Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Characterization of CD Responders to Vedolizumab

26 maggio 2021 aggiornato da: Maria Abreu, University of Miami

Immunophenotypic Characterization of Crohn's Disease (CD) Responders to Vedolizumab

The purpose of this study is to characterize which patients with Crohn's disease are likely to respond to standard of care to vedolizumab therapy.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

51

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Florida
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33136
        • University of Miami

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Participants being seen at the University of Miami IBD clinics with a diagnosis of CD or UC and about to initiate standard of care treatment with vedolizumab.

Descrizione

Inclusion criteria:

  1. Male or Female ≥18 and ≤70 years old.
  2. Patients must be appropriate for baseline colonoscopy prior to induction therapy with vedolizumab.
  3. Patients must have active inflammatory disease as seen by colonoscopy. 3A-Adult patients with moderately to severely active UC who have:

    1. had an inadequate response with, lost response to, or were;
    2. intolerant to a tumor necrosis factor (TNF) blocker or;
    3. immunomodulator; or had an inadequate response with, were;
    4. intolerant to, or demonstrated dependence on corticosteroids:

      • inducing and maintaining clinical response
      • inducing and maintaining clinical remission
      • improving endoscopic appearance of the mucosa
      • achieving corticosteroid-free remission 3B-Adult patients with moderately to severely active CD who have
    1. had an inadequate response with, lost response to, or were
    2. intolerant to a TNF blocker or immunomodulator; or had an
    3. inadequate response with, were intolerant to, or demonstrated
    4. dependence on corticosteroids:

      • achieving clinical response
      • achieving clinical remission
      • achieving corticosteroid-free remission
  4. Patients will also have biochemical analysis with CRP and fecal calprotectin prior to initiating treatment with vedolizumab.

Exclusion criteria:

  1. Patients that will not undergo colonoscopy at baseline prior to treatment with vedolizumab.
  2. Patients who do not have endoscopic or biochemical (CRP, calprotectin) evidence of inflammation.
  3. Patients that have been on natalizumab within 12 weeks of beginning vedolizumab.
  4. Previous treatment with cyclosporine, thalidomide, or investigational drugs within 30 days of enrollment, prior treatment with vedolizumab
  5. Toxic megacolon
  6. Abdominal abscess
  7. Symptomatic colonic stricture
  8. Stoma
  9. Increased risk of infection (eg, active or latent tuberculosis, immunodeficiency) Other clinically meaningful laboratory abnormalities: pregnancy or lactation, an unstable or uncontrolled medical disorder, colonic dysplasia or adenomas, and malignant neoplasms.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Crohn's disease (CD)
People with CD recently receiving vedolizumab as standard of care will be followed up to 5 years.
Ulcerative colitis (UC)
People with UC recently receiving vedolizumab as standard of care will be followed up to 5 years.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
T cell concentration
Lasso di tempo: up to 22 weeks
Evaluated from peripheral blood samples and lamina propria biopsies
up to 22 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Effector memory T cells concentration
Lasso di tempo: up to 22 weeks
Evaluated from peripheral blood samples and lamina propria biopsies
up to 22 weeks
T regulatory cells concentration
Lasso di tempo: up to 22 weeks
Evaluated from peripheral blood samples and lamina propria biopsies
up to 22 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 agosto 2015

Completamento primario (Effettivo)

15 maggio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

18 maggio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 maggio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 maggio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

1 giugno 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 giugno 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 maggio 2021

Ultimo verificato

1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20150750
  • VEDO-IISR-2014-100892 (Altro identificatore: Takeda)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Malattia di Crohn

3
Sottoscrivi