Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Acceptability of 3D Printed Breast Models as Surgical Decision Aids for Breast Cancer Treatment

4 marca 2022 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center

3D Printed Breast Models: Acceptability of Personalized Models in Breast Cancer Patients

This study is to find out the acceptability of a 3D printed breast model by patients as they consider their surgical treatment options. Researchers also want to learn the possible impact of the 3D printed breast model in the patient's decision making process.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

PRIMARY OBJECTIVE:

I. To determine feasibility and explore the acceptability of 3 dimensional (3D) printed breast models as a decision aid in breast cancer treatment decision making.

OUTLINE:

Patients complete questionnaire over 5 minutes about difficulties in making decision about breast cancer treatment, then participate in a consultation with regular care doctor and study doctor/study staff using the 3D breast model. Patients then complete questionnaires over 5-10 minutes about their opinions on the breast model and different breast surgical treatment options available.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Women with breast cancer who are candidates for surgical management and agreed to have a 3D model created

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age 18 or older
  • Women diagnosed with breast cancer
  • Patient is a candidate for surgical management
  • Patient has a surgeon at MD Anderson Cancer Center (MDACC) (main campus and/or regional care centers) who has agreed to have the 3D model created
  • Patients with a breast magnetic resonance imaging (MRI) performed at the MD Anderson (at the West Houston location as well as main campus)
  • Patient able to speak, read or write English
  • PHYSICIAN ELIGIBILITY: Breast surgeon

Exclusion Criteria:

  • Pregnant and breast feeding patients

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Observational (questionnaire, 3D breast model, discussion)
Patients complete questionnaire over 5 minutes about difficulties in making decision about breast cancer treatment, then participate in a consultation with regular care doctor and study doctor/study staff using the 3D breast model. Patients then complete questionnaires over 5-10 minutes about their opinions on the breast model and different breast surgical treatment options available.
Inny: Administracja kwestionariuszami
Wypełnij kwestionariusze
Inny: Decision Aid
Use 3D printed breast model
Procedura: Discussion
Participate in consultation
Inne nazwy:
  • Omówić

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in patient decisional conflict
Ramy czasowe: 45 minutes - up to 12 months
Will be assessed based on changes in decisional conflict scale data collected before and after use of the 3 dimensional (3D) printed breast model during consultation with the breast surgeon using paired sample t-tests.
45 minutes - up to 12 months
Acceptability of the 3D model
Ramy czasowe: 45 minutes - up to 12 months
Will be measured with questions adapted from the Ottawa measures. 'Acceptability' (of a decision aid) refers to ratings regarding the comprehensibility of components of a decision aid, its length, pace (if audio-visual), amount of information, balance in presentation of information about options, and overall suitability for decision making. Responses are reported descriptively in terms of the proportions of patients responding positively or negatively on each criterion.
45 minutes - up to 12 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Elsa Arribas, M.D. Anderson Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

27 grudnia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

22 lutego 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

22 lutego 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 grudnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 grudnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 stycznia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 marca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 marca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2017-0817 (Inny identyfikator: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2020-13314 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Administracja kwestionariuszami

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ukraine

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj