- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04693364
Acceptability of 3D Printed Breast Models as Surgical Decision Aids for Breast Cancer Treatment
3D Printed Breast Models: Acceptability of Personalized Models in Breast Cancer Patients
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
PRIMARY OBJECTIVE:
I. To determine feasibility and explore the acceptability of 3 dimensional (3D) printed breast models as a decision aid in breast cancer treatment decision making.
OUTLINE:
Patients complete questionnaire over 5 minutes about difficulties in making decision about breast cancer treatment, then participate in a consultation with regular care doctor and study doctor/study staff using the 3D breast model. Patients then complete questionnaires over 5-10 minutes about their opinions on the breast model and different breast surgical treatment options available.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- Age 18 or older
- Women diagnosed with breast cancer
- Patient is a candidate for surgical management
- Patient has a surgeon at MD Anderson Cancer Center (MDACC) (main campus and/or regional care centers) who has agreed to have the 3D model created
- Patients with a breast magnetic resonance imaging (MRI) performed at the MD Anderson (at the West Houston location as well as main campus)
- Patient able to speak, read or write English
- PHYSICIAN ELIGIBILITY: Breast surgeon
Exclusion Criteria:
- Pregnant and breast feeding patients
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Observational (questionnaire, 3D breast model, discussion)
Patients complete questionnaire over 5 minutes about difficulties in making decision about breast cancer treatment, then participate in a consultation with regular care doctor and study doctor/study staff using the 3D breast model.
Patients then complete questionnaires over 5-10 minutes about their opinions on the breast model and different breast surgical treatment options available.
|
Заполните анкеты
Use 3D printed breast model
Participate in consultation
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Change in patient decisional conflict
Временное ограничение: 45 minutes - up to 12 months
|
Will be assessed based on changes in decisional conflict scale data collected before and after use of the 3 dimensional (3D) printed breast model during consultation with the breast surgeon using paired sample t-tests.
|
45 minutes - up to 12 months
|
Acceptability of the 3D model
Временное ограничение: 45 minutes - up to 12 months
|
Will be measured with questions adapted from the Ottawa measures.
'Acceptability' (of a decision aid) refers to ratings regarding the comprehensibility of components of a decision aid, its length, pace (if audio-visual), amount of information, balance in presentation of information about options, and overall suitability for decision making.
Responses are reported descriptively in terms of the proportions of patients responding positively or negatively on each criterion.
|
45 minutes - up to 12 months
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Elsa Arribas, M.D. Anderson Cancer Center
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2017-0817 (Другой идентификатор: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2020-13314 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Администрация анкеты
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisЗавершенныйБолезнь Паркинсона | Дистонические расстройства | Функциональное двигательное расстройствоФранция
-
Far Eastern Memorial HospitalЗавершенный
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandSwiss National Science FoundationРекрутингРасстройства поведения | Расстройство аутистического спектраШвейцария