- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04771754
Влияние долутегравира на чувствительность организма к инсулину, липидный и эндокринный профиль у здоровых добровольцев (DTG Clamp)
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Рандомизированное перекрестное исследование, изучающее разницу в изменениях чувствительности к инсулину (определяемой по периферическому поглощению глюкозы с помощью эугликемического зажима) при введении долутегравира (DTG) по сравнению с отсутствием DTG в течение 28 дней у ВИЧ-серонегативных здоровых добровольцев.
Участники будут рандомизированы 1:1 в одну из двух групп:
Группа 1:
- Долутегравир 50 мг один раз в сутки в течение первых 28 дней исследования.
- Отсутствие лечения в течение последних 44 дней исследования.
Группа 2:
- Отсутствие лечения в течение первых 28 дней исследования.
- Долутегравир 50 мг один раз в сутки в течение последних 28 дней исследования (44-72 дни).
Образцы крови для исследования, эндокринные профили, вес и образцы мочи будут собираться на исходном уровне, а также на 28, 44 и 72 день, чтобы можно было провести сравнительный анализ.
Участники будут находиться под пристальным наблюдением во время приема исследуемых препаратов. Участники выйдут из исследования через 72 дня после рандомизации с последующим звонком через 28 дней после выхода.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
London, Соединенное Королевство, SW10 0XD
- Arnold Xhikola
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Здоровые цис-мужчины и цис-женщины без сопутствующих заболеваний
- Субъекты цис-мужчины и цис-женщины с набором, стратифицированным, чтобы включить не менее 6 субъектов женского пола и не менее 6 субъектов чернокожего африканского происхождения.
- Субъекты должны иметь задокументированный отрицательный результат серологии ВИЧ с помощью ELISA и антигена P24 и не получать PreP против ВИЧ.
- Субъекты должны быть клинически здоровыми добровольцами в возрасте от 18 до 60 лет с ИМТ <30 кг/м2, но >18 кг/м2 (см. также критерии исключения ниже).
- Здоров, согласно заключению исследователя или уполномоченного лица с медицинской квалификацией на основании медицинского осмотра, включая анамнез, физикальное обследование, лабораторные тесты и кардиологическое обследование (включая ЭКГ)
- Глюкоза крови не натощак, общий холестерин и триглицериды в пределах нормы
- Субъекты должны пройти полный анализ крови (ОАК) с нормальным дифференциальным и тромбоцитарным анализом.
Женщина может быть допущена к участию в исследовании, если она:
- имеет недетородный потенциал, определенный как постменопаузальный (12 месяцев спонтанной аменореи и возраст ≥45 лет), или физически неспособный забеременеть с документально подтвержденной перевязкой маточных труб, гистерэктомией или двусторонней овариэктомией, или,
- имеет детородный потенциал с отрицательным тестом на беременность как при скрининге, так и в первый день, и соглашается использовать один из следующих методов контрацепции, чтобы избежать беременности:
- Полное воздержание от пенильно-вагинальных половых контактов. Воздержание допустимо только как истинное воздержание, когда оно соответствует предпочтительному и обычному образу жизни больного;
- Любая внутриматочная спираль с опубликованными данными, показывающими, что ожидаемая частота отказов составляет <1% в год (не все внутриматочные спирали соответствуют этому критерию, см. Приложение 6 для примера списка утвержденных внутриматочных спирали);
- Стерилизация партнера-мужчины подтверждена до включения женщины в исследование, и этот мужчина является единственным партнером для этого субъекта;
- Утвержденная гормональная контрацепция (см. Приложение 6 для списка примеров одобренной гормональной контрацепции)*;
- Любой другой метод с опубликованными данными, показывающими, что ожидаемая частота отказов составляет <1% в год.
Мужчины, у которых есть партнеры, являющиеся женщинами детородного возраста, должны использовать адекватный метод контрацепции, чтобы избежать беременности у их партнерши на протяжении всего исследования и в течение как минимум 4 недель после исследования;
- Полное воздержание от пенильно-вагинальных половых контактов. Воздержание допустимо только как истинное воздержание, когда оно соответствует предпочтительному и обычному образу жизни больного;
- Метод двойного барьера (мужской презерватив/спермицид, мужской презерватив/диафрагма, диафрагма/спермицид);
- Любые внутриматочные спирали (ВМС) с опубликованными данными, показывающими, что ожидаемая частота неудач составляет <1% в год (не все ВМС соответствуют этому критерию, см. Приложение 4 для примера списка утвержденных ВМС) плюс мужской презерватив;
- Стерилизация подтверждена до включения субъекта в исследование
- Утвержденная гормональная контрацепция, используемая партнером-женщиной (см. приложение 4 протокола для списка примеров одобренной гормональной контрацепции) плюс мужской презерватив;
- Любой другой метод с опубликованными данными, показывающими, что ожидаемая частота неудач составляет <1% в год и не содержащий гормонов плюс мужской презерватив.
- Любой метод контрацепции необходимо использовать постоянно, в соответствии с утвержденной этикеткой продукта и в течение как минимум четырех недель после прекращения приема ИЛП.
Любой метод контрацепции необходимо использовать постоянно, в соответствии с одобренной этикеткой продукта и в течение как минимум 28 дней до первой дозы исследуемого препарата и 4 недель после прекращения приема исследуемого препарата.
• Желание и возможность дать информированное согласие
Критерий исключения:
- Субъекты с соотношением талии и бедер > 0,97 или ИМТ > 30 кг/м2 и ИМТ <18 кг/м2 будут исключены.
- Острая или хроническая инфекция гепатита В (определяется по положительному результату на поверхностный антиген гепатита В при скрининговом посещении)
- Острая или хроническая инфекция гепатита С (определяется по положительному результату на антитела к гепатиту С во время скринингового визита)
- Сахарный диабет, другие метаболические синдромы или болезненные процессы, по мнению исследователя, могут вызывать выраженные нарушения гомеостаза глюкозы и липидов, включая артериальную гипертензию. Субъекты с HbA1c >42 ммоль/моль будут исключены.
- История или наличие аллергии на долутегравир
- АЛТ, превышающий или равный 1,5 х ВГН, и общий билирубин, превышающий или равный 1,5 х ВГН, исключаются;
- Беременные и кормящие женщины
- Потребление алкоголя >10 единиц в неделю
- Клинически значимое употребление наркотиков (положительный результат анализа мочи на наркотики) или употребление алкоголя или наркотиков в анамнезе, которое, по мнению исследователя, является достаточным для того, чтобы препятствовать соблюдению режима лечения, последующим процедурам или оценке нежелательных явлений. Курение разрешено, но потребление табака должно оставаться постоянным на протяжении всего исследования.
- Неспособность воздержаться от приема рецептурных (например, дофетилида) или безрецептурных препаратов, включая витамины, растительные и диетические добавки (включая зверобой) в течение 7 дней (или 14 дней, если препарат является потенциальным индуктором ферментов) или 5 дней. периоды полувыведения до исходного визита и на протяжении всего исследования до периода последующего наблюдения, за исключением случаев, когда, по мнению исследователя, лекарство не будет мешать процедурам исследования или не поставит под угрозу безопасность участников.
Это включает постоянную терапию любым из следующих
- Метаболически активные препараты
- Любые гиполипидемические препараты
- Гормональные препараты (эстрогены или андрогены)
- Глюкокортикоиды, включая ингаляционные стероиды, за исключением использования «по мере необходимости».
- Бета-блокаторы
- Тиазидные диуретики и индапамид
- Препараты щитовидной железы
- Психотропные агенты
- Анаболические стероиды
- Мегестрола ацетат
- Дофетилид (или пилсикаинид)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Рука 1
|
50 мг один раз в день перорально
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Рука 2
|
50 мг один раз в день перорально
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение чувствительности к инсулину у участников от исходного уровня до конца исследования между двумя перекрестными группами.
Временное ограничение: Базовый уровень, 28-й и 72-й дни для обеих групп.
|
Изменение чувствительности к инсулину будет определяться по периферическому захвату глюкозы с помощью эугликемического клэмпа.
|
Базовый уровень, 28-й и 72-й дни для обеих групп.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Влияние Долутегравира на адипоцитокины.
Временное ограничение: Базовый уровень, 28-й и 72-й день для обеих групп.
|
Уровни адипонектина в крови натощак.
|
Базовый уровень, 28-й и 72-й день для обеих групп.
|
|
Влияние долутегравира на гипофизарные гормоны
Временное ограничение: Исходный уровень, 28-й и 72-й дни для обеих групп.
|
Кортизол
|
Исходный уровень, 28-й и 72-й дни для обеих групп.
|
|
Влияние долутегравира на изменения в непрямой калориметрии
Временное ограничение: Базовый уровень, 28-й и 72-й день для обеих групп.
|
Непрямая калориметрия с использованием вентилируемого колпака и анализа выдыхаемого газа будет применяться для определения расхода энергии в ходе процедур клэмпинга.
|
Базовый уровень, 28-й и 72-й день для обеих групп.
|
|
Влияние долутегравира на адипоцитокины.
Временное ограничение: Исходный уровень, 28-й и 72-й дни для обеих групп.
|
Уровень лептина в крови натощак.
|
Исходный уровень, 28-й и 72-й дни для обеих групп.
|
|
Влияние Долутегравира на адипоцитокины.
Временное ограничение: Исходный уровень, день 28 и 72 для обеих групп.
|
Уровни грелина в крови натощак.
|
Исходный уровень, день 28 и 72 для обеих групп.
|
|
Влияние долутегравира на гормоны гипофиза
Временное ограничение: Исходный уровень, 28-й и 72-й день для обеих групп.
|
Пролактин
|
Исходный уровень, 28-й и 72-й день для обеих групп.
|
|
Влияние долутегравира на гипофизарные гормоны
Временное ограничение: Исходный уровень, 28-й и 72-й день для обеих групп.
|
Уровень лютеинизирующего гормона
|
Исходный уровень, 28-й и 72-й день для обеих групп.
|
|
Влияние долутегравира на гормоны гипофиза
Временное ограничение: Базовый уровень, 28-й и 72-й день для обеих групп.
|
Гормон роста
|
Базовый уровень, 28-й и 72-й день для обеих групп.
|
|
Влияние долутегравира на липидный профиль, включая липидные фракции
Временное ограничение: Исходный уровень, 28-й и 72-й дни для обеих групп.
|
Общий холестерин
|
Исходный уровень, 28-й и 72-й дни для обеих групп.
|
|
Влияние Долутегравира на липидный профиль, включая липидные фракции
Временное ограничение: Исходные значения, 28-й и 72-й день для обеих групп.
|
Триглицериды
|
Исходные значения, 28-й и 72-й день для обеих групп.
|
|
Изменения в потреблении пищи по анкете пищевых предпочтений
Временное ограничение: Исходный уровень, 28-й и 72-й день для обеих групп.
|
Изменения в потреблении пищи Опросник пищевых предпочтений для подростков и взрослых (FPQ) 1- Оценка отдельных пунктов Каждый пищевой продукт оценивается по 5-балльной шкале Лайкерта:
Ответы, отмеченные как «Не применимо», рассматриваются как пропущенные и не включаются в оценку. Оценки пищевых категорий Пункты сгруппированы в шесть категорий, каждая из которых оценивается путем усреднения по продуктам в этой группе: Овощи (18 пунктов) Фрукты (7 пунктов) Мясо/Рыба (12 пунктов) Молочные продукты (10 пунктов) Закуски (9 пунктов) Крахмалистые продукты (6 пунктов) Оценка категории – это среднее значение оценок пунктов в этой категории (сумма ÷ количество пунктов). Как для отдельных пунктов, так и для оценок категорий: Минимально возможная оценка = 1 («Очень не нравится») Максимально возможная оценка = 5 («Очень нравится») Направление оценки В FPQ более высокие оценки отражают большее предпочтение продуктов, более низкие оценки указывают на меньшее предпочтение. «оценки по шкале» |
Исходный уровень, 28-й и 72-й день для обеих групп.
|
|
Изменение параметров сна по данным опросников сна
Временное ограничение: Базовый уровень, 28-й и 72-й день для обеих групп.
|
изменения параметров сна по Питтсбургскому индексу качества сна (PSQI)
7 компонентных оценок суммируются для получения общей оценки PSQI в диапазоне от 0 до 21. 0 = отсутствие трудностей / очень хорошее качество сна 21 = серьезные трудности / очень плохое качество сна 3- Интерпретация Общая оценка > 5 обычно используется как пороговое значение для различения "хорошо спящих" (≤5) и "плохо спящих" (>5). 4- Направление оценки В PSQI более высокие оценки указывают на худшие результаты (более низкое качество сна). Более низкие оценки указывают на лучшее качество сна. Единица измерения = Оценка по шкале |
Базовый уровень, 28-й и 72-й день для обеих групп.
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Ruth Bryne, Chelsea and Westminster Hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Метаболические заболевания
- Нарушения метаболизма глюкозы
- Гиперинсулинизм
- Пищевые и метаболические заболевания
- Резистентность к инсулину
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Противоинфекционные агенты
- Противовирусные агенты
- Ингибиторы ферментов
- Агенты против ВИЧ
- Антиретровирусные агенты
- Ингибиторы интегразы ВИЧ
- Ингибиторы интегразы
- Долутегравир
Другие идентификационные номера исследования
- CRF003
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .