Связаны ли кесарево сечение и аппендэктомия при беременности и послеродовом периоде? (APPENDECTOMY)
3 мая 2021 г. обновлено: Banuhan, Amasya University
Неизвестно, увеличивает ли аппендэктомия по поводу острого аппендицита (ОА) частоту кесарева сечения (КС) и увеличивает ли КС вероятность ОА и аппендэктомии в раннем послеродовом периоде.
В этом исследовании были проанализированы тип и исходы родов, а также аппендэктомия во время беременности и послеродового периода.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это перекрестное ретроспективное исследование было проведено с участием 11513 женщин, родивших в период с 2015 по 2020 год.
Критериями включения были пациенты, перенесшие аппендэктомию по поводу АА во время беременности и в первые шесть недель после родов.
Оцениваемыми параметрами были возраст, паритет, гестационная неделя при рождении, тип родов и масса тела при рождении.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
32
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Amasya, Турция
- Banuhan Şahin
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Беременные женщины, прошедшие дородовое наблюдение и родившие с 1 октября 2015 г. по 1 октября 2020 г.
Описание
Критерии включения. В исследование были включены женщины в возрасте 18–45 лет, перенесшие аппендэктомию по поводу острого аппендицита во время беременности или в течение первых шести недель после родов.
-
Критерии исключения: случаи с отсутствующими данными были исключены.
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Во время беременности
Аппендэктомия при беременности (n=12)
|
выполнение аппендэктомии
|
|
В послеродовом периоде
Аппендэктомия в первые шесть недель после родов (n=20)
|
выполнение аппендэктомии
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
тип доставки
Временное ограничение: 5 лет
|
вагинальные роды, кесарево сечение
|
5 лет
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Вес новорожденного
Временное ограничение: 5 лет
|
кг
|
5 лет
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Кесарево сечение показания
Временное ограничение: 5 лет
|
Дистресс плода, дистоция, тазовое предлежание
|
5 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Banuhan Şahin, Gynecology and Obstetrics
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 мая 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 мая 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 мая 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 мая 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 мая 2021 г.
Последняя проверка
1 мая 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AmasyaU
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .