марта 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 ноября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 ноября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 ноября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться