Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Characterization of CD Responders to Vedolizumab

26 мая 2021 г. обновлено: Maria Abreu, University of Miami

Immunophenotypic Characterization of Crohn's Disease (CD) Responders to Vedolizumab

The purpose of this study is to characterize which patients with Crohn's disease are likely to respond to standard of care to vedolizumab therapy.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

51

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Participants being seen at the University of Miami IBD clinics with a diagnosis of CD or UC and about to initiate standard of care treatment with vedolizumab.

Описание

Inclusion criteria:

  1. Male or Female ≥18 and ≤70 years old.
  2. Patients must be appropriate for baseline colonoscopy prior to induction therapy with vedolizumab.
  3. Patients must have active inflammatory disease as seen by colonoscopy. 3A-Adult patients with moderately to severely active UC who have:

    1. had an inadequate response with, lost response to, or were;
    2. intolerant to a tumor necrosis factor (TNF) blocker or;
    3. immunomodulator; or had an inadequate response with, were;
    4. intolerant to, or demonstrated dependence on corticosteroids:

      • inducing and maintaining clinical response
      • inducing and maintaining clinical remission
      • improving endoscopic appearance of the mucosa
      • achieving corticosteroid-free remission 3B-Adult patients with moderately to severely active CD who have
    1. had an inadequate response with, lost response to, or were
    2. intolerant to a TNF blocker or immunomodulator; or had an
    3. inadequate response with, were intolerant to, or demonstrated
    4. dependence on corticosteroids:

      • achieving clinical response
      • achieving clinical remission
      • achieving corticosteroid-free remission
  4. Patients will also have biochemical analysis with CRP and fecal calprotectin prior to initiating treatment with vedolizumab.

Exclusion criteria:

  1. Patients that will not undergo colonoscopy at baseline prior to treatment with vedolizumab.
  2. Patients who do not have endoscopic or biochemical (CRP, calprotectin) evidence of inflammation.
  3. Patients that have been on natalizumab within 12 weeks of beginning vedolizumab.
  4. Previous treatment with cyclosporine, thalidomide, or investigational drugs within 30 days of enrollment, prior treatment with vedolizumab
  5. Toxic megacolon
  6. Abdominal abscess
  7. Symptomatic colonic stricture
  8. Stoma
  9. Increased risk of infection (eg, active or latent tuberculosis, immunodeficiency) Other clinically meaningful laboratory abnormalities: pregnancy or lactation, an unstable or uncontrolled medical disorder, colonic dysplasia or adenomas, and malignant neoplasms.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Crohn's disease (CD)
People with CD recently receiving vedolizumab as standard of care will be followed up to 5 years.
Ulcerative colitis (UC)
People with UC recently receiving vedolizumab as standard of care will be followed up to 5 years.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
T cell concentration
Временное ограничение: up to 22 weeks
Evaluated from peripheral blood samples and lamina propria biopsies
up to 22 weeks

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Effector memory T cells concentration
Временное ограничение: up to 22 weeks
Evaluated from peripheral blood samples and lamina propria biopsies
up to 22 weeks
T regulatory cells concentration
Временное ограничение: up to 22 weeks
Evaluated from peripheral blood samples and lamina propria biopsies
up to 22 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 августа 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 мая 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

18 мая 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 мая 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 мая 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 июня 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 июня 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 мая 2021 г.

Последняя проверка

1 мая 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 20150750
  • VEDO-IISR-2014-100892 (Другой идентификатор: Takeda)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться