- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04956523
Предварительный мониторинг тканей во время эндоваскулярного вмешательства (mini-TIME)
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Оценка тканевой перфузии является ключом к более точному измерению ишемии стопы, что, в свою очередь, является важным фактором при выборе правильного лечения. Однако на практике измерения тканевой перфузии обычно не проводятся, поскольку существует мало практических решений, которые просты в использовании и подходят для повседневной клинической практики. Pedra разработала новое, простое в использовании, неинвазивное устройство, которое можно использовать на практике для принятия более обоснованных решений о лечении.
Это технико-экономическое обоснование, демонстрирующее способность системы Xauron отслеживать изменения перфузии тканей у пациентов, перенесших эндоваскулярное вмешательство для лечения заболевания периферических артерий (ЗПА). Результаты этого исследования предназначены для исследовательских целей, а также будут использоваться для обучения врачей возможному использованию системы Xauron в будущем. Кроме того, эти ранние пилотные данные будут использованы для проведения более крупных и точных исследований, касающихся внутрипроцедурного использования системы Xauron.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Субъект подвергается эндоваскулярному вмешательству для лечения ЗПА.
- Субъект находится в возрасте от 40 до 90 лет.
- Документально подтвержденное окклюзионное или стенозирующее поражение артерий нижних конечностей (с использованием лодыжечно-плечевого индекса / записи объема пульса, дуплексного УЗИ или КТ-ангиограммы) в течение последних 8 недель.
- По мнению исследователя, субъект желает и может соблюдать протокол и выполнить все протокольные оценки.
- Субъект был проинформирован о характере исследования, согласен с его положениями и добровольно предоставил письменное информированное согласие, одобренное соответствующим Институциональным контрольным советом (IRB).
Критерий исключения:
- Субъекты, принимающие исследуемый препарат или получающие лечение с помощью исследуемого терапевтического устройства в течение 30 дней после исследовательского визита, которые, по мнению исследователя, могут повлиять на результаты исследования.
- Наличие состояния, которое, по мнению исследователя, поставит под угрозу возможность субъекта участвовать в исследовании.
- Субъекты заместительной почечной терапии
- Признаки активной инфекции, вызывающей локальное воспаление на подошвенной или тыльной поверхности стопы.
- Отсутствие неповрежденной кожи или патологические состояния кожи в предлагаемых положениях сенсорных площадок, которые могут ухудшить или предотвратить прилипание медицинских клеев в целом.
- Диабетики с нейропатической остеоартропатией Шарко
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Интеграция системы Xauron в клинический рабочий процесс. Исследователь заполняет анкету, оценивая возможность интеграции системы Xauron в набор для ангиографии для всех наблюдаемых субъектов.
Временное ограничение: Измерено в процедуре индекса SOC
|
Подтвердить, что систему Xauron можно интегрировать в клинический рабочий процесс ангиографического комплекса.
|
Измерено в процедуре индекса SOC
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Выявлено изменение взаимосвязи между интервенционными событиями процедуры и перфузией, но система Xauron
Временное ограничение: Измерено в процедуре индекса стандарта медицинской помощи (SOC)
|
Измерьте время от окончания вмешательства до зенита или надира последующего изменения перфузии.
|
Измерено в процедуре индекса стандарта медицинской помощи (SOC)
|
Взаимосвязь данных перфузии из разных анатомических областей во время процедуры
Временное ограничение: Измерено в процедуре индекса SOC
|
Определить соотношение перфузии в руке по отношению к стопе после вмешательства
|
Измерено в процедуре индекса SOC
|
Отзывы пользователей от команды ангиографического набора
Временное ограничение: Измерено в процедуре индекса SOC
|
Чтобы получить отзывы пользователей от группы специалистов по ангиографии, чтобы улучшить пользовательский интерфейс между устройством и операторами.
|
Измерено в процедуре индекса SOC
|
Ангиографические изображения для оценки и понимания мониторинга перфузии
Временное ограничение: Измерено в процедуре индекса SOC
|
Сопоставьте данные и ангиографические изображения/видео, которые могут помочь специалистам по эндоваскулярным исследованиям понять и использовать мониторинг перфузии в ангиографическом комплексе.
|
Измерено в процедуре индекса SOC
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CIP-003
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .