Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Иммуногенность и безопасность инактивированной вакцины против COVID-19 у людей, инфицированных ВИЧ

21 октября 2021 г. обновлено: China National Biotec Group Company Limited

Иммуногенность и безопасность инактивированной вакцины против COVID-19 у людей, инфицированных вирусом иммунодефицита человека

Оценка иммуногенности и безопасности лиц, инфицированных ВИЧ, для схемы введения двух доз инактивированной вакцины против COVID-19 с интервалом 21 день.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

Субъекты, инфицированные ВИЧ, были набраны для введения двух доз инактивированной вакцины против COVID-19 по схеме с интервалом в 21 день.

Образцы крови будут собираться 2 раза: перед 1-й дозой вакцинации и через 28 дней после 2-й дозы вакцинации.

Любые местные или системные нежелательные явления, которые произошли в течение 21 дня после вакцинации, будут зарегистрированы.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

400

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Китай, 310051
        • Рекрутинг
        • Zhejiang Provincial Center for Disease Control and Prevention
        • Контакт:
          • Hanqing He
          • Номер телефона: +86-571-87115170
          • Электронная почта: hanqinghe@cdc.zi.cn
        • Контакт:
          • Huakun Lv
          • Номер телефона: +86-571-87115111

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Субъекты в возрасте ≥18 лет.
  • Температура тела < 37,3°С, подтвержденная клиническим обследованием перед зачислением.
  • Количество CD4+ менее 500/мкл и более 50/мкл.
  • Субъекты женского пола репродуктивного возраста заявляют, что они не беременны, не планируют роды в течение первых 3 месяцев после зачисления и применяли эффективные меры контрацепции в течение первых 2 недель до зачисления.
  • Способен и желает выполнить весь план исследования в течение периода последующего наблюдения.
  • Иметь возможность понимать процедуры исследования, добровольно подписывать информированное согласие и соблюдать требования протокола клинического исследования.

Критерии исключения для первой дозы:

  • Аллергия на любой компонент вакцины (включая вспомогательные вещества).
  • Субъекты, которые испытали тяжелые аллергические реакции на вакцины (например, острая анафилаксия, крапивница, ангоневротический отек, одышка и др.).
  • Наличие неконтролируемой эпилепсии и других прогрессирующих неврологических расстройств и синдрома Гийена-Барре в анамнезе.
  • Беременные и кормящие женщины.
  • Субъекты страдают от острого заболевания; Либо тромбоцитопенией у больных с числом тромбоцитов < 20×10^9/л в течение трех дней до прививки, то есть у больных с высоким риском спонтанного кровотечения.
  • Острая ВИЧ-инфекция и оппортунистическая инфекция.
  • Субъекты с сопутствующими инфекциями, не получавшие противовирусную терапию.
  • Субъекты с числом CD4+ менее 50/мкл, не получавшие противовирусную терапию.
  • ВИЧ-инфицированные субъекты, проходящие лечение с тяжелыми лекарственными взаимодействиями и перекрывающейся токсичностью (поражение почек, поражение печени, гематологические проблемы и т. д.).
  • Пациентам со злокачественными опухолями проводят химиотерапию и лучевую терапию до и после операции.
  • Другие субъекты, физическое состояние которых, по мнению исследователя, не подходит для включения в клинические исследования.

Критерии исключения для второй дозы:

  • Субъекты, у которых были побочные реакции, связанные с вакциной, после первой дозы.
  • Высокая лихорадка (подмышечная температура ≥39,0℃) в течение трех дней после первой дозы прививки или тяжелая аллергическая реакция.
  • Любая неблагоприятная реакция нервной системы после первой дозы.
  • При остром начале хронического заболевания или при восстановлении острых осложнений менее двух недель.
  • Субъекты с тяжелым иммунодефицитом (количество CD4+ менее 50/мкл).
  • Острая ВИЧ-инфекция и оппортунистическая инфекция.
  • Субъекты с сопутствующими инфекциями, не получавшие противовирусную терапию.
  • ВИЧ-инфицированные субъекты, проходящие лечение с тяжелыми лекарственными взаимодействиями и перекрывающейся токсичностью (поражение почек, поражение печени, гематологические проблемы и т. д.).
  • Иные основания для исключения рассматриваются следователем.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Всего 400 ВИЧ-инфицированных получают две дозы инактивированной вакцины против COVID-19 с интервалом в 21 день.
две дозы инактивированной вакцины против COVID-19

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Базовый уровень нейтрализующих антител
Временное ограничение: До вакцинации (День 0)
Среднегеометрический титр нейтрализующих антител (GMT) против коронавируса до вакцинации
До вакцинации (День 0)
Скорость сероконверсии
Временное ограничение: 28 дней после 2-й дозы (День 49)
Скорость сероконверсии против коронавируса
28 дней после 2-й дозы (День 49)
Уровень нейтрализующих антител
Временное ограничение: 28 дней после 2-й дозы (День 49)
Нейтрализующие антитела ГМТ против коронавируса после 2-й дозы
28 дней после 2-й дозы (День 49)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота серьезных нежелательных явлений
Временное ограничение: 0-6 месяцев
Сообщайте и анализируйте серьезные нежелательные явления
0-6 месяцев
Частота нежелательных явлений
Временное ограничение: 0-21 день после вакцинации
Анализ частоты нежелательных явлений после вакцинации, как запрошенных, так и незапрошенных.
0-21 день после вакцинации
Базовое количество Т-клеток
Временное ограничение: до вакцинации (день 0)
Количество Т-клеток (CD4+T, CD8+T и т. д.)
до вакцинации (день 0)
Базовая вирусная нагрузка ВИЧ
Временное ограничение: до вакцинации (день 0)
Вирусная нагрузка ВИЧ
до вакцинации (день 0)
Количество Т-клеток
Временное ограничение: 28 дней после 2-й дозы (День 49)
Количество Т-клеток (CD4+T, CD8+T и т. д.)
28 дней после 2-й дозы (День 49)
Вирусная нагрузка ВИЧ
Временное ограничение: 28 дней после 2-й дозы (День 49)
Вирусная нагрузка ВИЧ
28 дней после 2-й дозы (День 49)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 октября 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 июня 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 июня 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 октября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 октября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 октября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 октября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 октября 2021 г.

Последняя проверка

1 октября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться