- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05001698
Исследование фармакокинетики анифролумаба при системной красной волчанке (СКВ)
17 августа 2022 г. обновлено: AstraZeneca
Фаза I, открытое, одногрупповое, многодозовое исследование для оценки фармакокинетики, безопасности и переносимости анифролумаба у китайских участников с системной красной волчанкой (СКВ)
Оценить фармакокинетические параметры анифролумаба у китайских участников с активной системной красной волчанкой (СКВ).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это открытое исследование фазы I с однократным введением нескольких доз для оценки фармакокинетики (ФК), фармакодинамики (ФД), профиля безопасности и переносимости анифролумаба, вводимого внутривенно, у китайских участников с активной СКВ, несмотря на стандартное лечение. (СОЦ).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
15
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Nantong, Китай, 226001
- Research Site
-
Shanghai, Китай, 200025
- Research Site
-
Shanghai, Китай, 200040
- Research Site
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Ключевые критерии включения:
- Возраст от 18 до 60 лет.
- Масса тела ≥ 40 кг.
- Подтвержденный диагноз СКВ (пересмотренные критерии ACR 1997 г.) в течение ≥ 24 недель.
При скрининге должен быть назначен хотя бы один из следующих режимов SOC:
- пероральная монотерапия преднизолоном: ≥ 7,5 мг/день и ≤ 40 мг/день, стабильно в течение > 2 недель;
- Иммунодепрессанты с или без OCS: разрешены противомалярийные препараты, AZA, MMF, MTX, мизорибин; стабилен в течение ≥ 8 недель; необходимая максимальная доза;
- Пероральный преднизолон плюс иммунодепрессант: дата начала, стабильность и максимальная необходимая доза.
- По крайней мере одно из этих антител положительное: ANA, анти-дцДНК и анти-Смита.
- При скрининге SLEDAI-2K набирает ≥ 6 баллов.
- Визуализация органов грудной клетки не показывает клинически значимых аномалий (за исключением СКВ).
- При отсутствии данных или анамнеза активного ТБ, неопределенный ТБ следует направить к специалисту по фтизиатрии.
- Все участники должны использовать эффективные методы контрацепции в соответствии с требованиями протокола.
Ключевые критерии исключения:
- Наличие в анамнезе или текущего диагноза клинически значимого васкулита, не связанного с СКВ, тяжелой или нестабильной нейропсихиатрической СКВ, активного тяжелого заболевания почек, вызванного СКВ, катастрофического антифосфолипидного синдрома, воспалительного заболевания суставов или кожи, отличного от СКВ, заболевания, не связанного с СКВ, требующего лечения определенной дозы кортикостероидов.
- История или свидетельства суицидальных мыслей или суицидального поведения.
- История или текущий диагноз MTCD или перекрывающего синдрома, если они не совпадают с RA или MTCD, которые развились в СКВ.
- Рецидивирующая инфекция в анамнезе, требующая госпитализации и внутривенного введения антибиотиков, или оппортунистическая инфекция, требующая госпитализации или внутривенного антимикробного лечения в течение 3 лет после рандомизации, или клинически значимая хроническая инфекция в течение 3 месяцев, или недавняя инфекция, все еще получающая лечение.
- Иммунодефицитное состояние в анамнезе, в том числе ВИЧ-положительный.
- Подтвержденный HBsAg-положительный или HBcAb-положительный и определяемая ДНК HBV.
- История тяжелого случая опоясывающего герпеса.
- Опоясывающий герпес, ЦМВ или ЭБ-инфекция, которая не разрешилась полностью в течение 12 недель до скрининга.
- Острая инфекция COVID-19 или история тяжелой формы COVID-19.
- Рак в анамнезе, за исключением излеченного плоскоклеточного или базально-клеточного рака и рака шейки матки in situ.
- Женщины-участники с аномальными результатами мазка Папаниколау.
- Предварительный прием анифролумаба или любого имеющегося в продаже биологического агента, ингибитора протеинкиназы или любого исследуемого продукта в течение 5 периодов полувыведения, включая терапию, истощающую В-клетки, белимумаб, ингибитор JAK или BTK.
- Известные истории аллергии на любой компонент состава IP или продукты, связанные с белком.
Получение любого из следующего:
- Глюкокортикостероиды внутримышечно или внутривенно в течение 6 недель;
- Любая живая или ослабленная вакцина в течение 8 недель;
- Любые ограниченные лекарства, перечисленные в протоколе;
- Переливание крови в течение 4 недель.
- Некоторые требования к результатам лабораторных испытаний.
- Одновременное участие в другом клиническом исследовании.
- История или текущее злоупотребление алкоголем, наркотиками или химическими веществами в течение 1 года.
- Обширная операция в течение 8 недель или плановая плановая обширная операция.
- Донорство крови или кровопотеря более 400 мл в течение 3 мес.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Анифролумаб
Все подходящие участники получат анифролумаб через внутривенный (IV) инфузионный насос.
|
внутривенная инфузия (в/в)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время достижения максимальной наблюдаемой концентрации анифролумаба в плазме (Tmax).
Временное ограничение: С 1 по 141 день
|
Охарактеризовать фармакокинетический (ФК) профиль анифролумаба при внутривенном (в/в) введении.
|
С 1 по 141 день
|
|
Максимальная наблюдаемая концентрация анифролумаба в плазме (Cmax).
Временное ограничение: С 1 по 141 день
|
Охарактеризовать фармакокинетический (ФК) профиль анифролумаба при внутривенном (в/в) введении.
|
С 1 по 141 день
|
|
Площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени в течение интервала дозирования (AUC[tau]) анифролумаба.
Временное ограничение: С 1 по 141 день
|
Охарактеризовать фармакокинетический (ФК) профиль анифролумаба при внутривенном (в/в) введении.
|
С 1 по 141 день
|
|
Преддозовая минимальная концентрация (Ctrough) анифролумаба.
Временное ограничение: С 1 по 141 день
|
Охарактеризовать фармакокинетический (ФК) профиль анифролумаба при внутривенном (в/в) введении.
|
С 1 по 141 день
|
|
Объем плазмы, очищаемой от препарата в единицу времени (CL) анифролумаба.
Временное ограничение: С 1 по 141 день
|
Охарактеризовать фармакокинетический (ФК) профиль анифролумаба при внутривенном (в/в) введении.
|
С 1 по 141 день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота нежелательных явлений
Временное ограничение: От скрининга, день 1 до дня 141
|
Охарактеризовать безопасность и переносимость анифролумаба при внутривенном введении.
|
От скрининга, день 1 до дня 141
|
|
Частота аномальных показателей жизнедеятельности
Временное ограничение: От скрининга, день 1 до дня 141
|
Охарактеризовать безопасность и переносимость анифролумаба при внутривенном введении.
|
От скрининга, день 1 до дня 141
|
|
Частота отклонений от нормы лабораторных показателей
Временное ограничение: День 29, 57, 85, 113, 141
|
Охарактеризовать безопасность и переносимость анифролумаба при внутривенном введении.
|
День 29, 57, 85, 113, 141
|
|
Антитела к лекарствам (АДА)
Временное ограничение: День 1, 85, 113, 141
|
Охарактеризовать иммуногенность анифролумаба при внутривенном введении.
|
День 1, 85, 113, 141
|
|
21-генная сигнатура интерферона I типа PD
Временное ограничение: Скрининг, дни 29, 85, 113, 141
|
Оценить изменение уровня IFN по сравнению с исходным уровнем после введения анифролумаба.
|
Скрининг, дни 29, 85, 113, 141
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
27 июля 2021 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
2 июня 2022 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
2 июня 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 июня 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 августа 2021 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
12 августа 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
18 августа 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 августа 2022 г.
Последняя проверка
1 августа 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- D3468C00002
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Квалифицированные исследователи могут запросить доступ к анонимным данным отдельных пациентов у группы компаний AstraZeneca, спонсирующих клинические испытания, через портал запросов.
Все запросы будут оцениваться в соответствии с обязательством по раскрытию информации в Аризоне: https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure
Сроки обмена IPD
«АстраЗенека» будет соответствовать или превышать доступность данных в соответствии с обязательствами, принятыми в Принципах обмена данными EFPIA Pharma.
Подробную информацию о наших сроках см. в нашем обязательстве по раскрытию информации по адресу https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure.
Критерии совместного доступа к IPD
Когда запрос будет одобрен, AstraZeneca предоставит доступ к деидентифицированным данным на уровне отдельных пациентов в утвержденном спонсируемом инструменте.
Перед доступом к запрошенной информации должно быть заключено подписанное соглашение об обмене данными (не подлежащий обсуждению контракт для лиц, осуществляющих доступ к данным).
Кроме того, все пользователи должны будут принять условия SAS MSE, чтобы получить доступ.
Дополнительные сведения см. в Заявлении о раскрытии информации по адресу https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .