Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Быстродействующая транскраниальная магнитная стимуляция

2 мая 2025 г. обновлено: David Spiegel, Stanford University
В этом исследовании оценивается ускоренный график стимуляции тета-всплеска с использованием устройства транскраниальной магнитной стимуляции для резистентной к лечению депрессии. В двойном слепом, рандомизированном, ложно-контролируемом режиме половина участников получит ускоренную стимуляцию тета-всплеска, а половина получит фиктивное лечение.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Подробное описание

Повторяющаяся транскраниальная магнитная стимуляция (рТМС) является общепризнанной терапией резистентной к лечению депрессии. Утвержденным методом лечения является стимуляция 10 Гц в течение 40 минут над левой дорсолатеральной префронтальной корой (L-DLPFC). Эта методология оказалась эффективной в реальных ситуациях. Ограничения этого подхода включают продолжительность лечения (примерно 40 минут на сеанс лечения, 5 дней в неделю, в течение 4-8 недель). В последнее время мы занимались изменением параметров лечения для сокращения времени лечения с помощью парадигмы ускоренного лечения с большим предварительным успехом. Это исследование направлено на дальнейшее изучение нашего ускоренного протокола и изучение изменений в биомаркерах нейровизуализации.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • California
      • Stanford, California, Соединенные Штаты, 94305
        • Department of Psychiatry and Behavioral Sciences, Stanford School of Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 61 год (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Мужчина или женщина в возрасте от 22 до 65 лет на момент скрининга.
  2. Способность читать, понимать и предоставлять письменное информированное согласие с датой до скрининга.

    Владение английским языком, достаточное для заполнения анкет / следования инструкциям во время оценки фМРТ. Заявленная готовность соблюдать все процедуры исследования, включая доступность на время исследования, и сообщать персоналу исследования о нежелательных явлениях и другой клинически важной информации.

  3. В настоящее время диагностировано большое депрессивное расстройство (БДР), и он соответствует критериям большого депрессивного эпизода в соответствии с критериями, определенными в Диагностическом и статистическом руководстве по психическим расстройствам, пятое издание, редакция текста (DSM-5).
  4. Медицинские записи, подтверждающие наличие в анамнезе умеренной или тяжелой резистентности к лечению, что определяется 7–14 баллами по методу стадирования Модсли (MSM 3).
  5. Оценка MADRS ≥20 при скрининге (визит 1).
  6. ТМС наивный.
  7. Доступ к постоянной психиатрической помощи до и после завершения исследования.
  8. Доступ к клинической rTMS после завершения исследования.
  9. Должен находиться на стабильном терапевтическом режиме антидепрессантов в течение 6 недель до включения в исследование и согласиться продолжать этот режим в течение всего периода исследования.
  10. В хорошем общем состоянии, что подтверждается анамнезом.
  11. Для женщин репродуктивного возраста: использование высокоэффективных средств контрацепции не менее чем за 1 месяц до скрининга и согласие на использование такого метода во время участия в исследовании.
  12. Согласие придерживаться принципов образа жизни на протяжении всего периода обучения.

Соображения образа жизни:

  • Воздержитесь от беременности во время визита для скрининга (посещение 1) до окончания последнего исследовательского визита (посещение 13).
  • Продолжайте обычные схемы потребления продуктов, содержащих кофеин или ксантин (например, кофе, чай, напитки с колой и шоколад), без существенных изменений на протяжении всего исследования.
  • Воздержитесь от употребления алкоголя не менее чем за 24 часа до начала каждого сеанса МРТ и ТМС.
  • Участники, употребляющие табачные изделия, будут проинформированы о том, что их употребление будет разрешено только в перерывах между интервенционными занятиями.

Критерий исключения:

  1. Беременность
  2. Первичное психиатрическое состояние, отличное от БДР, требующее лечения, за исключением стабильного сопутствующего тревожного расстройства
  3. История или текущее психотическое расстройство или биполярное расстройство
  4. Тяжелое пограничное расстройство личности.
  5. Диагностика умственной отсталости или расстройства аутистического спектра
  6. Текущее умеренное или тяжелое расстройство, связанное с употреблением психоактивных веществ, или признаки острой отмены психоактивных веществ
  7. Скрининг-тест мочи на запрещенные вещества положительный
  8. Активные суицидальные мысли (определяемые как MSSI> 8) или попытка самоубийства (согласно определению C-SSRS) в течение последнего года.
  9. Любая история ЭСТ (более 8 сеансов) без соответствия критериям ответа
  10. Недавний (в течение 4 недель после любого клинического эффекта) или одновременный прием быстродействующих антидепрессантов (например, кетамина или курса ЭСТ)
  11. История серьезных неврологических заболеваний, включая деменцию, болезнь Паркинсона или Хантингтона, опухоль головного мозга, эпилептические припадки, субдуральную гематому, рассеянный склероз или серьезную травму головы в анамнезе
  12. Нелеченое или недостаточно леченное эндокринное заболевание.
  13. Противопоказание к получению рТМС (например, металл в голове, судороги в анамнезе, известное поражение головного мозга)
  14. Противопоказание к МРТ (ферромагнитный металл в их теле)
  15. Лечение исследуемым препаратом или другое вмешательство в течение периода исследования
  16. Лечебная доза aiTBS с поправкой на глубину > 65% максимальной мощности стимулятора (MSO)
  17. Нестабильные симптомы между скринингом и исходным уровнем, что определяется изменением балла MADRS на ≥ 30%.
  18. Любое другое состояние, которое, по мнению PD, мешает исследованию или увеличивает риск для участника.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Активный TBS-DLPFC
Активная группа получит тета-всплеск ТМС-стимуляции.

Участники группы активной стимуляции будут получать прерывистое TBS на левый DLPFC. На L-DLPFC будет нацелена система нейронавигации Soterix Neural Navigator. Интенсивность стимуляции будет стандартизирована на уровне 90% RMT и адаптирована к расстоянию от черепа до поверхности коры (см. Nahas 2004).

Стимуляция будет осуществляться в L-DLPFC с использованием системы MagPro TMS (MagVenture, Дания).

Фальшивый компаратор: Шам TBS-DLPFC
Имитационная группа получит фиктивную тета-вспышку ТМС.
Параметры в фиктивной руке будут такими же, как указано выше, с внутренней рандомизацией устройства, внутренне переключающегося на фиктивное вслепую.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Показатели ремиссии через месяц после лечения по шкале оценки депрессии Монтгомери-Асберга (MADRS).
Временное ограничение: Базовый уровень, 1 месяц.

Шкала оценки депрессии Монтгомери-Асберга (MADRS) представляет собой диагностический опросник из десяти пунктов, используемый для измерения тяжести депрессивных эпизодов у пациентов с расстройствами настроения. Более высокий балл по MADRS указывает на более тяжелую депрессию, и каждый пункт дает оценку от 0 до 6. Общий балл варьируется от 0 до 60.

Ремиссия определяется как MADRS ≤10.

Базовый уровень, 1 месяц.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Показатели ответа через месяц после лечения по шкале оценки депрессии Монтгомери-Асберга (MADRS).
Временное ограничение: Базовый уровень, 1 месяц.

Шкала оценки депрессии Монтгомери-Асберга (MADRS) представляет собой диагностический опросник из десяти пунктов, используемый для измерения тяжести депрессивных эпизодов у пациентов с расстройствами настроения. Более высокий балл по MADRS указывает на более тяжелую депрессию, и каждый пункт дает оценку от 0 до 6. Общий балл варьируется от 0 до 60.

Ответ определяется как снижение >/= 50% исходного балла MADRS.

Базовый уровень, 1 месяц.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: David Spiegel, MD, Stanford University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 июня 2021 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 февраля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 февраля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 февраля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 мая 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 мая 2025 г.

Последняя проверка

1 мая 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться