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Il taglio cesareo e l'appendicectomia in gravidanza e puerperio sono correlati? (APPENDECTOMY)

3 maggio 2021 aggiornato da: Banuhan, Amasya University
Non è noto se l'appendicectomia per appendicite acuta (AA) aumenti il ​​tasso di taglio cesareo (CS) e se il CS aumenti la probabilità di AA e appendicectomia nel primo puerperio. In questo studio sono stati analizzati il ​​tipo di parto e gli esiti del parto e l'appendicectomia durante la gravidanza e il puerperio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio retrospettivo trasversale è stato condotto su 11513 donne, partorite nel periodo 2015-2020. I criteri di inclusione erano pazienti sottoposte ad appendicectomia per AA durante la gravidanza e le prime sei settimane dopo il parto. I parametri di valutazione erano l'età, la parità, la settimana gestazionale alla nascita, il tipo di parto e il peso alla nascita dei bambini.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

32

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Amasya, Tacchino
        • Banuhan Şahin

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne in gravidanza che hanno partecipato al follow-up prenatale e hanno partorito dal 1 ottobre 2015 al 1 ottobre 2020.

Descrizione

Criteri di inclusione: sono state incluse donne di età compresa tra 18 e 45 anni sottoposte ad appendicectomia per appendicite acuta durante la gravidanza o entro le prime sei settimane dopo il parto.

-

Criteri di esclusione: i casi con dati mancanti sono stati esclusi.

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
In gravidanza
Appendicectomia in gravidanza (n=12)
Procedura: appendicectomia
prestazioni di appendicectomia
Nel post parto
Appendicectomia nelle prime sei settimane postpartum (n=20)
Procedura: appendicectomia
prestazioni di appendicectomia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tipo di consegna
Lasso di tempo: 5 anni
parto vaginale, taglio cesareo
5 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Peso neonato
Lasso di tempo: 5 anni
kg
5 anni

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indicazioni cesareo
Lasso di tempo: 5 anni
Sofferenza fetale, distocia, posizione podalica
5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Amasya University

Investigatori

  • Investigatore principale: Banuhan Şahin, Gynecology and Obstetrics

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 maggio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 maggio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

6 maggio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 maggio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 maggio 2021

Ultimo verificato

1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AmasyaU

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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